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Informations sur les SNP rs10492972

RS10492972

Allèle normal: TT

Le locus polymorphe rs10492972 du gène KIF1B est associé à la sclérose en plaques.

Le polymorphisme rs10492972 est lié à des sujets comme celui-ci:

La sclérose en plaques est-elle une maladie héréditaire

La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...


Recherche et publications:

  18997785   La variation génétique du locus KIF1B influence la susceptibilité à la sclérose en plaques.

  19361613   Contrôle génétique de l'expression des transcriptions du cerveau humain dans la maladie d'Alzheimer.

  19525953   La méta-analyse des analyses du génome et de la réplication identifie CD6, IRF8 et TNFRSF1A comme de nouveaux locus de susceptibilité à la sclérose en plaques.

  19812545   Origines et impact fonctionnel de la variation du nombre de copies dans le génome humain.

  19935835   Hexose-6-phosphate déshydrogénase : un nouveau gène à risque pour la sclérose en plaques.

  20067515   Absence de réplication du gène KIF1B dans une cohorte italienne de sclérose en plaques progressive primaire.

  20502484   Manque de support pour l’association entre la variante KIF1B rs10492972[C] et la sclérose en plaques.

  21304891   Une étude des CNV en tant que polymorphismes associés à des traits et en tant que loci de traits quantitatifs d'expression.

  21424745   Le polymorphisme rs10492972 KIF1B et la progression de la maladie chez les patients grecs atteints de sclérose en plaques.

  21594895   Quand l’absence de preuve est-elle une preuve d’absence ?

  21680216   Locus polymorphe rs10492972 de l'association du gène KIF1B avec la sclérose en plaques en Russie : étude cas-témoins.

  22190364   Une méta-analyse à l’échelle du génome identifie de nouveaux locus de susceptibilité à la sclérose en plaques.

  22363396   Le gène de susceptibilité au carcinome hépatocellulaire lié au VHB, KIF1B, n'est pas associé au développement de l'hépatite B chronique.

  22955828   Localisation systématique de la variation courante associée à une maladie dans l'ADN régulateur.

  23202949   Les microARN comme acteurs actifs dans la pathogenèse de la sclérose en plaques.

  23730204   Progrès en génétique de la sclérose en plaques.

  23776546   La méta-analyse indique que le SNP rs1344706 à risque identifié par le GWAS européen dans ZNF804A n'est pas associé à la schizophrénie dans la population chinoise Han.

  24204805   Réplication d'études d'association à l'échelle du génome sur les locus de susceptibilité au carcinome hépatocellulaire dans une population chinoise.

  25274010   Un kif21b abondant est associé à une progression accélérée des maladies neurodégénératives.

  31482761   Répartition de la génétique de la sclérose en plaques pour identifier un réseau de maladies intégré et des mécanismes variantes potentiels.

  31934989   Associations de polymorphismes mononucléotidiques du gène KIF1B avec la sévérité des manifestations cliniques de la sclérose en plaques.

  32760600   Association des polymorphismes rs12487066, rs12044852, rs10735781, rs3135388, rs6897932, rs1321172, rs10492972 et rs9657904 avec sclérose en plaques dans la population iranienne.

La démence est génétique

La démence est caractérisée comme un syndrome plutôt que comme une maladie singulière. Les...

La maladie d'Alzheimer est héréditaire

La maladie d'Alzheimer est une maladie dégénérative du cerveau qui provoque la démence, entraînant...

Le trouble obsessionnel compulsif du TOC est-il génétique

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