Informations sur les SNP rs2241880

Recherche et publications:

  17200669   Une analyse d'association à l'échelle du génome de SNP non synonymes identifie une variante de susceptibilité à la maladie de Crohn dans ATG16L1.

  17435756   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie de nouveaux loci de susceptibilité à la maladie de Crohn et implique l'autophagie dans la pathogenèse de la maladie.

  17447842   Le nouveau locus de la maladie de Crohn identifié par association à l'échelle du génome correspond à un désert génétique sur 5p13.1 et module l'expression de PTGER4.

  17455206   Confirmation du rôle de l'ATG16L1 comme gène de susceptibilité à la maladie de Crohn.

  17484864   Un SNP non synonyme dans ATG16L1 prédispose à la maladie de Crohn iléale et est indépendant de CARD15 et d'IBD5.

  17684544   La cartographie systématique des associations identifie NELL1 comme un nouveau gène de la MII.

  17894849   IL23R R381Q et ATG16L1 T300A ont été fortement associés à la maladie de Crohn dans une étude menée auprès de Caucasiens néo-zélandais atteints d'une maladie inflammatoire de l'intestin.

  17924341   Cartographie fine versus réplication dans les études d'association du génome entier.

  18047540   ATG16L1 et IL23R sont associés aux maladies inflammatoires de l'intestin mais pas à la maladie coeliaque aux Pays-Bas.

  18088053   Le gène de l'autophagie ATG16L1 influence la susceptibilité et la localisation de la maladie, mais pas l'apparition de la maladie de Crohn chez l'enfant en Europe du Nord.

  18162085   Les variantes du gène ATG16L1 rs2241879 et rs2241880 (T300A) sont fortement associées à la susceptibilité à la maladie de Crohn dans la population allemande.

  18200510   CARD15 et IL23R influencent la susceptibilité à la maladie de Crohn mais pas le phénotype de la maladie dans une population brésilienne.

  18366306   Classification des profils génétiques de la maladie de Crohn : focus sur le gène ATG16L1.

  18438405   La réplication du signal issue d'études récentes sur la maladie de Crohn révèle des loci jusqu'alors inconnus dans la colite ulcéreuse.

  18495612   Corrélation du polymorphisme du gène de l'autophagosome ATG16L1 et des maladies inflammatoires de l'intestin.

  18499543   Les gènes des récepteurs ATG16L1 et IL23 (IL23R) sont associés à la prédisposition à la maladie chez les patients hongrois atteints de MC.

  18698678   Réplication du récepteur de l'interleukine 23 et association 16-like 1 liée à l'autophagie dans la maladie inflammatoire de l'intestin adulte et pédiatrique en Italie.

  18715515   Manque de preuves liant la cholangite sclérosante primitive et la cirrhose biliaire primitive aux allèles à risque de maladie de Crohn chez les patients polonais.

  18852889   Déficience de l'autophagie des agents pathogènes intracellulaires induite par la variante ATG16L1 associée à la maladie de Crohn.

  18853133   Les variantes génétiques influençant les mesures de l’inflammation ou prédisposant aux maladies auto-immunes et inflammatoires ne sont pas associées au risque de diabète de type 2.

  18985712   Le gène de l'autophagie ATG16L1, mais pas l'IRGM, est associé à la maladie de Crohn chez les enfants canadiens.

  19174780   Confirmation de plusieurs locus de susceptibilité à la maladie de Crohn dans une grande cohorte néerlando-belge.

  19185283   Recherche de structure génotype-phénotype : utilisation de modèles log-linéaires hiérarchiques dans la maladie de Crohn.

  19337756   Polymorphisme ATG16L1 T300A et susceptibilité à la maladie de Crohn : preuves issues de 13 022 cas et 17 532 témoins.

  19491842   Association des polymorphismes des gènes ATG16L1 et IRGM avec les maladies inflammatoires de l'intestin : une approche méta-analyse.

  19575361   Rôle du polymorphisme ATG16L1 Thr300Ala dans les maladies inflammatoires de l'intestin : une étude dans la population espagnole et une méta-analyse.

  19590455   Association de IL23R p.381Gln et ATG16L1 p.197Ala avec la maladie de Crohn dans la population tchèque.

  19659808   L'allèle 1 rs2241880 G de l'autophagie 16 est associé à la maladie de Crohn chez les enfants allemands.

  19683022   Absence d'association des variantes de susceptibilité aux maladies inflammatoires de l'intestin NKX2-3, IRGM et ATG16L1 avec la maladie cœliaque.

  19916168   Études d'association à l'échelle du génome - un résumé pour le gastro-entérologue clinicien.

