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SNP-Informationen rs10492972

RS10492972

Normales Allel: TT

Der polymorphe Locus rs10492972 des KIF1B-Gens wird mit Multipler Sklerose in Verbindung gebracht.

Polymorphismus rs10492972 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Ist Multiple Sklerose eine Erbkrankheit

Das Vorhandensein von Läsionen im Gehirn und Rückenmark weist auf Multiple Sklerose hin, eine...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18997785   Die genetische Variation im KIF1B-Locus beeinflusst die Anfälligkeit für Multiple Sklerose.

  19361613   Genetische Kontrolle der Transkriptexpression des menschlichen Gehirns bei der Alzheimer-Krankheit.

  19525953   Eine Metaanalyse von Genomscans und Replikation identifiziert CD6, IRF8 und TNFRSF1A als neue Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose.

  19812545   Ursprünge und funktionelle Auswirkungen der Variation der Kopienzahl im menschlichen Genom.

  19935835   Hexose-6-Phosphat-Dehydrogenase: ein neues Risikogen für Multiple Sklerose.

  20067515   Fehlende Replikation des KIF1B-Gens in einer italienischen Kohorte mit primär progressiver Multipler Sklerose.

  20502484   Fehlende Unterstützung für den Zusammenhang zwischen der KIF1B-Variante rs10492972[C] und Multipler Sklerose.

  21304891   Eine Untersuchung von CNVs als merkmalsassoziierte Polymorphismen und als Ausdruck quantitativer Merkmalsorte.

  21424745   Der rs10492972 KIF1B-Polymorphismus und Krankheitsverlauf bei griechischen Patienten mit Multipler Sklerose.

  21594895   Wann ist das Fehlen eines Beweises ein Beweis der Abwesenheit?

  21680216   Polymorpher Locus rs10492972 der KIF1B-Genassoziation mit Multipler Sklerose in Russland: Fallkontrollstudie.

  22190364   Genomweite Metaanalyse identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose.

  22363396   Das HBV-bedingte hepatozelluläre Karzinom-Anfälligkeitsgen KIF1B ist nicht mit der Entwicklung einer chronischen Hepatitis B verbunden.

  22955828   Systematische Lokalisierung häufiger krankheitsbedingter Variationen in der regulatorischen DNA.

  23202949   MicroRNAs als aktive Akteure in der Pathogenese der Multiplen Sklerose

  23730204   Fortschritte in der Genetik der Multiplen Sklerose.

  23776546   Die Metaanalyse zeigt, dass der von der europäischen GWAS identifizierte Risiko-SNP rs1344706 innerhalb von ZNF804A nicht mit Schizophrenie in der Han-Chinesen-Bevölkerung assoziiert ist.

  24204805   Replikation genomweiter Assoziationsstudien zu Hepatozellulären Karzinom-Anfälligkeitsorten in einer chinesischen Bevölkerung.

  25274010   Reichlich vorhandenes kif21b ist mit einem beschleunigten Fortschreiten neurodegenerativer Erkrankungen verbunden.

  31482761   Aufschlüsselung der Genetik der Multiplen Sklerose zur Identifizierung eines integrierten Krankheitsnetzwerks und potenzieller Variantenmechanismen.

  31934989   [Zusammenhänge von Einzelnukleotidpolymorphismen des KIF1B-Gens mit der Schwere klinischer Manifestationen von Multipler Sklerose].

  32760600   Assoziation der Polymorphismen rs12487066, rs12044852, rs10735781, rs3135388, rs6897932, rs1321172, rs10492972 und rs9657904 mit Multipler Sklerose in der iranischen Bevölkerung.

Demenz ist genetisch bedingt

Demenz wird als Syndrom und nicht als Einzelerkrankung charakterisiert. Personen mit früh...

Die Alzheimer-Krankheit ist erblich bedingt

Die Alzheimer-Krankheit ist eine degenerative Gehirnerkrankung, die Demenz verursacht und zu einem...

Ist die Zwangsstörung Zwangsstörung genetisch bedingt?

Zwangsstörung (OCD) ist eine psychische Erkrankung, die durch Merkmale gekennzeichnet ist, die als...

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