Інформація про SNP rs10507391

Дослідження та публікації:

  17903304   Проект Framingham Heart Study 100K: загальногеномні асоціації для результатів серцево-судинних захворювань.

  19130089   Генетичні ефекти в шляху біосинтезу лейкотрієну та асоціація з атеросклерозом.

  19622707   Статево-специфічна асоціація депресії та гаплотипу в гені лейкотрієн А4 гідролази.

  19665766   Генетика та фармакогенетика лейкотрієнового шляху.

  20067482   Роль генів LTA4H і ALOX5AP у ризику астми у латиноамериканців.

  20592751   Варіації гена ліпоксигеназного шляху людини та зв’язок із маркерами субклінічного атеросклерозу в дослідженні серця при діабеті.

  20810156   Поліморфізми ALOX5AP і LTA4H змінюють посилення бронхолітичної реакції модифікаторами лейкотрієну у латиноамериканців.

  20887274   Оцінка показників матриці LD для аналізу асоціації біологічного шляху.

  21153769   Тегування SNP в ALOX5AP і ризик інсульту: аналіз на основі гаплотипу серед східнокитайського населення Хань.

  21293878   Генетичний внесок лейкотрієнового шляху в ішемічну хворобу серця.

  22051033   Генетичні варіанти ALOX5AP і ризик атеротромботичного інсульту в популяції Тайваню.

  22074807   Відсутність зв’язку між поліморфізмом ALOX5AP і ризиком інфарктів мозку, визначених МРТ.

  22849376   Асоціація однонуклеотидних поліморфізмів гена ALOX5AP та церебрального інфаркту в популяції ханьців північного Китаю.

  24368493   Взаємодія між варіантами генів ALOX5AP і CYP3A5 значно підвищує ризик церебральних інфарктів у китайців.

  24411318   Синергічний ефект поліморфізму ALOX5AP і куріння сигарет на ризик атеросклеротичного інфаркту головного мозку в китайській популяції Північної Хань.

  25242267   Асоціація поліморфізму ALOX5AP rs10507391/SG13S114 Au003eT з церебральним інфарктом у популяції Китаю: дослідження мета-аналізу.

  25534367   Генетичні поліморфізми ALOX5AP і CYP3A5 підвищують сприйнятливість до ішемічного інсульту та пов’язані з атеротромботичними подіями у пацієнтів з інсультом.

  26839654   Генетика ішемічної хвороби серця та інфаркту міокарда.

  28160477   Поліморфізм гена білка, що активує арахідонат 5-ліпоксигеназу, пов’язаний із ризиком інтерстиціального захворювання легенів, пов’язаного зі склеродермією: багатоцентрове дослідження Європейської дослідницької групи випробувань склеродермії (EUST

  28906356   Спільні поліморфізми та модифіковані фактори поведінки для інфаркту міокарда та високого холестерину в ретроспективному дослідженні населення.

  29096760   Поліморфізм ALOX5AP rs10507391 і ризик ішемічного інсульту у європеоїдів: оновлений мета-аналіз.

  29476163   Генетичні предиктори інтерстиціального захворювання легень, асоційованого із системним склерозом: огляд останньої літератури.

  32027251   [Зв’язок між поліморфізмом ALOX5, ALOX5AP і сприйнятливістю до мієлоїдної лейкемії].

  30774347   Відсутність зв'язку між генетичними поліморфізмами ALOX5AP і ризиком ішемічного інсульту: дані мета-аналізу.

  30678701   Генетичні варіації лейкотрієнового шляху пов'язані з інфарктом міокарда в китайській популяції.

  26944113   Поліморфізм гена арахідонат-5-ліпоксигенази (ALOX5) пов'язаний із хворобою Альцгеймера та індексом маси тіла.