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Información de SNP rs10507391

RS10507391

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs10507391 está relacionado con temas como este:

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Investigaciones y publicaciones:

  17903304   Proyecto Framingham Heart Study 100K: asociaciones de todo el genoma para los resultados de las enfermedades cardiovasculares.

  19130089   Efectos genéticos en la vía de biosíntesis de leucotrienos y asociación con la aterosclerosis.

  19622707   Asociación de depresión específica del sexo y un haplotipo en el gen de la hidrolasa del leucotrieno A4.

  19665766   Genética y farmacogenética de la vía de los leucotrienos.

  20067482   El papel de los genes LTA4H y ALOX5AP en el riesgo de asma en latinos.

  20592751   Variación del gen de la vía de la lipoxigenasa humana y asociación con marcadores de aterosclerosis subclínica en el estudio del corazón con diabetes.

  20810156   Los polimorfismos ALOX5AP y LTA4H modifican el aumento de la capacidad de respuesta a los broncodilatadores mediante modificadores de leucotrienos en latinos.

  20887274   Evaluación de medidas de matriz LD para el análisis de asociación de vías biológicas.

  21153769   Un SNP etiquetado en ALOX5AP y riesgo de accidente cerebrovascular: un análisis basado en haplotipos entre la población Han del este de China.

  21293878   Contribución genética de la vía de los leucotrienos a la enfermedad de las arterias coronarias.

  22051033   Variantes genéticas de ALOX5AP y riesgo de accidente cerebrovascular aterotrombótico en la población taiwanesa.

  22074807   No hay asociación de los polimorfismos de ALOX5AP con el riesgo de infartos cerebrales definidos por resonancia magnética.

  22849376   Asociación de polimorfismos de un solo nucleótido del gen ALOX5AP e infarto cerebral en la población Han del norte de China.

  24368493   La interacción entre las variantes de los genes ALOX5AP y CYP3A5 aumenta significativamente el riesgo de infartos cerebrales en los chinos.

  24411318   Efecto sinérgico de los polimorfismos de ALOX5AP y el tabaquismo sobre el riesgo de infarto cerebral aterosclerótico en una población del norte de China Han.

  25242267   Asociación del polimorfismo ALOX5AP rs10507391/SG13S114 Au003eT con infarto cerebral en la población china: un estudio de metanálisis.

  25534367   Los polimorfismos genéticos de ALOX5AP y CYP3A5 aumentan la susceptibilidad al accidente cerebrovascular isquémico y se asocian con eventos aterotrombóticos en pacientes con accidente cerebrovascular.

  26839654   Genética de la enfermedad arterial coronaria y del infarto de miocardio.

  26944113   El polimorfismo del gen araquidonato 5-lipoxigenasa (ALOX5) está asociado con la enfermedad de Alzheimer y el índice de masa corporal.

  28160477   El polimorfismo del gen de la proteína activadora de la araquidonato 5-lipoxigenasa se asocia con el riesgo de enfermedad pulmonar intersticial relacionada con la esclerodermia: un estudio multicéntrico del grupo europeo de ensayos e investigaci

  28906356   Polimorfismos compartidos y factores de comportamiento modificables para el infarto de miocardio y el colesterol alto en un estudio poblacional retrospectivo.

  29096760   Polimorfismo ALOX5AP rs10507391 y riesgo de accidente cerebrovascular isquémico en caucásicos: un metanálisis actualizado.

  29476163   Predictores genéticos de la enfermedad pulmonar intersticial asociada a la esclerosis sistémica: una revisión de la literatura reciente.

  30678701   La variación genética en la vía de los leucotrienos se asocia con el infarto de miocardio en la población china.

  30774347   Falta de asociación entre los polimorfismos genéticos de ALOX5AP y el riesgo de accidente cerebrovascular isquémico: evidencia de metanálisis.

  32027251   Relación entre polimorfismo en ALOX5, ALOX5AP y susceptibilidad a leucemia mieloide.

TDAH es genético

El TDAH, un trastorno del comportamiento que suele comenzar durante la infancia, se caracteriza por...

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