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Informazioni sugli SNP rs2229291

RS2229291

Allele normale: TT

Il polimorfismo della carnitina palmitoiltransferasi è associato a sindromi multiple di encefalopatia acuta in varie malattie infettive. Fattore di rischio genetico per l'encefalopatia acuta comune.

Il polimorfismo rs2229291 è correlato ad argomenti come questo:

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Ricerca e pubblicazioni:

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  20934285   Il polimorfismo della carnitina palmitoil transferasi II è associato a molteplici sindromi di encefalopatia acuta con varie malattie infettive.

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Recettori ormonali nucleari

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