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SNP-Informationen rs4958847

RS4958847

Normales Allel: GG

Deletionspolymorphismus in Verbindung mit veränderter IRGM-Expression und Morbus Crohn. 2,6-fach erhöhtes Risiko für Morbus Crohn.

Polymorphismus rs4958847 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Morbus Crohn genetisch bedingt

Eine chronische Erkrankung, bekannt als Morbus Crohn, ist eine vielschichtige Erkrankung, die sich...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18438406   Zu den genetischen Determinanten der Colitis ulcerosa gehören der ECM1-Locus und fünf Loci, die an Morbus Crohn beteiligt sind.

  18580884   Bestätigung der Assoziation von IRGM und NCF4 mit Morbus Crohn im Ileum in einer bevölkerungsbasierten Kohorte.

  18853133   Genvarianten, die Entzündungswerte beeinflussen oder für Autoimmun- und Entzündungserkrankungen prädisponieren, sind nicht mit dem Risiko für Typ-2-Diabetes verbunden.

  19098858   Der Polymorphismus des IRGM-Gens könnte für das Fistelverhalten bei Morbus Crohn prädisponieren.

  19140132   Unvoreingenommene Schätzung von Odds Ratios: Kombination genomweiter Assoziationsscans mit Replikationsstudien.

  19165925   Deletionspolymorphismus stromaufwärts von IRGM, verbunden mit veränderter IRGM-Expression und Morbus Crohn.

  19174780   Bestätigung mehrerer Anfälligkeitsorte für Morbus Crohn in einer großen niederländisch-belgischen Kohorte.

  19491842   Assoziation von Polymorphismen der ATG16L1- und IRGM-Gene mit entzündlichen Darmerkrankungen: ein Metaanalyse-Ansatz.

  19683022   Fehlende Assoziation der Anfälligkeitsvarianten für entzündliche Darmerkrankungen NKX2-3, IRGM und ATG16L1 mit Zöliakie.

  19953089   Unterschiede im genetischen Hintergrund zwischen aktiven Rauchern, Passivrauchern und Nichtrauchern mit Morbus Crohn.

  20106866   Unabhängige und bevölkerungsspezifische Assoziation von Risikovarianten am IRGM-Locus mit Morbus Crohn.

  20177049   Es liegen keine ausreichenden Belege für einen Zusammenhang von NOD2/CARD15 oder anderen mit einer entzündlichen Darmerkrankung verbundenen Markern mit der GVHD-Inzidenz oder anderen unerwünschten Folgen bei T-repleten, nicht verwandten Spendert

  20395867   Spielen die mit Morbus Crohn assoziierten Autophagie-Gene ATG16L1 und IRGM eine Rolle bei der Bildung von Granulomen?

  20857526   Hohe Prävalenz lebensfähiger Mycobacterium avium-Unterart Paratuberkulose bei Morbus Crohn.

  20886065   Molekulare Neuklassifizierung von Morbus Crohn durch Clusteranalyse genetischer Varianten.

  21049557   NKX2-3- und IRGM-Varianten sind mit der Krankheitsanfälligkeit für IBD bei osteuropäischen Patienten verbunden.

  21333900   Die Rolle der Genetik bei IBS.

  21487504   Immunpathogenese entzündlicher Darmerkrankungen.

  21734790   NOD2- und ATG16L1-Polymorphismen beeinflussen die Monozytenreaktionen bei Morbus Crohn.

  21936032   Aufschluss über die Genetik entzündlicher Darmerkrankungen: Erkenntnisse aus Studien zu Autophagie-Risikogenen.

  21978003   Autophagie moduliert die durch Mycobacterium tuberculosis induzierte Zytokinreaktion.

  22065112   Die JAK2-Variante rs10758669 bei Morbus Crohn: Veränderung der Darmbarriere als ein Wirkmechanismus.

  22228152   Mutationen im IRGM sind mit einer häufigeren Notwendigkeit einer Operation bei Patienten mit ileokolonischem Morbus Crohn verbunden.

  22508677   Zusammenhänge zwischen genetischen Varianten im IRGM-Gen und entzündlichen Darmerkrankungen in der koreanischen Bevölkerung.

