Informazioni sugli SNP rs10507391

Ricerca e pubblicazioni:

  19665766   Genetica e farmacogenetica della via dei leucotrieni.

  20067482   Il ruolo dei geni LTA4H e ALOX5AP nel rischio di asma nei latini.

  20592751   Variazione genetica della via della lipossigenasi umana e associazione con marcatori di aterosclerosi subclinica nello studio sul cuore del diabete.

  21293878   Contributo genetico della via dei leucotrieni alla malattia coronarica.

  22051033   Varianti genetiche ALOX5AP e rischio di ictus aterotrombotico nella popolazione taiwanese.

  22074807   Nessuna associazione dei polimorfismi ALOX5AP con il rischio di infarti cerebrali definiti dalla MRI.

  22849376   Associazione tra polimorfismi a singolo nucleotide del gene ALOX5AP e infarto cerebrale nella popolazione Han della Cina settentrionale.

  24411318   Effetto sinergico dei polimorfismi ALOX5AP e del fumo di sigaretta sul rischio di infarto cerebrale aterosclerotico in una popolazione cinese Han settentrionale.

  25242267   Associazione del polimorfismo ALOX5AP rs10507391/SG13S114 Au003eT con infarto cerebrale nella popolazione cinese: uno studio di meta-analisi.

  28906356   Polimorfismi condivisi e fattori comportamentali modificabili per infarto miocardico e colesterolo alto in uno studio retrospettivo sulla popolazione.

  29096760   Polimorfismo ALOX5AP rs10507391 e rischio di ictus ischemico nei caucasici: una meta-analisi aggiornata.

  29476163   Predittori genetici della malattia polmonare interstiziale associata alla sclerosi sistemica: una revisione della letteratura recente.

  30774347   Mancanza di associazione tra polimorfismi genetici ALOX5AP e rischio di ictus ischemico: evidenza da meta-analisi.

  32027251   [Relazione tra polimorfismo in ALOX5, ALOX5AP e suscettibilità alla leucemia mieloide].

  19130089   Effetti genetici nella via della biosintesi dei leucotrieni e associazione con l'aterosclerosi.

  20810156   I polimorfismi ALOX5AP e LTA4H modificano l'aumento della reattività ai broncodilatatori da parte dei modificatori dei leucotrieni nei latini.

  24368493   L'interazione tra le varianti del gene ALOX5AP e CYP3A5 aumenta significativamente il rischio di infarti cerebrali nei cinesi.

  30678701   La variazione genetica nella via dei leucotrieni è associata all'infarto del miocardio nella popolazione cinese.

  26839654   Genetica della malattia coronarica e dell'infarto miocardico.

  19622707   Associazione sesso-specifica tra depressione e aplotipo nel gene dell'idrolasi del leucotriene A4.

  17903304   Progetto Framingham Heart Study 100K: associazioni a livello dell'intero genoma per gli esiti delle malattie cardiovascolari.

  20887274   Valutazione delle misure della matrice LD per l'analisi dell'associazione del percorso biologico.

  21153769   Un SNP di codifica in ALOX5AP e rischio di ictus: un'analisi basata sull'aplotipo tra la popolazione Han della Cina orientale.

  25534367   I polimorfismi genetici di ALOX5AP e CYP3A5 aumentano la suscettibilità all'ictus ischemico e sono associati a eventi aterotrombotici nei pazienti con ictus.

  28160477   Il polimorfismo del gene della proteina attivante l'arachidonato 5-lipossigenasi è associato al rischio di malattia polmonare interstiziale correlata alla sclerodermia: uno studio multicentrico del gruppo europeo Scleroderma Trials and Research (EUSTAR).

  26944113   Il polimorfismo del gene dell'arachidonato 5-lipossigenasi (ALOX5) è associato alla malattia di Alzheimer e all'indice di massa corporea.