Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs10492972

RS10492972

Норма аллель: TT

Поліморфний локус rs10492972 гена KIF1B асоційований з розсіяним склерозом.

Поліморфізм rs10492972 пов'язаний із такими розділами:

Розсіяний склероз є спадковим захворюванням

Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...


Дослідження та публікації:

  18997785   Генетичні варіації в локусі KIF1B впливають на сприйнятливість до розсіяного склерозу.

  19361613   Генетичний контроль експресії транскриптів мозку людини при хворобі Альцгеймера.

  19525953   Мета-аналіз сканування геному та реплікації ідентифікує CD6, IRF8 і TNFRSF1A як нові локуси сприйнятливості до розсіяного склерозу.

  19812545   Походження та функціональний вплив зміни кількості копій у геномі людини.

  19935835   Гексозо-6-фосфатдегідрогеназа: новий ген ризику розсіяного склерозу.

  20067515   Відсутність реплікації гена KIF1B в італійській когорті первинно прогресуючого розсіяного склерозу.

  20502484   Відсутність підтримки зв’язку між варіантом KIF1B rs10492972[C] і розсіяним склерозом.

  21304891   Дослідження CNV як поліморфізму, пов’язаного з ознаками, і як локусів кількісних ознак.

  21424745   Поліморфізм rs10492972 KIF1B і прогресування захворювання у грецьких пацієнтів з розсіяним склерозом.

  21594895   Коли відсутність доказів, докази відсутності?

  21680216   Поліморфний локус rs10492972 асоціації гена KIF1B з розсіяним склерозом в Росії: випадок-контроль.

  22190364   Загальногеномний мета-аналіз визначає нові локуси схильності до розсіяного склерозу.

  22363396   Ген сприйнятливості до гепатоцелюлярної карциноми KIF1B, пов’язаний з ВГВ, не пов’язаний з розвитком хронічного гепатиту В.

  22955828   Систематична локалізація загальних змін, пов’язаних із захворюванням, у регуляторній ДНК.

  23202949   МікроРНК як активні учасники патогенезу розсіяного склерозу

  23730204   Прогрес у генетиці розсіяного склерозу.

  23776546   Мета-аналіз вказує на те, що SNP ризику rs1344706 у ZNF804A, ідентифікований європейським GWAS, не пов’язаний із шизофренією в популяції китайців хань.

  24204805   Реплікація широкогеномних асоціаційних досліджень локусів сприйнятливості гепатоцелюлярної карциноми в китайській популяції.

  25274010   Велика кількість kif21b асоціюється з прискореним прогресуванням нейродегенеративних захворювань.

  31482761   Розбивка генетики розсіяного склерозу для визначення інтегрованої мережі захворювання та потенційних варіантних механізмів.

  31934989   Асоціації однонуклеотидних поліморфізмів гена KIF1B із тяжкістю клінічних проявів розсіяного склерозу.

  32760600   Асоціація поліморфізмів rs12487066, rs12044852, rs10735781, rs3135388, rs6897932, rs1321172, rs10492972 та rs9657904 із розсіяним склерозом у популяції Ірану.

Деменція є генетичною

Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка