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Informations sur les SNP rs13146272

RS13146272

Allèle normal: AA

Le polymorphisme rs13146272 est lié à des sujets comme celui-ci:

Trouble de la coagulation sanguine de facteur 5

La thrombophilie, une tendance accrue à former des caillots sanguins anormaux pouvant obstruer les...

Mutation de la prothrombine G20210A

La mutation Prothrombine G20210A, également connue sous le nom de mutation du facteur II, est un...


Recherche et publications:

  18349091   Variantes génétiques associées à la thrombose veineuse profonde.

  20205591   Déterminants de l’hôte du contrôle du VIH-1 chez les Afro-Américains.

  21232005   Nouvelles variantes génétiques associées à la thrombose veineuse : une étude de réplication chez les Américains blancs et noirs.

  22353194   Identification de variantes de risque génétique de thrombose veineuse profonde par séquençage multiplexé de nouvelle génération de 186 gènes hémostatiques/pro-inflammatoires.

  25091233   Association du polymorphisme F11 rs2289252 avec la thrombose veineuse profonde et les phénotypes associés dans la population de Lettonie.

  28353616   Associations entre les polymorphismes des gènes liés à la coagulation et la thromboembolie veineuse : une méta-analyse avec analyse séquentielle des essais.

  34979665   AVC cryptogénique chez les jeunes : rôle des polymorphismes des gènes candidats chez les patients indiens présentant une étiologie ischémique.

  25517908   Activité du facteur XI de coagulation chez les patientes présentant une fausse couche spontanée : présence d'allèles à risque.

  25741868   Normes et lignes directrices pour l'interprétation des variantes de séquence : une recommandation consensuelle conjointe de l'American College of Medical Genetics and Genomics et de l'Association for Molecular Pathology.

  20031567   Évaluation des gènes candidats inflammatoires et thrombotiques pour le risque de thromboembolie veineuse : l'étude sur la santé du génome des femmes.

  24456740   Le polymorphisme de l'apolipoprotéine E est associé à une thrombose veineuse profonde des membres inférieurs : évaluation échographique par échographie Doppler couleur.

  19278955   Il est peu probable que les allèles de susceptibilité communs contribuent aussi fortement que les locus FV et ABO au risque de TEV : résultats d'une approche GWAS.

  21084706   Régulation génétique de l'expression et de la fonction des récepteurs plaquettaires : application dans la pratique clinique et le développement de médicaments.

  27347400   Analyse des variantes génétiques associées à une thromboembolie récurrente chez un patient atteint d'une maladie de l'hémoglobine H après une splénectomie : à propos d'un cas.

Gènes de mémoire

Bien qu’il soit souvent négligé, le cerveau possède une capacité impressionnante à restreindre la...

Génétique et hypertension artérielle

Une pression artérielle anormalement élevée dans les artères, qui transportent le sang du cœur vers...

La schizophrénie est-elle génétique

Une psychose connue sous le nom de schizophrénie a un impact sur la pensée, l'estime de soi et les...

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