Informazioni sugli SNP rs104893688
Allele normale: CC
Il polimorfismo aumenta il rischio di carenza di biotina (vitamina B7) nei bambini.
Il polimorfismo rs104893688 è correlato ad argomenti come questo:
La biotina, nota anche come vitamina B7, vitamina H o coenzima R, è una vitamina del complesso B...
Ricerca e pubblicazioni:
10801053 Nuove mutazioni causano deficit di biotinidasi nei bambini turchi.
14707518 Screening neonatale per deficit di biotinidasi in Ungheria: studi clinici, biochimici e molecolari.
15776412 Carenza di biotinidasi: nuove mutazioni e loro correlati biochimici e clinici.
20224900 Profonda carenza di biotinidasi: una malattia rara tra i nativi svedesi.
22698809 Aumento dell'incidenza di grave deficit di biotinidasi tra i neonati ispanici in California.
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Il selenio, un oligoelemento essenziale per molteplici processi cellulari, fu inizialmente ritenuto...
Un vasto gruppo di geni responsabili della produzione dei canali del potassio comprende il gene...