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Información de SNP rs13146272

RS13146272

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs13146272 está relacionado con temas como este:

Trastorno de la coagulación sanguínea del factor 5

La trombofilia, una mayor tendencia a formar coágulos sanguíneos anormales que pueden obstruir los...

Mutación de protrombina G20210A

La mutación de protrombina G20210A, también conocida como mutación del factor II, es un rasgo...


Investigaciones y publicaciones:

  18349091   Variantes genéticas asociadas con la trombosis venosa profunda.

  19278955   Es poco probable que los alelos de susceptibilidad comunes contribuyan tan fuertemente como los loci FV y ABO al riesgo de TEV: resultados de un enfoque GWAS.

  20031567   Una evaluación de genes candidatos de inflamación y trombosis en relación con el riesgo de tromboembolismo venoso: el estudio de salud del genoma de la mujer.

  20205591   Determinantes del huésped en el control del VIH-1 en afroamericanos.

  21084706   Regulación genética de la expresión y función del receptor plaquetario: aplicación en la práctica clínica y desarrollo de fármacos.

  21232005   Nuevas variantes genéticas asociadas con la trombosis venosa: un estudio de replicación en estadounidenses blancos y negros.

  22353194   Identificación de variantes genéticas de riesgo de trombosis venosa profunda mediante secuenciación multiplexada de próxima generación de 186 genes hemostáticos/proinflamatorios.

  24456740   El polimorfismo de la apolipoproteína E se asocia con la trombosis venosa profunda de las extremidades inferiores: evaluación por ultrasonido Doppler de flujo color.

  25091233   Asociación del polimorfismo F11 rs2289252 con trombosis venosa profunda y fenotipos relacionados en la población de Letonia.

  25517908   Actividad del factor XI de coagulación en pacientes con aborto espontáneo: presencia de alelos de riesgo.

  25741868   Estándares y pautas para la interpretación de variantes de secuencia: una recomendación de consenso conjunto del Colegio Americano de Genética y Genómica Médica y la Asociación de Patología Molecular.

  27347400   Análisis de las variantes genéticas asociadas al tromboembolismo recurrente en un paciente con enfermedad de hemoglobina H tras esplenectomía: reporte de un caso.

  28353616   Asociaciones entre polimorfismos en genes relacionados con la coagulación y tromboembolismo venoso: un metanálisis con análisis secuencial de ensayos.

  34979665   Accidente cerebrovascular criptogénico en jóvenes: papel de los polimorfismos de genes candidatos en pacientes indios con etiología isquémica.

Genes de memoria

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Genética y presión arterial alta.

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La esquizofrenia es genética.

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