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Información de SNP rs1053023

RS1053023

Alelo salvaje: TT

El polimorfismo STAT3 se asocia a abortos espontáneos habituales idiopáticos.

El polimorfismo rs1053023 está relacionado con temas como este:

Infertilidad genética

Aproximadamente el 15% de las parejas en edad reproductiva se ven afectadas por la infertilidad,...

Investigaciones y publicaciones:

  18520591   Las variantes de secuencia en el factor C1 de la célula huésped están asociadas con la enfermedad de Ménière.

  18841165   Los polimorfismos de un solo nucleótido de STAT3 y las mutaciones de STAT3 asociadas con el síndrome de hiper-IgE no son responsables del aumento de los niveles séricos de IgE en familias con asma.

  20059466   Polimorfismos STAT3 relacionados con abortos espontáneos recurrentes idiopáticos.

  21418178   Asociación de genes relacionados con la vía JAK-STAT con riesgo de linfoma: resultados de un estudio europeo de casos y controles (EpiLymph).

  23065274   Contribución de las variantes JAK2 y STAT3 a la susceptibilidad genética del aborto espontáneo recurrente entre los árabes bahreiníes y tunecinos.

  23193966   Contribución de las variantes JAK2 y STAT3 a la susceptibilidad genética del aborto espontáneo recurrente en una población tunecina.

  25106527   El estudio de asociación de todo el genoma combinado con el contexto biológico puede revelar más SNP relacionados con enfermedades que alteran los sitios de semillas objetivo de microARN.

  27049718   Asociaciones de variantes potencialmente funcionales en IL-6, JAK y STAT3 con riesgo de cáncer gástrico en una población del este de China.

  29938592   Influencia de los polimorfismos de un solo nucleótido en los genes pri-miR-124-1 y STAT3 sobre la susceptibilidad al cáncer gástrico.

  30758075   El polimorfismo del gen del receptor de interleucina-21 se asocia con el carcinoma hepatocelular relacionado con el virus de la hepatitis B en pacientes chinos.

  31219249   La vía de señalización STAT3 desempeña funciones genéticas y funcionales importantes en la infección por VHC.

  32744342   Identificación de supuestos factores genéticos modificadores del fenotipo asociados con la diversidad fenotípica en el síndrome de Brooke-Spiegler.

  34218555   [Unión dirigida del locus rs1053005 de STAT3 con miR-452-3p y la asociación entre el polimorfismo del gen STAT3 y la pérdida auditiva inducida por ruido].

  35073195   Impacto de los polimorfismos del sitio de unión de miARN en el gen STAT3 en la aparición y las características clínicas del lupus eritematoso sistémico.

vih genético

El VIH, un virus que causa inmunodeficiencia en humanos, pertenece al género Lentivirus de la...

Genes de accidente cerebrovascular

El ictus isquémico tiene una etiología multifactorial, en la que las causas genéticas desempeñan un...

TDAH es genético

El TDAH, un trastorno del comportamiento que suele comenzar durante la infancia, se caracteriza por...

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