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Información de SNP rs10492972

RS10492972

Alelo salvaje: TT

El locus polimórfico rs10492972 del gen KIF1B se asocia con la esclerosis múltiple.

El polimorfismo rs10492972 está relacionado con temas como este:

¿Es la esclerosis múltiple una enfermedad hereditaria?

La presencia de lesiones en el cerebro y la médula espinal es indicativa de esclerosis múltiple,...


Investigaciones y publicaciones:

  18997785   La variación genética en el locus KIF1B influye en la susceptibilidad a la esclerosis múltiple.

  19361613   Control genético de la expresión de transcripciones del cerebro humano en la enfermedad de Alzheimer.

  19525953   El metanálisis de exploraciones y replicación del genoma identifica CD6, IRF8 y TNFRSF1A como nuevos loci de susceptibilidad a la esclerosis múltiple.

  19812545   Orígenes e impacto funcional de la variación del número de copias en el genoma humano.

  19935835   Hexosa-6-fosfato deshidrogenasa: un nuevo gen de riesgo para la esclerosis múltiple.

  20067515   Falta de replicación del gen KIF1B en una cohorte italiana de esclerosis múltiple primaria progresiva.

  20502484   Falta de apoyo para la asociación entre la variante KIF1B rs10492972[C] y la esclerosis múltiple.

  21304891   Un estudio de las CNV como polimorfismos asociados a rasgos y como loci de rasgos cuantitativos de expresión.

  21424745   El polimorfismo rs10492972 KIF1B y la progresión de la enfermedad en pacientes griegos con esclerosis múltiple.

  21594895   ¿Cuándo la ausencia de prueba es prueba de ausencia?

  21680216   Locus polimórfico rs10492972 de la asociación del gen KIF1B con la esclerosis múltiple en Rusia: estudio de casos y controles.

  22190364   El metanálisis de todo el genoma identifica nuevos loci de susceptibilidad a la esclerosis múltiple.

  22363396   El gen de susceptibilidad al carcinoma hepatocelular relacionado con el VHB, KIF1B, no está asociado con el desarrollo de hepatitis B crónica.

  22955828   Localización sistemática de variaciones comunes asociadas a enfermedades en el ADN regulador.

  23202949   Los microARN como actores activos en la patogénesis de la esclerosis múltiple.

  23730204   Avances en la genética de la esclerosis múltiple.

  23776546   El metanálisis indica que el SNP rs1344706 de riesgo identificado por el GWAS europeo dentro de ZNF804A no está asociado con la esquizofrenia en la población china Han.

  24204805   Replicación de estudios de asociación de todo el genoma sobre loci de susceptibilidad al carcinoma hepatocelular en una población china.

  25274010   La abundancia de kif21b se asocia con una progresión acelerada en enfermedades neurodegenerativas.

  31482761   Desglose de la genética de la esclerosis múltiple para identificar una red integrada de enfermedades y posibles mecanismos variantes.

  31934989   [Asociaciones de polimorfismos de un solo nucleótido del gen KIF1B con la gravedad de las manifestaciones clínicas de la esclerosis múltiple].

  32760600   Asociación de polimorfismos rs12487066, rs12044852, rs10735781, rs3135388, rs6897932, rs1321172, rs10492972 y rs9657904 con esclerosis múltiple en la población iraní.

La demencia es genética.

La demencia se caracteriza más como un síndrome que como una enfermedad singular. Las personas con...

La enfermedad de Alzheimer es hereditaria.

La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad cerebral degenerativa que causa demencia, lo que...

¿El trastorno obsesivo compulsivo del TOC es genético?

El trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) es una afección de salud mental caracterizada por...

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