Інформація про SNP rs12456492
Норма аллель: AA
Поліморфізм RIT2 rs12456492 пов'язаний з хворобою Паркінсона.
Поліморфізм rs12456492 пов'язаний із такими розділами:
Розлад, який поступово прогресує в нервовій системі, відомий як хвороба Паркінсона. Він впливає на...
Дослідження та публікації:
23635658 Варіант RIT2 не пов’язаний із хворобою Паркінсона у населення Тайваню.
25457028 Поліморфізм RIT2 пов'язаний із хворобою Паркінсона у ханьської популяції.
25534083 Поліморфізми RIT2 та STX1B пов'язані з хворобою Паркінсона.
25559334 Оцінка асоціації RIT2 rs12456492 із хворобою Паркінсона в материковому Китаї.
26188085 Поліморфізм RIT2 rs12456492 і ризик хвороби Паркінсона: мета-аналіз.
27504496 Дослідження Trans-pQTL визначає імунні перехресні перешкоди між локусами Паркінсона та Альцгеймера.
27889863 Дослідження генетичного зв’язку між RIT2 і хворобою Паркінсона в популяції китайців хань.
33987465 Мета-аналіз загальногеномного дослідження моторних підтипів хвороби Паркінсона.
34305570 Взаємодія pH-eQTL у локусі ризику хвороби Паркінсона RIT2-SYT4 у чорній субстанції.
35695987 Поліморфізм генів, пов'язаних з нейродегенерацією, пов'язаний із ризиком хвороби Паркінсона.
Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...
Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...
Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...