Alelo salvaje: AA
El polimorfismo rs13146272 está relacionado con temas como este:
Trastornos de coagulaciónTrombosis
Investigaciones y publicaciones:
18349091 Variantes genéticas asociadas con la trombosis venosa profunda.
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20031567 Una evaluación de genes candidatos de inflamación y trombosis en relación con el riesgo de tromboembolismo venoso: el estudio de salud del genoma de la mujer.
20205591 Determinantes del huésped en el control del VIH-1 en afroamericanos.
21084706 Regulación genética de la expresión y función del receptor plaquetario: aplicación en la práctica clínica y desarrollo de fármacos.
21232005 Nuevas variantes genéticas asociadas con la trombosis venosa: un estudio de replicación en estadounidenses blancos y negros.
22353194 Identificación de variantes genéticas de riesgo de trombosis venosa profunda mediante secuenciación multiplexada de próxima generación de 186 genes hemostáticos/proinflamatorios.
24456740 El polimorfismo de la apolipoproteína E se asocia con la trombosis venosa profunda de las extremidades inferiores: evaluación por ultrasonido Doppler de flujo color.
25091233 Asociación del polimorfismo F11 rs2289252 con trombosis venosa profunda y fenotipos relacionados en la población de Letonia.
25517908 Actividad del factor XI de coagulación en pacientes con aborto espontáneo: presencia de alelos de riesgo.
25741868 Estándares y pautas para la interpretación de variantes de secuencia: una recomendación de consenso conjunto del Colegio Americano de Genética y Genómica Médica y la Asociación de Patología Molecular.
27347400 Análisis de las variantes genéticas asociadas al tromboembolismo recurrente en un paciente con enfermedad de hemoglobina H tras esplenectomía: reporte de un caso.
28353616 Asociaciones entre polimorfismos en genes relacionados con la coagulación y tromboembolismo venoso: un metanálisis con análisis secuencial de ensayos.
34979665 Accidente cerebrovascular criptogénico en jóvenes: papel de los polimorfismos de genes candidatos en pacientes indios con etiología isquémica.