Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs1053023

RS1053023

Норма аллель: TT

Полиморфизм STAT3 связан с идиопатическими привычными выкидышами.

Полиморфизм rs1053023 связан с такими разделами:

Бесплодие генетическое

Примерно 15% пар репродуктивного возраста страдают бесплодием, которое представляет собой сложное...

Исследования и публикации:

  18520591   Варианты последовательности фактора C1 клетки-хозяина связаны с болезнью Меньера.

  18841165   Однонуклеотидные полиморфизмы STAT3 и мутации STAT3, связанные с синдромом гипер-IgE, не ответственны за повышение уровня IgE в сыворотке крови в семьях с астмой.

  20059466   Полиморфизм STAT3 связан с идиопатическими привычными выкидышами.

  21418178   Ассоциация генов, связанных с путем JAK-STAT, с риском лимфомы: результаты европейского исследования «случай-контроль» (EpiLymph).

  23065274   Вклад вариантов JAK2 и STAT3 в генетическую предрасположенность к привычному выкидышу среди арабов Бахрейна и Туниса.

  23193966   Вклад вариантов JAK2 и STAT3 в генетическую предрасположенность к привычному самопроизвольному выкидышу в тунисской популяции.

  25106527   Полногеномное исследование ассоциаций в сочетании с биологическим контекстом может выявить больше связанных с заболеванием SNP, изменяющих целевые зародышевые участки микроРНК.

  27049718   Ассоциации потенциально функциональных вариантов IL-6, JAK и STAT3 с риском рака желудка у населения восточного Китая.

  29938592   Влияние однонуклеотидных полиморфизмов в генах pri-miR-124-1 и STAT3 на предрасположенность к раку желудка.

  30758075   Полиморфизм гена рецептора интерлейкина-21 связан с гепатоцеллюлярной карциномой, связанной с вирусом гепатита В, у китайских пациентов.

  31219249   Сигнальный путь STAT3 играет важную генетическую и функциональную роль при инфекции ВГС.

  32744342   Идентификация предполагаемых генетических факторов, модифицирующих фенотип, связанных с фенотипическим разнообразием при синдроме Брука-Шпиглера.

  34218555   [Направленное связывание локуса rs1053005 STAT3 с миР-452-3p и связь между полиморфизмом гена STAT3 и потерей слуха, вызванной шумом].

  35073195   Влияние полиморфизма сайта связывания микроРНК в гене STAT3 на возникновение и клинические характеристики системной красной волчанки.

Генетический ВИЧ

ВИЧ, вирус, вызывающий иммунодефицит у человека, принадлежит к роду Lentivirus подсемейства...

Гены инсульта

Ишемический инсульт имеет многофакторную этиологию, при этом генетические причины играют...

СДВГ - это генетика

СДВГ, поведенческое расстройство, которое обычно начинается в детстве, характеризуется...

Список всех болезней
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

О нас

Документы

Поддержка