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SNP-Informationen rs12456492

RS12456492

Normales Allel: AA

Der RIT2-Polymorphismus rs12456492 wird mit der Parkinson-Krankheit in Verbindung gebracht.

Polymorphismus rs12456492 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Parkinson ist eine genetisch bedingte Krankheit

Eine Erkrankung, die im Nervensystem allmählich fortschreitet, wird als Parkinson-Krankheit...


Forschung und Veröffentlichungen:

  23635658   Die RIT2-Variante wird in einer taiwanesischen Bevölkerung nicht mit der Parkinson-Krankheit in Verbindung gebracht.

  25457028   RIT2-Polymorphismus wird mit der Parkinson-Krankheit in einer Han-Chinesen-Bevölkerung in Verbindung gebracht.

  25534083   Die RIT2- und STX1B-Polymorphismen stehen im Zusammenhang mit der Parkinson-Krankheit.

  25559334   Bewertung des Zusammenhangs von RIT2 rs12456492 mit der Parkinson-Krankheit auf dem chinesischen Festland.

  26188085   RIT2 rs12456492-Polymorphismus und das Risiko der Parkinson-Krankheit: Eine Metaanalyse.

  26334395   Genetischer Zusammenhang zwischen dem RIT2-rs12456492-Polymorphismus und der Anfälligkeit für die Parkinson-Krankheit in asiatischen Populationen: eine Metaanalyse.

  27456991   Genetische Assoziationen des Schilddrüsen-stimulierenden Hormonrezeptor-Gens mit Basedow-Krankheit und Basedow-Ophthalmopathie: Eine Metaanalyse.

  27504496   Trans-pQTL-Studie identifiziert Immun-Crosstalk zwischen Parkinson- und Alzheimer-Loci.

  27889863   Genetische Assoziationsstudie zwischen RIT2 und der Parkinson-Krankheit in einer Han-chinesischen Bevölkerung.

  28927418   Eine systematische Überprüfung und ein integrativer Ansatz zur Entschlüsselung des gemeinsamen molekularen Zusammenhangs zwischen der Levodopa-Reaktion und der Parkinson-Krankheit.

  31818509   Zusammenhang von RIT2 und RAB7L1 mit der Parkinson-Krankheit: eine Fall-Kontroll-Studie in einer taiwanesischen Kohorte und eine Metaanalyse in asiatischen Populationen.

  33987465   Genomweite Assoziationsstudie-Metaanalyse für motorische Subtypen der Parkinson-Krankheit.

  34305570   Eine pH-eQTL-Wechselwirkung am RIT2-SYT4-Parkinson-Risikoort in der Substantia Nigra.

  35695987   Polymorphismus neurodegenerationsbezogener Gene, die mit dem Parkinson-Krankheitsrisiko verbunden sind.

Ist Multiple Sklerose eine Erbkrankheit

Das Vorhandensein von Läsionen im Gehirn und Rückenmark weist auf Multiple Sklerose hin, eine...

Demenz ist genetisch bedingt

Demenz wird als Syndrom und nicht als Einzelerkrankung charakterisiert. Personen mit früh...

Die Alzheimer-Krankheit ist erblich bedingt

Die Alzheimer-Krankheit ist eine degenerative Gehirnerkrankung, die Demenz verursacht und zu einem...

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