Allele normale: TT
Il polimorfismo della carnitina palmitoiltransferasi è associato a sindromi multiple di encefalopatia acuta in varie malattie infettive. Fattore di rischio genetico per l'encefalopatia acuta comune.
Il polimorfismo rs2229291 è correlato ad argomenti come questo:
Ricerca e pubblicazioni:
27156515 Mutazioni genetiche multiple identificate in pazienti infetti dal virus dell'influenza A (H7N9).