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Informations sur les SNP rs12456492

RS12456492

Allèle normal: AA

Le polymorphisme RIT2 rs12456492 est associé à la maladie de Parkinson.

Le polymorphisme rs12456492 est lié à des sujets comme celui-ci:

Parkinson est une maladie génétique

Un trouble qui progresse progressivement au sein du système nerveux est connu sous le nom de...


Recherche et publications:

  23635658   Le variant RIT2 n'est pas associé à la maladie de Parkinson dans la population taïwanaise.

  25457028   Le polymorphisme RIT2 est associé à la maladie de Parkinson dans une population chinoise Han.

  25534083   Les polymorphismes RIT2 et STX1B sont associés à la maladie de Parkinson.

  25559334   Évaluation de l'association de RIT2 rs12456492 avec la maladie de Parkinson en Chine continentale.

  26188085   Polymorphisme RIT2 rs12456492 et risque de maladie de Parkinson : une méta-analyse.

  26334395   Association génétique du polymorphisme RIT2 rs12456492 et de la susceptibilité à la maladie de Parkinson dans les populations asiatiques : une méta-analyse.

  27456991   Associations génétiques du gène du récepteur de l'hormone thyréostimuline avec les maladies de Basedow et l'ophtalmopathie de Basedow : une méta-analyse.

  27504496   L’étude Trans-pQTL identifie une diaphonie immunitaire entre les loci Parkinson et Alzheimer.

  27889863   Étude de l'association génétique entre RIT2 et la maladie de Parkinson dans une population Han.

  28927418   Une revue systématique et une approche intégrative pour décoder le lien moléculaire commun entre la réponse à la lévodopa et la maladie de Parkinson.

  31818509   Association de RIT2 et RAB7L1 avec la maladie de Parkinson : une étude cas-témoins dans une cohorte taïwanaise et une méta-analyse dans des populations asiatiques.

  33987465   Méta-analyse d'une étude d'association à l'échelle du génome pour les sous-types moteurs de la maladie de Parkinson.

  34305570   Une interaction pH-eQTL au locus de risque de la maladie de Parkinson RIT2-SYT4 dans la substance noire.

  35695987   Polymorphisme des gènes liés à la neurodégénérescence associés au risque de maladie de Parkinson.

La sclérose en plaques est-elle une maladie héréditaire

La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...

La démence est génétique

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La maladie d'Alzheimer est héréditaire

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