Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1053023

RS1053023

Норма аллель: TT

Поліморфізм STAT3 пов'язаний з ідіопатичними звичними викиднями.

Поліморфізм rs1053023 пов'язаний із такими розділами:

Генетичне безпліддя

Приблизно 15% пар репродуктивного віку страждають від безпліддя, яке є комплексним розладом,...

Дослідження та публікації:

  18520591   Варіанти послідовності фактора C1 клітини-господаря пов’язані з хворобою Мен’єра.

  18841165   Однонуклеотидні поліморфізми STAT3 і мутації STAT3, пов’язані з синдромом гіпер-IgE, не відповідають за підвищення рівня IgE в сироватці крові в сім’ях хворих на астму.

  20059466   Поліморфізм STAT3, пов'язаний з ідіопатичними повторними викиднями.

  21418178   Асоціація генів, пов’язаних із шляхом JAK-STAT, із ризиком розвитку лімфоми: результати європейського дослідження випадок-контроль (EpiLymph).

  23065274   Внесок варіантів JAK2 і STAT3 в генетичну сприйнятливість повторних викиднів серед бахрейнських і туніських арабів.

  23193966   Внесок варіантів JAK2 і STAT3 у генетичну сприйнятливість до повторних спонтанних викиднів у популяції Тунісу.

  25106527   Дослідження загальногеномних асоціацій у поєднанні з біологічним контекстом може виявити більше SNP, пов’язаних із захворюванням, які змінюють цільові сайти насіння мікроРНК.

  27049718   Асоціації потенційно функціональних варіантів IL-6, JAKs і STAT3 з ризиком раку шлунка в популяції східного Китаю.

  29938592   Вплив однонуклеотидних поліморфізмів у генах pri-miR-124-1 і STAT3 на сприйнятливість до раку шлунка.

  30758075   Поліморфізм гена рецептора інтерлейкіну-21 пов'язаний із пов'язаною з вірусом гепатиту B гепатоцелюлярною карциномою у китайських пацієнтів.

  31219249   Сигнальний шлях STAT3 відіграє важливу генетичну та функціональну роль у інфекції ВГС.

  32744342   Ідентифікація передбачуваних генетичних факторів, що модифікують фенотип, асоційованих із фенотиповою різноманітністю при синдромі Брука-Шпіглера.

  34218555   [Цільове зв’язування локусу rs1053005 STAT3 з miR-452-3p і зв’язок між поліморфізмом гена STAT3 і втратою слуху, спричиненою шумом].

  35073195   Вплив поліморфізму сайтів зв’язування мікроРНК у гені STAT3 на виникнення та клінічні характеристики системного червоного вовчака.

Генетичний ВІЛ

ВІЛ, вірус, який викликає імунодефіцит у людей, належить до роду Lentivirus у підродині...

Гени інсульту

Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...

СДУГ - це генетично

СДУГ, поведінковий розлад, який зазвичай починається в дитинстві, характеризується короткочасною...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка