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Informazioni sugli SNP rs11558538

RS11558538

Allele normale: CC

Il polimorfismo rs11558538 è correlato ad argomenti come questo:

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Ricerca e pubblicazioni:

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  26989676   Associazioni di polimorfismi nei geni HRH2, HRH3, DAO e HNMT con rischio di insufficienza cardiaca cronica.

  30409984   Valutazione delle varianti della regione codificante nella popolazione del Kuwait: implicazioni per la genetica medica e la genomica della popolazione.

  9547362   Farmacogenetica umana dell'istamina N-metiltransferasi: polimorfismi genetici comuni che alterano l'attività.

  10752634   Mancanza di associazione tra asma atopico e polimorfismi del recettore dell'istamina H1, del recettore dell'istamina H2 e dei geni dell'istamina N-metiltransferasi.

  10803682   Farmacogenetica dell'istamina N-metiltransferasi: associazione di un polimorfismo funzionale comune con l'asma.

  15693910   Nessuna associazione tra il polimorfismo dell'istamina-N-metiltransferasi e l'asma o l'iperreattività bronchiale in due popolazioni pediatriche tedesche.

  16205835   Mancanza di associazione dei polimorfismi dell'istamina-N-metiltransferasi (HNMT) con l'asma nella popolazione indiana.

  21040557   Polimorfismi di due geni degli enzimi che metabolizzano l'istamina e asma allergico infantile: uno studio caso-controllo.

  22327873   Definizione dei fattori di rischio per la sindrome dell'uomo rosso nei bambini e negli adulti.

  22373437   Identificazione della variazione genetica funzionale nell'analisi della sequenza dell'esoma.

  24835231   Associazioni di polimorfismi nell'istidina decarbossilasi, nell'istamina N-metiltransferasi e nei geni del recettore dell'istamina H3 con il cancro al seno.

  25295384   Variazione genetica all'interno del percorso dell'istamina tra i pazienti con asma: uno studio pilota.

  27399132   Polimorfismo Thr105Ile (rs11558538) nel gene dell'istamina N-metiltransferasi (HNMT) e rischio di malattia di Parkinson: una revisione sistematica e una meta-analisi conformi a PRISMA.

  27746735   FCERI e variabilità genetica del metabolismo dell'istamina nei risponditori selettivi ai FANS.

  27837280   Polimorfismo Thr105Ile (rs11558538) nel gene dell'istamina-1-metil-transferasi (HNMT) e rischio di sindrome delle gambe senza riposo.

  19773194   L'istamina N-metiltransferasi Thr105Ile non è associata al morbo di Parkinson o al tremore essenziale.

Infertilità genetica

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