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Informations sur les SNP rs11558538

RS11558538

Allèle normal: CC

Le polymorphisme rs11558538 est lié à des sujets comme celui-ci:

L'asthme est-il héréditaire

L'asthme est une maladie respiratoire caractérisée par une inflammation des voies respiratoires et...

Recherche et publications:

  30409984   Évaluation des variantes de régions codantes dans la population koweïtienne : implications pour la génétique médicale et la génomique des populations.

  9547362   Pharmacogénétique de l'histamine N-méthyltransférase humaine : polymorphismes génétiques courants qui modifient l'activité.

  10752634   Absence d'association entre l'asthme atopique et les polymorphismes des gènes du récepteur de l'histamine H1, du récepteur de l'histamine H2 et de l'histamine N-méthyltransférase.

  10803682   Pharmacogénétique de l'histamine N-méthyltransférase : association d'un polymorphisme fonctionnel commun avec l'asthme.

  15693910   Aucune association entre le polymorphisme de l'histamine-N-méthyltransférase et l'asthme ou l'hyperréactivité bronchique dans deux populations pédiatriques allemandes.

  16205835   Absence d'association des polymorphismes de l'histamine-N-méthyltransférase (HNMT) avec l'asthme dans la population indienne.

  21040557   Polymorphismes de deux gènes d'enzymes métabolisant l'histamine et asthme allergique infantile : une étude cas-témoins.

  22327873   Définir les facteurs de risque du syndrome de l'homme rouge chez les enfants et les adultes.

  22373437   Identification de la variation génétique fonctionnelle dans l'analyse des séquences d'exome.

  23152756   Le gène de la diamine oxydase est associé à une réponse d'hypersensibilité aux anti-inflammatoires non stéroïdiens.

  24835231   Associations de polymorphismes dans les gènes de l'histidine décarboxylase, de l'histamine N-méthyltransférase et du récepteur de l'histamine H3 avec le cancer du sein.

  25295384   Variation génétique au sein de la voie de l'histamine chez les patients asthmatiques - une étude pilote.

  26989676   Associations de polymorphismes dans les gènes HRH2, HRH3, DAO et HNMT avec risque d'insuffisance cardiaque chronique.

  27399132   Polymorphisme Thr105Ile (rs11558538) dans le gène de l'histamine N-méthyltransférase (HNMT) et risque de maladie de Parkinson : une revue systématique et une méta-analyse conformes à PRISMA.

  27746735   FCERI et variabilité des gènes du métabolisme de l'histamine chez les répondeurs sélectifs aux AINS.

  27837280   Polymorphisme Thr105Ile (rs11558538) du gène de l'histamine-1-méthyl-transférase (HNMT) et risque de syndrome des jambes sans repos.

  19773194   L'histamine N-méthyltransférase Thr105Ile n'est pas associée à la maladie de Parkinson ni aux tremblements essentiels.

Infertilité génétique

Environ 15 % des couples en âge de procréer sont touchés par l’infertilité, un trouble complexe...

VIH génétique

Le VIH, un virus responsable de l'immunodéficience chez l'homme, appartient au genre Lentivirus de...

Gènes de l'AVC

L’AVC ischémique a une étiologie multifactorielle, les causes génétiques jouant un rôle important,...

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