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SNP-Informationen rs1053023

RS1053023

Normales Allel: TT

STAT3-Polymorphismus wird mit idiopathischen habituellen Fehlgeburten in Verbindung gebracht.

Polymorphismus rs1053023 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Genetische Unfruchtbarkeit

Ungefähr 15 % der Paare im gebärfähigen Alter sind von Unfruchtbarkeit betroffen, einer komplexen...

Forschung und Veröffentlichungen:

  18520591   Sequenzvarianten im Wirtszellfaktor C1 werden mit der Ménière-Krankheit in Verbindung gebracht.

  18841165   STAT3-Einzelnukleotidpolymorphismen und STAT3-Mutationen, die mit dem Hyper-IgE-Syndrom verbunden sind, sind nicht für erhöhte IgE-Serumspiegel im Serum in Asthmafamilien verantwortlich.

  20059466   STAT3-Polymorphismen im Zusammenhang mit idiopathischen wiederkehrenden Fehlgeburten.

  21418178   Zusammenhang zwischen Genen im Zusammenhang mit dem JAK-STAT-Signalweg und dem Lymphomrisiko: Ergebnisse einer europäischen Fall-Kontroll-Studie (EpiLymph).

  23065274   Beitrag der JAK2- und STAT3-Varianten zur genetischen Anfälligkeit für wiederkehrende Fehlgeburten bei bahrainischen und tunesischen Arabern.

  23193966   Beitrag der JAK2- und STAT3-Varianten zur genetischen Anfälligkeit für wiederkehrende spontane Fehlgeburten in einer tunesischen Bevölkerung.

  25106527   Eine genomweite Assoziationsstudie in Kombination mit biologischem Kontext kann mehr krankheitsbedingte SNPs aufdecken, die die microRNA-Ziel-Samenstellen verändern.

  27049718   Assoziationen potenziell funktioneller Varianten von IL-6, JAKs und STAT3 mit dem Magenkrebsrisiko in einer ostchinesischen Bevölkerung.

  29938592   Einfluss von Einzelnukleotidpolymorphismen in den Genen pri-miR-124-1 und STAT3 auf die Anfälligkeit für Magenkrebs.

  30758075   Der Polymorphismus des Interleukin-21-Rezeptor-Gens ist bei chinesischen Patienten mit einem Hepatitis-B-Virus-bedingten hepatozellulären Karzinom verbunden.

  31219249   Der STAT3-Signalweg spielt eine wichtige genetische und funktionelle Rolle bei der HCV-Infektion.

  32744342   Identifizierung mutmaßlicher phänotypmodifizierender genetischer Faktoren, die mit der phänotypischen Diversität beim Brooke-Spiegler-Syndrom verbunden sind.

  34218555   [Gezielte Bindung des rs1053005-Locus von STAT3 mit miR-452-3p und der Zusammenhang zwischen STAT3-Genpolymorphismus und lärmbedingtem Hörverlust].

  35073195   Einfluss von Polymorphismen der miRNA-Bindungsstelle im STAT3-Gen auf das Auftreten und die klinischen Merkmale von systemischem Lupus erythematodes.

Genetisches HIV

HIV, ein Virus, das beim Menschen eine Immunschwäche verursacht, gehört zur Gattung Lentivirus in...

Schlaganfall-Gene

Ischämischer Schlaganfall hat eine multifaktorielle Ätiologie, wobei genetische Ursachen...

ADHS ist genetisch bedingt

ADHS, eine Verhaltensstörung, die meist im Kindesalter beginnt, ist gekennzeichnet durch eine kurze...

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