Informazioni sugli SNP rs33939927
Allele normale: CC
Una mutazione in LRRK2 causa un parkinsonismo autosomico dominante con patologia pleomorfa.
Il polimorfismo rs33939927 è correlato ad argomenti come questo:
Un disturbo che progredisce gradualmente all'interno del sistema nervoso è noto come morbo di...
Ricerca e pubblicazioni:
7898705 Famiglia del Nebraska occidentale (famiglia D) con parkinsonismo autosomico dominante.
15541308 Clonazione del gene contenente mutazioni che causano la malattia di Parkinson legata a PARK8.
15541309 Le mutazioni in LRRK2 causano parkinsonismo autosomico dominante con patologia pleomorfica.
16003110 Genetica della malattia di Parkinson.
19667187 La mutazione R1441C in LRRK2 altera la neurotrasmissione dopaminergica nei topi.
20301387 LRRK2 Malattia di Parkinson.
La presenza di lesioni nel cervello e nel midollo spinale è indicativa di sclerosi multipla, una...
La demenza è caratterizzata come una sindrome, piuttosto che come una malattia singolare. Gli...
La malattia di Alzheimer è una malattia degenerativa del cervello che causa demenza, con...