Allele normale: TT
Il locus polimorfico rs10492972 del gene KIF1B è associato alla sclerosi multipla.
Il polimorfismo rs10492972 è correlato ad argomenti come questo:
Ricerca e pubblicazioni:
18997785 La variazione genetica nel locus KIF1B influenza la suscettibilità alla sclerosi multipla.
19812545 Origini e impatto funzionale della variazione del numero di copie nel genoma umano.
19935835 Esoso-6-fosfato deidrogenasi: un nuovo gene a rischio per la sclerosi multipla.
20502484 Mancanza di supporto per l'associazione tra la variante KIF1B rs10492972[C] e la sclerosi multipla.
21594895 Quando è assenza di prove, prova di assenza?
22190364 La meta-analisi dell’intero genoma identifica nuovi loci di suscettibilità alla sclerosi multipla.
22955828 Localizzazione sistematica della variazione comune associata alla malattia nel DNA regolatorio.
23202949 I microRNA come attori attivi nella patogenesi della sclerosi multipla.
23730204 Progressi nella genetica della sclerosi multipla.
25274010 L’abbondante kif21b è associato ad una progressione accelerata nelle malattie neurodegenerative.