Informazioni sugli SNP rs4958847

Ricerca e pubblicazioni:

  18438406   I determinanti genetici della colite ulcerosa includono il locus ECM1 e cinque loci implicati nella malattia di Crohn.

  18580884   Conferma dell'associazione di IRGM e NCF4 con la malattia di Crohn ileale in una coorte basata sulla popolazione.

  18853133   Le varianti genetiche che influenzano le misure dell’infiammazione o che predispongono a malattie autoimmuni e infiammatorie non sono associate al rischio di diabete di tipo 2.

  19098858   Il polimorfismo del gene IRGM potrebbe predisporre al comportamento fistolizzante nella malattia di Crohn.

  19140132   Stima imparziale degli odds ratio: combinazione di scansioni di associazione sull'intero genoma con studi di replica.

  19165925   I polimorfismi di delezione a monte dell'IRGM sono associati ad un'espressione alterata dell'IRGM e alla malattia di Crohn.

  19174780   Conferma di loci di suscettibilità multipla per la malattia di Crohn in un'ampia coorte olandese-belga.

  19491842   Associazione dei polimorfismi dei geni ATG16L1 e IRGM con la malattia infiammatoria intestinale: un approccio di meta-analisi.

  19683022   Mancanza di associazione delle varianti di suscettibilità alla malattia infiammatoria intestinale NKX2-3, IRGM e ATG16L1 con la malattia celiaca.

  19953089   Differenze nel background genetico tra fumatori attivi, fumatori passivi e non fumatori con malattia di Crohn.

  20106866   Associazione indipendente e specifica della popolazione delle varianti di rischio nel locus IRGM con la malattia di Crohn.

  20177049   Prove insufficienti per l'associazione di NOD2/CARD15 o altri marcatori associati alla malattia infiammatoria intestinale sull'incidenza di GVHD o altri esiti avversi nel trapianto da donatore non consanguineo T-repleto.

  20395867   I geni dell'autofagia associati alla malattia di Crohn ATG16L1 e IRGM svolgono un ruolo nella formazione del granuloma?

  20857526   Alta prevalenza della sottospecie paratuberculosis vitale del Mycobacterium avium nella malattia di Crohn.

  20886065   Riclassificazione molecolare della malattia di Crohn mediante analisi di cluster di varianti genetiche.

  21049557   Le varianti NKX2-3 e IRGM sono associate alla suscettibilità della malattia alle IBD nei pazienti dell'Europa orientale.

  21333900   Il ruolo della genetica nell’IBS.

  21487504   Immunopatogenesi delle malattie infiammatorie intestinali.

  21734790   I polimorfismi NOD2 e ATG16L1 influenzano le risposte dei monociti nella malattia di Crohn.

  21936032   Digestione della genetica della malattia infiammatoria intestinale: approfondimenti dagli studi sui geni del rischio autofagico.

  21978003   L'autofagia modula la risposta delle citochine indotta dal Mycobacterium tuberculosis.

  22065112   Variante JAK2 rs10758669 nella malattia di Crohn: alterazione della barriera intestinale come uno dei meccanismi d'azione.

  22228152   Le mutazioni nell'IRGM sono associate ad una maggiore necessità di intervento chirurgico nei pazienti con malattia di Crohn ileocolonica.

  22508677   Associazioni tra varianti genetiche nel gene IRGM e malattie infiammatorie intestinali nella popolazione coreana.

  22713085   Polimorfismi del gene IRGM e rischio di cancro gastrico.

  22879892   Polimorfismi nei geni dell'autofagia e suscettibilità alla tubercolosi.

  22984424   Sia i fattori clinici di base che i polimorfismi genetici influenzano lo sviluppo di uno stato funzionale grave nella spondilite anchilosante.

  23300620   Analisi genotipo/fenotipo per 53 polimorfismi genetici associati alla malattia di Crohn.

  23365659   Varianti IRGM e suscettibilità alle malattie infiammatorie intestinali nella popolazione tedesca.

  24739953   Ruolo delle varianti genetiche dei geni dell'autofagia nella suscettibilità al cancro della tiroide non midollare e nell'esito dei pazienti.

  25191865   Associazione delle mutazioni del gene IRGM con la malattia infiammatoria intestinale nella popolazione indiana.

  25369137   Uno studio genetico multilocus in una coorte di pazienti italiani con LES conferma l'associazione con il gene STAT4 e descrive una nuova associazione con il gene HCP5.

  25664588   Autofagia nell'infezione da Helicobacter pylori e nel cancro gastrico correlato.

  25944217   Polimorfismi genetici nei geni associati all'autofagia nei bambini coreani con malattia di Crohn ad esordio precoce.

  26066377   Autofagia e malattia infiammatoria intestinale: associazione tra varianti del gene IRGM correlato all'autofagia e suscettibilità alla malattia di Crohn.

  26993061   Contabilità della selezione e della correlazione nell'analisi degli studi di associazione sull'intero genoma in due fasi.

  28983640   Una variante aplotipica nel locus IRGM e rs11747270 è correlata alla suscettibilità alla parodontite cronica.

  29788077   Le varianti del gene IRGM modificano la relazione tra tessuto adiposo viscerale e NAFLD nei pazienti con malattia di Crohn.

  29960072   Tra i geni dell'autofagia, ATG16L1, ma non IRGM, è associato alla malattia di Crohn negli iraniani.

  29992164   I polimorfismi nel gene IRGM correlato all'autofagia sono associati alla suscettibilità alle malattie autoimmuni della tiroide.

  31654602   Polimorfismi genetici dei geni ATG16L1 e IRGM in pazienti malesi con malattia di Crohn.

  31714311   Fattori clinici e genetici influiscono sul tempo alla recidiva chirurgica dopo ileocolectomia per la malattia di Crohn.

  32045400   Fattori clinici e genetici associati alle complicanze dopo ileocolectomia di Crohn.

  33147747   Polimorfismi patogeni a singolo nucleotide su geni correlati all'autofagia.

  34407136   Prevalenza differenziale di patobionti e polimorfismi del gene ospite nelle malattie infiammatorie croniche intestinali: malattia di Crohn e tubercolosi intestinale.

  34961976   Analisi delle varianti rs1864182 e rs1864183 nel gene ATG10 e nella vasculite associata ad autoanticorpi citoplasmatici antineutrofili nella popolazione cinese del Guangxi.

  35699756   IRGM GTPasi correlato all'immunità all'intersezione tra autofagia, infiammazione e tumorigenesi.