Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs12720356

RS12720356

Норма аллель: AA

Полиморфизм rs12720356 связан с такими разделами:

болезнь Крона генетическая

Хроническое заболевание, известное как болезнь Крона, представляет собой многогранное заболевание,...

Псориаз – генетическое заболевание

Полезно понять генетическое влияние на молекулярные механизмы и пути, которые могут вызвать...


Исследования и публикации:

  15657875   Полиморфизмы в генах тирозинкиназы 2 и регуляторного фактора интерферона 5 связаны с системной красной волчанкой.

  18270328   Соматические мутации и варианты зародышевой последовательности в экспрессируемых генах тирозинкиназы у пациентов с острым миелоидным лейкозом de novo.

  19249008   Различные полногеномные исследования связывают путь IL12/IL23 с болезнью Крона.

  19434718   Варианты генов пути интерферона-альфа и ответ на пегилированный интерферон-альфа2а плюс рибавирин для лечения хронической инфекции, вызванной вирусом гепатита С, в исследовании долгосрочного противовирусного лечения гепатита С против цирроза печ

  19604093   Генетические полиморфизмы, их комбинации аллелей и ответ на лечение интерфероном-бета у ирландских пациентов с рассеянным склерозом.

  19653082   Убедительные доказательства комбинированного полиморфизма гена тирозинкиназы 2 и преобразователя сигнала и активатора транскрипции 3 гена в качестве основанного на ДНК биомаркера предрасположенности к болезни Крона у японской популяции.

  20953190   Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует новые локусы предрасположенности к псориазу и взаимодействие между HLA-C и ERAP1.

  21085059   Однонуклеотидные полиморфизмы, острое отторжение и тяжесть тубулита при трансплантации почки с учетом вариаций от центра к центру.

  21102463   Полногеномный метаанализ увеличивает до 71 число подтвержденных локусов предрасположенности к болезни Крона.

  21140222   Метаанализ ассоциации полиморфизмов гена TYK2 с предрасположенностью к аутоиммунным и воспалительным заболеваниям.

  21297633   Метаанализ идентифицирует 29 дополнительных локусов риска язвенного колита, увеличивая количество подтвержденных ассоциаций до 47.

  22988944   Сетевой метаанализ SNP выявляет совместные и непересекающиеся генетические особенности распространенных заболеваний человека.

  23000200   Полиморфизм TYK2 rs34536443 связан со снижением предрасположенности к бесплодию, связанному с эндометриозом.

  23028907   Ограниченные доказательства влияния исходного происхождения на локусы, связанные с воспалительными заболеваниями кишечника.

  23886662   Полногеномное исследование ассоциации атопического дерматита выявило локусы с перекрывающимся воздействием на астму и псориаз.

  24033266   Систематический подход к оценке клинической значимости генетических вариантов.

  24069534   Генетика псориаза и фармакогенетика биологических препаратов.

  24175098   Роль 39 вариантов риска псориаза в возрасте начала псориаза.

  24653663   Системная красная волчанка: старые и новые гены предрасположенности в сравнении с клиническими проявлениями.

  25541970   Влияние пути CHIEF на смертность от колоректального рака.

  25741868   Стандарты и рекомендации по интерпретации вариантов последовательностей: совместная консенсусная рекомендация Американского колледжа медицинской генетики и геномики и Ассоциации молекулярной патологии.

  25849893   Варианты, кодирующие белок TYK2, защищают от ревматоидного артрита и аутоиммунитета, без каких-либо доказательств серьезных плейотропных эффектов на неаутоиммунные комплексные признаки.

  26338038   Влияние TYK2 на предрасположенность к системному склерозу: новый локус пути IL-12.

  26613086   Полиморфизмы, связанные с возрастом начала заболевания у пациентов с бляшечным псориазом от умеренной до тяжелой степени.

  26974007   Анализ пяти хронических воспалительных заболеваний выявил 27 новых ассоциаций и выявил специфичные для заболевания закономерности в общих локусах.

  26980740   Связь между полиморфизмом TYK2 и предрасположенностью к аутоиммунным ревматическим заболеваниям: метаанализ.

  27810495   SNP риска псориаза и их связь с контролем ВИЧ-1.

  28617847   Связь между 38 ранее зарегистрированными полиморфизмами и псориазом в польской популяции: высокая предикативная точность оценки генетического риска, объединяющей 16 локусов.

  29728633   Вариант TYK2 I684S, защищающий от псориаза, ослабляет стимулируемый IL-12 ответ pSTAT4 в Т-клетках памяти CD4 и CD8, возвращающихся в кожу.

  30888520   Генетические механизмы подчеркивают общие пути патогенеза полигенного диабета 1 типа и моногенного аутоиммунного диабета.

  31434951   Варианты TYK2 с каталитическими нарушениями защищают от системной красной волчанки, возникающей в детском и взрослом возрасте у мексиканцев.

  31577850   Парадоксальный псориаз, индуцированный блокадой TNF-β, демонстрирует иммунологические особенности, типичные для ранней фазы развития псориаза.

  33949620   Ассоциация полиморфизмов TYK2 с аутоиммунными заболеваниями: всесторонний и обновленный систематический обзор с метаанализом.

  35470158   Мультиомный анализ ревматоидного артрита дает варианты последовательностей, которые оказывают большое влияние на риск серопозитивной подгруппы.

Является ли ревматоидный артрит генетическим

Хроническое аномальное воспаление является отличительной чертой ревматоидного артрита, заболевания,...

Наследственный панкреатит

Панкреатит – многостороннее заболевание, которое может иметь различные причины. Если панкреатит...

Генетический инфаркт

Генетическая предрасположенность, также называемая семейной предрасположенностью, является решающим...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка