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SNP-Informationen rs11558538

RS11558538

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs11558538 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Ist Asthma erblich?

Asthma ist eine Atemwegserkrankung, die mit einer Entzündung der Atemwege und wiederkehrenden...

Forschung und Veröffentlichungen:

  9547362   Pharmakogenetik der humanen Histamin-N-Methyltransferase: häufige genetische Polymorphismen, die die Aktivität verändern.

  10752634   Fehlender Zusammenhang zwischen atopischem Asthma und Polymorphismen der Histamin-H1-Rezeptor-, Histamin-H2-Rezeptor- und Histamin-N-Methyltransferase-Gene.

  10803682   Pharmakogenetik der Histamin-N-Methyltransferase: Zusammenhang eines häufigen funktionellen Polymorphismus mit Asthma.

  15693910   Kein Zusammenhang zwischen Histamin-N-Methyltransferase-Polymorphismus und Asthma oder bronchialer Hyperreaktivität in zwei deutschen pädiatrischen Populationen.

  16205835   Fehlende Assoziation von Histamin-N-Methyltransferase (HNMT)-Polymorphismen mit Asthma in der indischen Bevölkerung.

  19773194   Histamin-N-Methyltransferase Thr105Ile ist nicht mit der Parkinson-Krankheit oder essentiellem Tremor verbunden.

  21040557   Polymorphismen von zwei Histamin-metabolisierenden Enzymgenen und allergisches Asthma im Kindesalter: eine Fallkontrollstudie.

  22327873   Definition von Risikofaktoren für das Red-Man-Syndrom bei Kindern und Erwachsenen.

  22373437   Identifizierung funktioneller genetischer Variation in der Exomsequenzanalyse.

  23152756   Das Diaminoxidase-Gen ist mit einer Überempfindlichkeitsreaktion auf nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente verbunden.

  24835231   Assoziationen von Polymorphismen in Histidin-Decarboxylase-, Histamin-N-Methyltransferase- und Histaminrezeptor-H3-Genen mit Brustkrebs.

  25295384   Genetische Variation innerhalb des Histaminwegs bei Patienten mit Asthma – eine Pilotstudie.

  26989676   Assoziationen von Polymorphismen in HRH2-, HRH3-, DAO- und HNMT-Genen mit dem Risiko einer chronischen Herzinsuffizienz.

  27399132   Thr105Ile (rs11558538)-Polymorphismus im Histamin-N-Methyltransferase (HNMT)-Gen und Risiko für die Parkinson-Krankheit: Eine PRISMA-konforme systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  27746735   FCERI- und Histaminstoffwechsel-Genvariabilität bei selektiven Respondern auf NSAR.

  27837280   Thr105Ile (rs11558538)-Polymorphismus im Histamin-1-Methyltransferase (HNMT)-Gen und Risiko für das Restless-Legs-Syndrom.

  30409984   Bewertung von Varianten kodierender Regionen in der kuwaitischen Bevölkerung: Auswirkungen auf die medizinische Genetik und Populationsgenomik.

Genetische Unfruchtbarkeit

Ungefähr 15 % der Paare im gebärfähigen Alter sind von Unfruchtbarkeit betroffen, einer komplexen...

Genetisches HIV

HIV, ein Virus, das beim Menschen eine Immunschwäche verursacht, gehört zur Gattung Lentivirus in...

Schlaganfall-Gene

Ischämischer Schlaganfall hat eine multifaktorielle Ätiologie, wobei genetische Ursachen...

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