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Información de SNP rs12456492

RS12456492

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo RIT2 rs12456492 está asociado a la enfermedad de Parkinson.

El polimorfismo rs12456492 está relacionado con temas como este:

El parkinson es una enfermedad genética

Un trastorno que progresa gradualmente dentro del sistema nervioso se conoce como enfermedad de...


Investigaciones y publicaciones:

  23635658   La variante RIT2 no está asociada con la enfermedad de Parkinson en una población taiwanesa.

  25457028   El polimorfismo RIT2 está asociado con la enfermedad de Parkinson en una población china Han.

  25534083   Los polimorfismos RIT2 y STX1B están asociados con la enfermedad de Parkinson.

  25559334   Evaluación de la asociación de RIT2 rs12456492 con la enfermedad de Parkinson en China continental.

  26188085   Polimorfismo RIT2 rs12456492 y riesgo de enfermedad de Parkinson: un metanálisis.

  26334395   Asociación genética del polimorfismo RIT2 rs12456492 y la susceptibilidad a la enfermedad de Parkinson en poblaciones asiáticas: un metanálisis.

  27456991   Asociaciones genéticas del gen del receptor de la hormona estimulante de la tiroides con las enfermedades de Graves y la oftalmopatía de Graves: un metanálisis.

  27504496   El estudio Trans-pQTL identifica la interferencia inmune entre los loci de Parkinson y Alzheimer.

  27889863   Estudio de asociación genética entre RIT2 y la enfermedad de Parkinson en una población china Han.

  28927418   Una revisión sistemática y un enfoque integrador para decodificar el vínculo molecular común entre la respuesta a la levodopa y la enfermedad de Parkinson.

  31818509   Asociación de RIT2 y RAB7L1 con la enfermedad de Parkinson: un estudio de casos y controles en una cohorte taiwanesa y un metanálisis en poblaciones asiáticas.

  33987465   Metanálisis del estudio de asociación de todo el genoma para los subtipos motores de la enfermedad de Parkinson.

  34305570   Una interacción pH-eQTL en el locus de riesgo de enfermedad de Parkinson RIT2-SYT4 en la sustancia negra.

  35695987   Polimorfismo de genes relacionados con la neurodegeneración asociados con el riesgo de enfermedad de Parkinson.

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