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Informations sur les SNP rs1053023

RS1053023

Allèle normal: TT

Le polymorphisme STAT3 est associé aux fausses couches habituelles idiopathiques.

Le polymorphisme rs1053023 est lié à des sujets comme celui-ci:

Infertilité génétique

Environ 15 % des couples en âge de procréer sont touchés par l’infertilité, un trouble complexe...

Recherche et publications:

  18520591   Des variantes de séquence du facteur C1 de la cellule hôte sont associées à la maladie de Ménière.

  18841165   Les polymorphismes mononucléotidiques STAT3 et les mutations STAT3 associées au syndrome hyper-IgE ne sont pas responsables de l'augmentation des taux sériques d'IgE sériques dans les familles asthmatiques.

  20059466   Polymorphismes STAT3 liés aux fausses couches à répétition idiopathiques.

  21418178   Association des gènes liés à la voie JAK-STAT avec le risque de lymphome : résultats d'une étude cas-témoins européenne (EpiLymph).

  23065274   Contribution des variantes JAK2 et STAT3 à la susceptibilité génétique aux fausses couches à répétition chez les Arabes bahreïniens et tunisiens.

  23193966   Contribution des variants JAK2 et STAT3 à la susceptibilité génétique des fausses couches spontanées à répétition dans une population tunisienne.

  25106527   Une étude d'association à l'échelle du génome, combinée au contexte biologique, peut révéler davantage de SNP liés à la maladie modifiant les sites de semences cibles des microARN.

  27049718   Associations de variantes potentiellement fonctionnelles de l'IL-6, des JAK et de STAT3 avec un risque de cancer gastrique dans une population de l'est de la Chine.

  29938592   Influence des polymorphismes mononucléotidiques des gènes pri-miR-124-1 et STAT3 sur la susceptibilité au cancer gastrique.

  30758075   Le polymorphisme du gène du récepteur de l'interleukine 21 est associé au carcinome hépatocellulaire lié au virus de l'hépatite B chez les patients chinois.

  31219249   La voie de signalisation STAT3 joue un rôle génétique et fonctionnel important dans l'infection par le VHC.

  32744342   Identification de facteurs génétiques putatifs modificateurs du phénotype associés à la diversité phénotypique dans le syndrome de Brooke-Spiegler.

  34218555   [Liaison ciblée du locus rs1053005 de STAT3 avec miR-452-3p et association entre le polymorphisme du gène STAT3 et la perte auditive induite par le bruit].

  35073195   Impact des polymorphismes du site de liaison des miARN dans le gène STAT3 sur l'apparition et les caractéristiques cliniques du lupus érythémateux disséminé.

VIH génétique

Le VIH, un virus responsable de l'immunodéficience chez l'homme, appartient au genre Lentivirus de...

Gènes de l'AVC

L’AVC ischémique a une étiologie multifactorielle, les causes génétiques jouant un rôle important,...

Le TDAH est-il génétique

Le TDAH, un trouble du comportement qui débute généralement pendant l'enfance, se caractérise par...

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