  22713085   IRGM-Genpolymorphismen und Magenkrebsrisiko.

  22879892   Polymorphismen in Autophagie-Genen und Anfälligkeit für Tuberkulose.

  22984424   Sowohl klinische Ausgangsfaktoren als auch genetische Polymorphismen beeinflussen die Entwicklung eines schweren Funktionsstatus bei Spondylitis ankylosans.

  23300620   Genotyp-/Phänotyp-Analysen für 53 mit Morbus Crohn assoziierte genetische Polymorphismen.

  23365659   IRGM-Varianten und Anfälligkeit für entzündliche Darmerkrankungen in der deutschen Bevölkerung.

  24739953   Rolle genetischer Varianten von Autophagie-Genen für die Anfälligkeit für nicht-medullären Schilddrüsenkrebs und das Ergebnis der Patienten.

  25191865   Zusammenhang von IRGM-Genmutationen mit entzündlichen Darmerkrankungen in der indischen Bevölkerung.

  25369137   Eine genetische Multilocus-Studie in einer Kohorte italienischer SLE-Patienten bestätigt die Assoziation mit dem STAT4-Gen und beschreibt eine neue Assoziation mit dem HCP5-Gen.

  25664588   Autophagie bei Helicobacter pylori-Infektion und damit verbundenem Magenkrebs.

  25944217   Genetische Polymorphismen in Autophagie-assoziierten Genen bei koreanischen Kindern mit früh einsetzendem Morbus Crohn.

  26066377   Autophagie und entzündliche Darmerkrankungen: Zusammenhang zwischen Varianten des autophagiebezogenen IRGM-Gens und der Anfälligkeit für Morbus Crohn.

  26993061   Berücksichtigung von Selektion und Korrelation bei der Analyse zweistufiger genomweiter Assoziationsstudien.

  28983640   Eine haplotypische Variante am IRGM-Locus und rs11747270 steht im Zusammenhang mit der Anfälligkeit für chronische Parodontitis.

  29788077   IRGM-Genvarianten verändern die Beziehung zwischen viszeralem Fettgewebe und NAFLD bei Patienten mit Morbus Crohn.

  29960072   Unter den Autophagie-Genen ist ATG16L1, nicht jedoch IRGM, bei Iranern mit Morbus Crohn assoziiert.

  29992164   Polymorphismen im Autophagie-bezogenen Gen IRGM sind mit der Anfälligkeit für Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse verbunden.

  31654602   Genetische Polymorphismen der ATG16L1- und IRGM-Gene bei malaysischen Patienten mit Morbus Crohn.

  31714311   Klinische und genetische Faktoren beeinflussen die Zeit bis zum chirurgischen Rezidiv nach Ileokolektomie bei Morbus Crohn.

  32045400   Klinische und genetische Faktoren im Zusammenhang mit Komplikationen nach Crohns Ileokolektomie.

  33147747   Pathogene Einzelnukleotidpolymorphismen auf Autophagie-bezogenen Genen.

  34407136   Unterschiedliche Prävalenz von Pathobionten und Wirtsgenpolymorphismen bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen: Morbus Crohn und Darmtuberkulose.

  34961976   Analyse der Varianten rs1864182 und rs1864183 im ATG10-Gen und der antineutrophilen zytoplasmatischen Autoantikörper-assoziierten Vaskulitis in der chinesischen Guangxi-Bevölkerung.

  35699756   Immunbedingte GTPase IRGM an der Schnittstelle von Autophagie, Entzündung und Tumorentstehung.

Ist rheumatoide Arthritis genetisch bedingt?

Chronische abnormale Entzündungen sind das Kennzeichen der rheumatoiden Arthritis, einer Krankheit,...

Hereditäre Pankreatitis

Pankreatitis ist eine vielschichtige Erkrankung, die verschiedene Ursachen haben kann. Wenn bei...

Herzinfarkt genetisch bedingt

Die genetische Veranlagung, auch familiäre Veranlagung genannt, ist ein entscheidender Risikofaktor...

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