Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs11558538

RS11558538

Норма аллель: CC

Полиморфизм rs11558538 связан с такими разделами:

Передается ли астма по наследству

Астма — это респираторное заболевание, которое включает воспаление дыхательных путей и...


Исследования и публикации:

  9547362   Фармакогенетика гистамин-N-метилтрансферазы человека: распространенные генетические полиморфизмы, изменяющие активность.

  10752634   Отсутствие связи между атопической астмой и полиморфизмом генов рецептора гистамина H1, рецептора гистамина H2 и гистамин-N-метилтрансферазы.

  10803682   Фармакогенетика гистамин-N-метилтрансферазы: связь общего функционального полиморфизма с астмой.

  15693910   Никакой связи полиморфизма гистамин-N-метилтрансферазы с астмой или бронхиальной гиперреактивностью в двух немецких педиатрических популяциях не выявлено.

  16205835   Отсутствие связи полиморфизмов гистамин-N-метилтрансферазы (HNMT) с астмой у индийской популяции.

  19773194   Гистамин-N-метилтрансфераза Thr105Ile не связана с болезнью Паркинсона или эссенциальным тремором.

  21040557   Полиморфизмы двух генов ферментов, метаболизирующих гистамин, и детская аллергическая астма: исследование случай-контроль.

  22327873   Определение факторов риска синдрома красного человека у детей и взрослых.

  22373437   Идентификация функциональных генетических вариаций при анализе последовательности экзома.

  23152756   Ген диаминоксидазы связан с реакцией гиперчувствительности на нестероидные противовоспалительные препараты.

  24835231   Ассоциации полиморфизмов генов гистидиндекарбоксилазы, гистамин-N-метилтрансферазы и гистаминового рецептора H3 с раком молочной железы.

  25295384   Генетические вариации гистаминового пути у пациентов с астмой — пилотное исследование.

  26989676   Ассоциация полиморфизмов генов HRH2, HRH3, DAO и HNMT с риском хронической сердечной недостаточности.

  27399132   Полиморфизм Thr105Ile (rs11558538) в гене гистамин-N-метилтрансферазы (HNMT) и риск болезни Паркинсона: систематический обзор и метаанализ, соответствующий PRISMA.

  27746735   FCERI и вариабельность генов метаболизма гистамина у селективных ответчиков на НПВП.

  27837280   Полиморфизм Thr105Ile (rs11558538) в гене гистамин-1-метилтрансферазы (HNMT) и риск развития синдрома беспокойных ног.

  30409984   Оценка вариантов кодирующего региона у населения Кувейта: значение для медицинской генетики и популяционной геномики.

Бесплодие генетическое

Примерно 15% пар репродуктивного возраста страдают бесплодием, которое представляет собой сложное...

Генетический ВИЧ

ВИЧ, вирус, вызывающий иммунодефицит у человека, принадлежит к роду Lentivirus подсемейства...

Гены инсульта

Ишемический инсульт имеет многофакторную этиологию, при этом генетические причины играют...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка