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Informazioni sugli SNP rs12456492

RS12456492

Allele normale: AA

Il polimorfismo RIT2 rs12456492 è associato alla malattia di Parkinson.

Il polimorfismo rs12456492 è correlato ad argomenti come questo:

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Ricerca e pubblicazioni:

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  25457028   Il polimorfismo RIT2 è associato alla malattia di Parkinson in una popolazione cinese Han.

  25534083   I polimorfismi RIT2 e STX1B sono associati alla malattia di Parkinson.

  25559334   Valutazione dell'associazione di RIT2 rs12456492 con la malattia di Parkinson nella Cina continentale.

  26188085   Polimorfismo RIT2 rs12456492 e rischio di malattia di Parkinson: una meta-analisi.

  26334395   Associazione genetica del polimorfismo RIT2 rs12456492 e suscettibilità alla malattia di Parkinson nelle popolazioni asiatiche: una meta-analisi.

  27456991   Associazioni genetiche del gene del recettore dell'ormone stimolante la tiroide con la malattia di Graves e l'oftalmopatia di Graves: una meta-analisi.

  27504496   Lo studio Trans-pQTL identifica la diafonia immunitaria tra i loci Parkinson e Alzheimer.

  27889863   Studio di associazione genetica tra RIT2 e malattia di Parkinson in una popolazione cinese Han.

  28927418   Una revisione sistematica e un approccio integrativo per decodificare il legame molecolare comune tra la risposta alla levodopa e la malattia di Parkinson.

  31818509   Associazione di RIT2 e RAB7L1 con la malattia di Parkinson: uno studio caso-controllo in una coorte taiwanese e una meta-analisi nelle popolazioni asiatiche.

  33987465   Meta-analisi dello studio di associazione su tutto il genoma per i sottotipi motori della malattia di Parkinson.

  34305570   Interazione pH-eQTL nel locus del rischio di malattia di Parkinson RIT2-SYT4 nella substantia nigra.

  35695987   Polimorfismo dei geni correlati alla neurodegenerazione associati al rischio di malattia di Parkinson.

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