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Informations sur les SNP rs10507391

RS10507391

Allèle normal: AA

Le polymorphisme rs10507391 est lié à des sujets comme celui-ci:

Gènes de l'AVC

L’AVC ischémique a une étiologie multifactorielle, les causes génétiques jouant un rôle important,...

Régime protéiné génétique

L'incorporation de protéines dans votre alimentation peut contribuer à la perte de poids, et le...


Recherche et publications:

  17903304   Projet Framingham Heart Study 100K : associations à l’échelle du génome pour les résultats des maladies cardiovasculaires.

  19665766   Génétique et pharmacogénétique de la voie des leucotriènes.

  21293878   Contribution génétique de la voie des leucotriènes à la maladie coronarienne.

  28160477   Le polymorphisme du gène de la protéine activant l’arachidonate 5-lipoxygénase est associé au risque de maladie pulmonaire interstitielle liée à la sclérodermie : une étude multicentrique du groupe européen d’essais et de recherche sur la scléro

  29476163   Prédicteurs génétiques de la maladie pulmonaire interstitielle associée à la sclérose systémique : une revue de la littérature récente.

  32027251   [Relation entre le polymorphisme dans ALOX5, ALOX5AP et la susceptibilité à la leucémie myéloïde].

  20067482   Le rôle des gènes LTA4H et ALOX5AP dans le risque d'asthme chez les Latinos.

  21153769   Un SNP de marquage dans ALOX5AP et le risque d'accident vasculaire cérébral : une analyse basée sur les haplotypes parmi la population Han de l'est de la Chine.

  22074807   Aucune association de polymorphismes ALOX5AP avec le risque d'infarctus cérébral défini par IRM.

  25534367   Les polymorphismes génétiques d'ALOX5AP et du CYP3A5 augmentent la susceptibilité aux accidents vasculaires cérébraux ischémiques et sont associés à des événements athérothrombotiques chez les patients victimes d'un AVC.

  28906356   Polymorphismes partagés et facteurs comportementaux modifiables pour l'infarctus du myocarde et l'hypercholestérolémie dans une étude rétrospective de population.

  26839654   Génétique de la maladie coronarienne et de l'infarctus du myocarde.

  19130089   Effets génétiques sur la voie de biosynthèse des leucotriènes et association avec l'athérosclérose.

  19622707   Association spécifique au sexe de la dépression et d'un haplotype dans le gène de la leucotriène A4 hydrolase.

  20592751   Variation des gènes de la voie de la lipoxygénase humaine et association avec des marqueurs de l'athérosclérose subclinique dans l'étude cardiaque sur le diabète.

  20810156   Les polymorphismes ALOX5AP et LTA4H modifient l'augmentation de la réactivité des bronchodilatateurs par les modificateurs de leucotriènes chez les Latinos.

  20887274   Évaluation des mesures de la matrice LD pour l'analyse de l'association des voies biologiques.

  22051033   Variantes génétiques ALOX5AP et risque d'accident vasculaire cérébral athérothrombotique dans la population taïwanaise.

  22849376   Association des polymorphismes mononucléotidiques du gène ALOX5AP et de l'infarctus cérébral dans la population Han du nord de la Chine.

  24368493   L'interaction entre les variantes des gènes ALOX5AP et CYP3A5 augmente considérablement le risque d'infarctus cérébral chez les Chinois.

  24411318   Effet synergique des polymorphismes ALOX5AP et du tabagisme sur le risque d'infarctus cérébral athéroscléreux dans une population chinoise Han du Nord.

  25242267   Association du polymorphisme ALOX5AP rs10507391/SG13S114 A>T avec l'infarctus cérébral dans la population chinoise : une étude méta-analyse.

  29096760   Polymorphisme ALOX5AP rs10507391 et risque d'accident vasculaire cérébral ischémique chez les Caucasiens : une méta-analyse mise à jour.

  30678701   La variation génétique de la voie des leucotriènes est associée à l'infarctus du myocarde dans la population chinoise.

  30774347   Absence d'association entre les polymorphismes génétiques d'ALOX5AP et le risque d'accident vasculaire cérébral ischémique : preuves issues de méta-analyses.

  26944113   Le polymorphisme du gène de l'arachidonate 5-lipoxygénase (ALOX5) est associé à la maladie d'Alzheimer et à l'indice de masse corporelle.

Le TDAH est-il génétique

Le TDAH, un trouble du comportement qui débute généralement pendant l'enfance, se caractérise par...

Gènes de l'épilepsie

Si les crises sont causées par une anomalie génétique connue ou présumée ou par un problème lié à...

Gènes du tabagisme

Chaque année, le tabagisme entraîne la mort de cinq millions de personnes dans le monde et augmente...

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