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Polymorphismus rs13146272 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Blutgerinnungsstörung Faktor 5 Thrombophilie, eine erhöhte Tendenz zur Bildung abnormaler Blutgerinnsel, die Blutgefäße verstopfen... G20210A Prothrombinmutation Die Prothrombin-G20210A-Mutation, auch Faktor-II-Mutation genannt, ist ein erbliches Merkmal, das...
Thrombophilie, eine erhöhte Tendenz zur Bildung abnormaler Blutgerinnsel, die Blutgefäße verstopfen...
Die Prothrombin-G20210A-Mutation, auch Faktor-II-Mutation genannt, ist ein erbliches Merkmal, das...
Forschung und Veröffentlichungen:
18349091 Genvarianten im Zusammenhang mit tiefer Venenthrombose.
19278955 Es ist unwahrscheinlich, dass gemeinsame Suszeptibilitätsallele so stark zum VTE-Risiko beitragen wie die FV- und ABO-Loci: Ergebnisse eines GWAS-Ansatzes.
20205591 Wirtsdeterminanten der HIV-1-Kontrolle bei Afroamerikanern.
21084706 Genetische Regulation der Expression und Funktion von Thrombozytenrezeptoren: Anwendung in der klinischen Praxis und Arzneimittelentwicklung.
21232005 Neue Genvarianten im Zusammenhang mit Venenthrombose: eine Replikationsstudie an weißen und schwarzen Amerikanern.
22353194 Identifizierung genetischer Risikovarianten für tiefe Venenthrombosen durch multiplexierte Next-Generation-Sequenzierung von 186 hämostatischen/proinflammatorischen Genen.
24456740 Der Apolipoprotein-E-Polymorphismus ist mit einer tiefen Venenthrombose der unteren Extremitäten verbunden: Farbfluss-Doppler-Ultraschalluntersuchung.
25091233 Assoziation des F11-Polymorphismus rs2289252 mit tiefer Venenthrombose und verwandten Phänotypen in der lettischen Bevölkerung.
25517908 Aktivität des Gerinnungsfaktors XI bei Patienten mit spontaner Fehlgeburt: Vorhandensein von Risikoallelen.
25741868 Standards und Richtlinien für die Interpretation von Sequenzvarianten: eine gemeinsame Konsensempfehlung des American College of Medical Genetics and Genomics und der Association for Molecular Pathology.
27347400 Analyse der genetischen Varianten im Zusammenhang mit wiederkehrenden Thromboembolien bei einem Patienten mit Hämoglobin-H-Krankheit nach Splenektomie: Ein Fallbericht.
28353616 Zusammenhänge zwischen Polymorphismen in gerinnungsbezogenen Genen und venösen Thromboembolien: Eine Metaanalyse mit sequenzieller Versuchsanalyse.
34979665 Kryptogener Schlaganfall bei jungen Menschen: Rolle von Kandidatengenpolymorphismen bei indischen Patienten mit ischämischer Ätiologie.
20031567 Bewertung potenzieller entzündlicher und thrombotischer Gene auf das Risiko einer venösen Thromboembolie: die Women's Genome Health Study.
Obwohl das Gehirn oft übersehen wird, verfügt es über eine beeindruckende Fähigkeit, die Entstehung...
Ein ungewöhnlich hoher Blutdruck in den Arterien, die das Blut vom Herzen zum Rest des Körpers...
Eine als Schizophrenie bekannte Psychose beeinträchtigt das Denken, das Selbstgefühl und die...