Інформація про SNP rs12917707

Дослідження та публікації:

  19430482   Численні локуси, пов’язані з показниками функції нирок і хронічною хворобою нирок.

  20222955   Мета-аналіз загальногеномних даних п’яти європейських ізолятів показує зв’язок COL22A1, SYT1 і GABRR2 з рівнем креатиніну в сироватці крові.

  20347640   Генетичні основи недіабетичної термінальної стадії ниркової недостатності.

  20383145   Генетичні локуси, що впливають на функцію нирок і хронічну хворобу нирок.

  20383146   Нові локуси, пов'язані з функцією нирок і хронічною хворобою нирок.

  20686651   Асоціація варіантів при UMOD з хронічною хворобою нирок і сечокам'яною хворобою - роль віку та супутніх захворювань.

  21082022   Загальногеномне дослідження асоціації екстремальних значень артеріального тиску визначає варіант, близький до UMOD, пов’язаний з гіпертонією.

  21658257   Несинонімічний варіант Arg265His SLC2A9 і подагра: докази специфічного для популяції впливу на тяжкість.

  21931561   Генетична асоціація ниркових ознак серед представників африканського походження відкриває нові локуси функції нирок.

  21980298   Асоціація пов’язаних з eGFR локусів, ідентифікованих GWAS, із випадками ХХН та ESRD.

  22044751   Спадковість і загальногеномний аналіз асоціації накопичення жиру в ниркових синусах у Framingham Heart Study.

  22693617   Асоціація оціненої швидкості клубочкової фільтрації та концентрації уромодуліну в сечі з рідкісними варіантами, ідентифікованими секвенуванням області гена UMOD.

  22947327   UMOD як ген сприйнятливості до термінальної стадії ниркової недостатності.

  23028791   Кілька локусів, пов'язаних з функцією нирок у афроамериканців.

  23586973   Дослідження відомих оціночних локусів швидкості клубочкової фільтрації у пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу.

  24578125   Поширені варіанти UMOD асоціюються з рівнями уромодуліну в сечі: мета-аналіз.

  24628133   Генетичні та клінічні фактори ризику перевантаження рідиною після операції на відкритому серці.

  25238615   Варіант гена CERS2 пов’язаний зі швидкістю збільшення альбумінурії у пацієнтів з діабетом у ONTARGET і TRANSCEND.

  26040415   Секвенування наступного покоління для пошуку варіантів гена уромодуліну, пов’язаних із порушенням функції нирок.

  26776194   ГЕНЕТИКА ЗАХВОРЮВАНЬ НИРОК ТА ВАЖЛИВІСТЬ РІЗНОМАНІТТЯ В ТОЧНІЙ МЕДИЦИНІ.

  26831199   Генетичні асоціації в 53 локусах підкреслюють типи клітин і біологічні шляхи, важливі для функції нирок.

  28242751   Сироватковий уромодулін і ризик смертності у пацієнтів, які проходять коронарну ангіографію.

  28418009   Вплив генотипу UMOD на довготривале виживання трансплантата після трансплантації нирки у пацієнтів, які отримували терапію на основі циклоспорину.

  28598953   Уромодулін пов'язаний з серцево-нирковою функцією у пацієнтів з гіпертензією та серцево-судинними захворюваннями.

  28954491   Аналіз зв'язку між однонуклеотидними поліморфізмами rs12917707 і rs11864909 в області гена уромодуліну та хронічною хворобою нирок - сімейне дослідження.

  29124443   Ідентифікація CDC42BPG як нового локуса сприйнятливості до гіперурикемії в японському населенні.

  31231424   Генетичні та епігенетичні дослідження діабетичної хвороби нирок.

  34634361   Менделівська рандомізація для оцінки причинного зв’язку між уромодуліном, артеріальним тиском і хронічною хворобою нирок.

  34869624   Асоціації сироваткового уромодуліну та його генетичних варіантів з артеріальним тиском та гіпертензією у дорослих китайців.

  36009383   Незалежний вплив функції нирок і холестерину на смертність від серцево-судинних захворювань.