Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs11558538

RS11558538

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs11558538 пов'язаний із такими розділами:

Чи є астма спадковою

Астма - це респіраторний стан, який включає запалення дихальних шляхів і повторювані епізоди...


Дослідження та публікації:

  9547362   Фармакогенетика гістамін-N-метилтрансферази людини: загальні генетичні поліморфізми, які змінюють активність.

  10752634   Відсутність зв’язку між атопічною астмою та поліморфізмом генів рецептора гістаміну Н1, рецептора гістаміну Н2 та гістамін-N-метилтрансферази.

  10803682   Фармакогенетика гістамін-N-метилтрансферази: асоціація спільного функціонального поліморфізму з астмою.

  16205835   Відсутність асоціації поліморфізмів гістамін-N-метилтрансферази (HNMT) з астмою в індійському населенні.

  21040557   Поліморфізм двох генів ферментів, що метаболізують гістамін, і дитяча алергічна астма: дослідження випадок-контроль.

  22327873   Визначення факторів ризику синдрому червоної людини у дітей і дорослих.

  22373437   Ідентифікація функціональної генетичної варіації в аналізі послідовності екзомів.

  24835231   Асоціації поліморфізму генів гістидиндекарбоксилази, гістамін-N-метилтрансферази та гістамінового рецептора H3 з раком молочної залози.

  25295384   Генетичні варіації гістамінового шляху серед пацієнтів з астмою - пілотне дослідження.

  26989676   Асоціації поліморфізмів генів HRH2, HRH3, DAO та HNMT з ризиком хронічної серцевої недостатності.

  27399132   Поліморфізм Thr105Ile (rs11558538) у гені гістамін-N-метилтрансферази (HNMT) і ризик хвороби Паркінсона: сумісний з PRISMA систематичний огляд і мета-аналіз.

  27746735   FCERI та варіабельність генів метаболізму гістаміну у селективних респондерів на НПЗЗ.

  27837280   Поліморфізм Thr105Ile (rs11558538) в гені гістамін-1-метилтрансферази (HNMT) і ризик розвитку синдрому неспокійних ніг.

  30409984   Оцінка варіантів регіону кодування в популяції Кувейту: наслідки для медичної генетики та популяційної геноміки.

  15693910   Немає асоціації поліморфізму гістамін-N-метилтрансферази з астмою або гіперчутливістю бронхів у двох німецьких педіатричних популяціях

  23152756   Ген діаміноксидази пов'язаний з реакцією гіперчутливості на нестероїдні протизапальні засоби.

  19773194   Гістамін-N-метилтрансфераза Thr105Ile не пов'язана з хворобою Паркінсона або есенціальним тремором.

Генетичне безпліддя

Приблизно 15% пар репродуктивного віку страждають від безпліддя, яке є комплексним розладом,...

Генетичний ВІЛ

ВІЛ, вірус, який викликає імунодефіцит у людей, належить до роду Lentivirus у підродині...

Гени інсульту

Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка