Normales Allel: TT
Der polymorphe Locus rs10492972 des KIF1B-Gens wird mit Multipler Sklerose in Verbindung gebracht.
Polymorphismus rs10492972 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
18997785 Die genetische Variation im KIF1B-Locus beeinflusst die Anfälligkeit für Multiple Sklerose.
19361613 Genetische Kontrolle der Transkriptexpression des menschlichen Gehirns bei der Alzheimer-Krankheit.
19812545 Ursprünge und funktionelle Auswirkungen der Variation der Kopienzahl im menschlichen Genom.
19935835 Hexose-6-Phosphat-Dehydrogenase: ein neues Risikogen für Multiple Sklerose.
21594895 Wann ist das Fehlen eines Beweises ein Beweis der Abwesenheit?
22190364 Genomweite Metaanalyse identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose.
22955828 Systematische Lokalisierung häufiger krankheitsbedingter Variationen in der regulatorischen DNA.
23202949 MicroRNAs als aktive Akteure in der Pathogenese der Multiplen Sklerose
23730204 Fortschritte in der Genetik der Multiplen Sklerose.