Informazioni sugli SNP rs2157719

Ricerca e pubblicazioni:

  19578366   Le varianti nelle regioni CDKN2B e RTEL1 sono associate alla suscettibilità al glioma di alto grado.

  20368557   I polimorfismi dei geni LIG4, BTBD2, HMGA2 e RTEL1 coinvolti nella via di riparazione della rottura del doppio filamento predicono la sopravvivenza del glioblastoma.

  21184583   Lo studio di associazione sull'intero genoma delle oscillazioni correlate agli eventi della banda theta identifica il gene del recettore della serotonina HTR7 che influenza il rischio di dipendenza da alcol.

  21203894   Varianti di suscettibilità al cancro e rischio di glioma adulto in uno studio caso-controllo statunitense.

  21372283   Aplotipi del cromosoma 9p21 e prognosi nei pazienti bianchi e neri con malattia coronarica.

  21742680   Associazioni di glioma ad alto grado con alleli di rischio di glioma e storie di allergia e fumo.

  21827660   Combinazioni di loci associati al glioma recentemente confermati collegano le regioni sui cromosomi 1 e 9 con un aumento del rischio di malattia.

  22570617   Le varianti comuni a 9p21 e 8q22 sono associate ad una maggiore suscettibilità alla degenerazione del nervo ottico nel glaucoma.

  23111177   Correlazioni tra genotipo e glaucoma CDKN2B-AS1 nei pazienti con glaucoma primario ad angolo aperto provenienti dagli Stati Uniti.

  24002674   Studio di associazione sull'intero genoma e meta-analisi della pressione intraoculare.

  24676469   Varianti genetiche alla base del rischio di endometriosi: approfondimenti dalla meta-analisi di otto set di dati di associazione e replicazione dell'intero genoma.

  24875940   Valutazione dell'associazione genetica del locus INK4 con il glaucoma primario ad angolo aperto nella popolazione dell'India orientale.

  25027321   Associazione su tutto il genoma e analisi delle miscele del glaucoma dalla Women's Health Initiative.

  25171643   Genetica della sindrome da esfoliazione e del glaucoma.

  25239644   Polimorfismi genetici nella regione 9p21 associati al rischio di tumori multipli.

  25525164   L'analisi dell'exome array identifica CAV1/CAV2 come un locus di suscettibilità per la pressione intraoculare.

  25711633   Varianti genetiche associate a diversi rischi di glaucoma ad alta tensione e glaucoma a tensione normale in una popolazione cinese.

  25861811   Una variante comune vicino a TGFBR3 è associata al glaucoma primario ad angolo aperto.

  26014354   Polimorfismi CCDC26, CDKN2BAS, RTEL1 e TERT nella suscettibilità pediatrica ai tumori cerebrali.

  26690118   Una revisione aggiornata sulla genetica del glaucoma primario ad angolo aperto.

  26835415   Il polimorfismo rs11515 è più frequente e associato a tumori al seno aggressivi con aumento dell'ANRIL e diminuzione dell'espressione di p16 (INK4a).

  26958643   Analisi dettagliata dell'associazione tra polimorfismi comuni a singolo nucleotide e aterosclerosi subclinica: lo studio multietnico sull'aterosclerosi.

  27707548   Alleli del rischio di glaucoma nello studio sul trattamento dell'ipertensione oculare.

  28499933   Revisione principale: genetica molecolare del glaucoma primario ad angolo aperto.

  29104244   Un punteggio di rischio genetico multi-locus per le varianti di glaucoma primario ad angolo aperto (POAG) è associato al rischio POAG in una popolazione mediterranea: correlazioni inverse con le concentrazioni plasmatiche di vitamina C ed E.

  29111846   Indagine su CAV1/CAV2 rs4236601 e CDKN2B-AS1 rs2157719 in pazienti con glaucoma primario ad angolo aperto provenienti dal Brasile.

  29261660   Analisi genetica di pazienti giapponesi affetti da glaucoma primario ad angolo aperto e caratterizzazione clinica degli alleli di rischio vicini a CDKN2B-AS1, SIX6 e GAS7.

  29314442   La variante genetica LncRNA CDKN2BAS rs2157719 contribuisce alla predisposizione al medulloblastoma.

  29963644   LncRNA nelle basi genetiche del glaucoma.

  30405695   Mancanza di associazione di rs1192415 in TGFBR3-CDC7 con progressione del campo visivo: uno studio di coorte in pazienti cinesi affetti da glaucoma ad angolo aperto.

  31040135   Varianti genetiche nel locus 9p21.3 associate al rischio di glioma in bambini, adolescenti e giovani adulti: uno studio caso-controllo.

  31337432   I polimorfismi rs693421 e rs2499601 nel locus 1q43 e i loro aplotipi non sono associati al glaucoma primario ad angolo aperto: uno studio caso-controllo.

  31632126   Analisi genetica del gene ABCA1 del glaucoma primario nella popolazione araba giordana.

  32509935   Set di dati di frequenze alleliche, genotipiche e aplotipiche di cinque polimorfismi del gene CDKN2B-AS1 in pazienti russi con glaucoma primario ad angolo aperto.

  32511397   Dinamico strutturale/evolutivo SARS-CoV2 (COVID-19): approfondimenti sull'evoluzione funzionale e sulla genomica umana.

  32545285   I meccanismi molecolari genetici e mediati dal reticolo endoplasmatico del glaucoma primario ad angolo aperto.

  32933932   Analisi genetica degli alleli primari di rischio correlati al glaucoma ad angolo aperto in una popolazione coreana: lo studio GLAU-GENDISK.

  32988896   Associazione del polimorfismo ANRIL con la sopravvivenza globale nei pazienti adulti con neoplasie ematologiche dopo trapianto di cellule staminali ematopoietiche allogeniche.

  33396423   Genetica molecolare del glaucoma: considerazioni sul sottotipo e sull'etnia.

  33397358   Associazione genetica tra polimorfismi del gene CDKN2B/CDKN2B-AS1 con glaucoma primario in una coorte dell'India settentrionale: uno studio originale e una meta-analisi aggiornata.

  34387529   L'aplotipo del gene CDKN2B-AS1 è associato al glaucoma primario ad angolo aperto e al glaucoma pseudoesfoliativo nella popolazione caucasica della Russia centrale.

  35028972   Significato degli lncRNA MALAT1 e ANRIL nell'insorgenza e nello sviluppo del glaucoma.