Informations sur les SNP rs2157719

Recherche et publications:

  19578366   Les variantes des régions CDKN2B et RTEL1 sont associées à une susceptibilité aux gliomes de haut grade.

  20368557   Les polymorphismes des gènes LIG4, BTBD2, HMGA2 et RTEL1 impliqués dans la voie de réparation des cassures double brin prédisent la survie du glioblastome.

  21184583   Une étude d'association à l'échelle du génome des oscillations liées aux événements de la bande thêta identifie le gène du récepteur de la sérotonine HTR7 influençant le risque de dépendance à l'alcool.

  21203894   Variantes de susceptibilité au cancer et risque de gliome adulte dans une étude cas-témoins américaine.

  21372283   Haplotypes du chromosome 9p21 et pronostic chez les patients blancs et noirs atteints de maladie coronarienne.

  21742680   Associations de gliomes de haut grade avec des allèles à risque de gliome et des antécédents d'allergie et de tabagisme.

  21827660   Des combinaisons de loci récemment confirmés associés au gliome lient les régions des chromosomes 1 et 9 à un risque accru de maladie.

  22570617   Les variantes courantes en 9p21 et 8q22 sont associées à une susceptibilité accrue à la dégénérescence du nerf optique dans le glaucome.

  23111177   Le génotype CDKN2B-AS1 et le glaucome présentent des corrélations chez les patients atteints de glaucome primitif à angle ouvert aux États-Unis.

  24002674   Étude d'association à l'échelle du génome et méta-analyse de la pression intraoculaire.

  24676469   Variantes génétiques sous-jacentes au risque d’endométriose : aperçus de la méta-analyse de huit ensembles de données d’association et de réplication à l’échelle du génome.

  24875940   Évaluation de l'association génétique du locus INK4 avec le glaucome primitif à angle ouvert dans la population des Indes orientales.

  25027321   Analyse d'association et de mélange à l'échelle du génome du glaucome de la Women's Health Initiative.

  25171643   Génétique du syndrome d'exfoliation et du glaucome.

  25239644   Polymorphismes génétiques dans la région 9p21 associés au risque de cancers multiples.

  25525164   L’analyse du réseau Exome identifie CAV1/CAV2 comme un locus de susceptibilité à la pression intraoculaire.

  25711633   Variantes génétiques associées à différents risques de glaucome à haute tension et de glaucome à tension normale dans une population chinoise.

  25861811   Une variante courante proche de TGFBR3 est associée au glaucome primitif à angle ouvert.

  26014354   Polymorphismes CCDC26, CDKN2BAS, RTEL1 et TERT dans la susceptibilité aux tumeurs cérébrales pédiatriques.

  26690118   Une revue mise à jour sur la génétique du glaucome primitif à angle ouvert.

  26835415   Le polymorphisme rs11515 est plus fréquent et associé à des tumeurs mammaires agressives avec une augmentation de l'ANRIL et une diminution de l'expression de p16 (INK4a).

  26958643   Analyse détaillée de l'association entre les polymorphismes mononucléotidiques courants et l'athérosclérose subclinique : l'étude multiethnique de l'athérosclérose.

  27707548   Allèles à risque de glaucome dans l'étude sur le traitement de l'hypertension oculaire.

  28499933   Revue majeure : Génétique moléculaire du glaucome primitif à angle ouvert.

  29104244   Un score de risque génétique multi-locus pour les variantes du glaucome primitif à angle ouvert (GPAO) est associé au risque de GPAO dans une population méditerranéenne : corrélations inverses avec les concentrations plasmatiques de vitamines C

  29111846   Enquête sur CAV1/CAV2 rs4236601 et CDKN2B-AS1 rs2157719 chez des patients atteints de glaucome primitif à angle ouvert du Brésil.

  29261660   Analyse génétique de patients japonais atteints de glaucome primitif à angle ouvert et caractérisation clinique des allèles à risque proches de CDKN2B-AS1, SIX6 et GAS7.

  29314442   La variante génétique LncRNA CDKN2BAS rs2157719 contribue à la prédisposition au médulloblastome.

  29963644   Les LncRNA dans les bases génétiques du glaucome.

  30405695   Absence d'association de rs1192415 dans TGFBR3-CDC7 avec la progression du champ visuel : une étude de cohorte chez des patients chinois atteints de glaucome à angle ouvert.

  31040135   Variantes génétiques du locus 9p21.3 associées au risque de gliome chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes : une étude cas-témoins.

  31337432   Les polymorphismes rs693421 et rs2499601 au locus 1q43 et leurs haplotypes ne sont pas associés au glaucome primitif à angle ouvert : une étude cas-témoins.

  31632126   Analyse génétique du gène ABCA1 du glaucome primitif dans la population arabe jordanienne.

  32509935   Ensemble de données sur les fréquences des allèles, des génotypes et des haplotypes de cinq polymorphismes du gène CDKN2B-AS1 chez des patients russes atteints de glaucome primitif à angle ouvert.

  32511397   SARS-CoV2 (COVID-19) Dynamicome structurel/évolutif : aperçus de l’évolution fonctionnelle et de la génomique humaine.

  32545285   Les mécanismes moléculaires génétiques et endoplasmiques médiés par le réticulum du glaucome primitif à angle ouvert.

  32933932   Analyse génétique des allèles primaires à risque liés au glaucome à angle ouvert dans une population coréenne : l'étude GLAU-GENDISK.

  32988896   Association du polymorphisme ANRIL avec la survie globale chez les patients adultes atteints d'hémopathies malignes après une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques.

  33396423   Génétique moléculaire du glaucome : considérations sur le sous-type et l'origine ethnique.

  33397358   Association génétique entre les polymorphismes du gène CDKN2B/CDKN2B-AS1 et le glaucome primaire dans une cohorte de l'Inde du Nord : une étude originale et une méta-analyse mise à jour.

  34387529   L'haplotype du gène CDKN2B-AS1 est associé au glaucome primaire à angle ouvert et au glaucome pseudoexfoliation dans la population caucasienne de la Russie centrale.

  35028972   Importance des lncARN MALAT1 et ANRIL dans l'apparition et le développement du glaucome.