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SNP-Informationen rs13146272

RS13146272

Normales Allel: AA

Polymorphismus rs13146272 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Blutgerinnungsstörung Faktor 5

Thrombophilie, eine erhöhte Tendenz zur Bildung abnormaler Blutgerinnsel, die Blutgefäße verstopfen...

G20210A Prothrombinmutation

Die Prothrombin-G20210A-Mutation, auch Faktor-II-Mutation genannt, ist ein erbliches Merkmal, das...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18349091   Genvarianten im Zusammenhang mit tiefer Venenthrombose.

  19278955   Es ist unwahrscheinlich, dass gemeinsame Suszeptibilitätsallele so stark zum VTE-Risiko beitragen wie die FV- und ABO-Loci: Ergebnisse eines GWAS-Ansatzes.

  20205591   Wirtsdeterminanten der HIV-1-Kontrolle bei Afroamerikanern.

  21084706   Genetische Regulation der Expression und Funktion von Thrombozytenrezeptoren: Anwendung in der klinischen Praxis und Arzneimittelentwicklung.

  21232005   Neue Genvarianten im Zusammenhang mit Venenthrombose: eine Replikationsstudie an weißen und schwarzen Amerikanern.

  22353194   Identifizierung genetischer Risikovarianten für tiefe Venenthrombosen durch multiplexierte Next-Generation-Sequenzierung von 186 hämostatischen/proinflammatorischen Genen.

  24456740   Der Apolipoprotein-E-Polymorphismus ist mit einer tiefen Venenthrombose der unteren Extremitäten verbunden: Farbfluss-Doppler-Ultraschalluntersuchung.

  25091233   Assoziation des F11-Polymorphismus rs2289252 mit tiefer Venenthrombose und verwandten Phänotypen in der lettischen Bevölkerung.

  25517908   Aktivität des Gerinnungsfaktors XI bei Patienten mit spontaner Fehlgeburt: Vorhandensein von Risikoallelen.

  25741868   Standards und Richtlinien für die Interpretation von Sequenzvarianten: eine gemeinsame Konsensempfehlung des American College of Medical Genetics and Genomics und der Association for Molecular Pathology.

  27347400   Analyse der genetischen Varianten im Zusammenhang mit wiederkehrenden Thromboembolien bei einem Patienten mit Hämoglobin-H-Krankheit nach Splenektomie: Ein Fallbericht.

  28353616   Zusammenhänge zwischen Polymorphismen in gerinnungsbezogenen Genen und venösen Thromboembolien: Eine Metaanalyse mit sequenzieller Versuchsanalyse.

  34979665   Kryptogener Schlaganfall bei jungen Menschen: Rolle von Kandidatengenpolymorphismen bei indischen Patienten mit ischämischer Ätiologie.

  20031567   Bewertung potenzieller entzündlicher und thrombotischer Gene auf das Risiko einer venösen Thromboembolie: die Women's Genome Health Study.

Gedächtnisgene

Obwohl das Gehirn oft übersehen wird, verfügt es über eine beeindruckende Fähigkeit, die Entstehung...

Genetik und Bluthochdruck

Ein ungewöhnlich hoher Blutdruck in den Arterien, die das Blut vom Herzen zum Rest des Körpers...

Schizophrenie ist genetisch bedingt

Eine als Schizophrenie bekannte Psychose beeinträchtigt das Denken, das Selbstgefühl und die...

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