  20014019   Prédicteurs d'association pangénomique (GWA) de la réactivité thérapeutique anti-TNFalpha dans les maladies inflammatoires de l'intestin pédiatriques.

  20066736   Interaction des allèles de susceptibilité majeurs à la maladie inflammatoire de l'intestin chez les patients atteints de la maladie de Crohn.

  20082483   Polymorphismes NOD2, IL23R et ATG16L1 chez des patients lituaniens atteints d'une maladie inflammatoire de l'intestin.

  20155851   Statut NOD2 et expression du gène iléal humain.

  20195480   Le polymorphisme 1359 G/A du récepteur cannabinoïde 1 (CNR1) module la susceptibilité à la colite ulcéreuse et le phénotype de la maladie de Crohn.

  20222171   Polymorphisme T300A d'ATG16L1 et susceptibilité aux maladies inflammatoires de l'intestin : une méta-analyse.

  20380008   Polymorphisme des gènes NOD2/CARD15, ATG16L1 et IL23R et apparition de la maladie de Crohn dans l'enfance.

  20395867   Les gènes de l'autophagie associés à la maladie de Crohn, ATG16L1 et IRGM, jouent-ils un rôle dans la formation des granulomes ?

  20454450   Preuve que STAT4 est un gène auto-immun courant : rs7574865 est associé à la maladie de Crohn du côlon et à l'apparition précoce de la maladie.

  20485703   Une réplication et une méta-analyse de 13 000 cas déterminent le risque de récepteur de l'interleukine-23 et de variantes 1 de type 16 liées à l'autophagie dans la maladie de Crohn.

  20570966   Le statut non sécréteur de la fucosyltransférase 2 (FUT2) est associé à la maladie de Crohn.

  20839241   Le phénotype et le génotype de la maladie sont associés à des modifications du microbiote intestinal associé aux maladies inflammatoires de l'intestin.

  20846217   Association d'un retard de croissance linéaire dans la maladie de Crohn pédiatrique et d'un locus de croissance connu : une étude pilote.

  20857526   Forte prévalence de la sous-espèce viable de Mycobacterium avium paratuberculosis dans la maladie de Crohn.

  20886065   Reclassification moléculaire de la maladie de Crohn par analyse groupée de variantes génétiques.

  21079743   Interaction des gènes de susceptibilité à la maladie de Crohn dans une cohorte pédiatrique australienne.

  21152001   L'association des variantes 1q32 et STAT3 avec la spondylarthrite ankylosante suggère un chevauchement génétique avec la maladie de Crohn.

  21206965   Polymorphismes IL23R, NOD2/CARD15, ATG16L1 et PHOX2B dans un groupe de patients atteints de la maladie de Crohn et corrélation avec des sous-phénotypes.

  21209938   Les polymorphismes mononucléotidiques NOD2 rs2066843 et rs2076756 sont des variantes nouvelles et courantes du gène de susceptibilité à la maladie de Crohn.

  21333900   Le rôle de la génétique dans le SCI.

  21427131   Amélioration de la prédiction du risque de maladie de Crohn grâce à une approche multi-locus.

  21487504   Immunopathogenèse des maladies inflammatoires de l'intestin.

  21513755   Les polymorphismes du gène ATG16L1 sont associés à la pustulose palmoplantaire.

  21548950   Évaluation de 22 variantes génétiques présentant un risque de maladie de Crohn dans la population juive ashkénaze : une étude cas-témoins.

  21559399   Variantes du gène CEACAM6 dans les maladies inflammatoires de l'intestin.

  21673517   Les polymorphismes ATG16L1 sont associés à une hyperinflammation induite par NOD2.

  21730793   Influence des allèles à risque de maladie de Crohn et du tabagisme sur la localisation de la maladie.

  21734790   Les polymorphismes NOD2 et ATG16L1 affectent les réponses monocytes dans la maladie de Crohn.

  21830272   Locus génétiques distincts et chevauchants dans la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse : corrélations avec la pathogenèse.

  21858542   Différences entre les sexes dans le risque de maladie d’après les résultats d’études d’association pangénomiques.

  21936032   Digérer la génétique des maladies inflammatoires de l'intestin : aperçus des études sur les gènes de risque d'autophagie.

  21978003   L'autophagie module la réponse cytokine induite par Mycobacterium tuberculosis.

  22115380   Prédire l'apparition de complications dans la maladie de Crohn à l'aide de paramètres phénotypiques et génotypiques lors de l'établissement d'un diagnostic.

  22219593   Rôle de la génétique dans le diagnostic et le pronostic de la maladie de Crohn.

  22242114   Le rôle des haplotypes d'ostéopontine (OPN/SPP1) dans la susceptibilité à la maladie de Crohn.

  22253516   Rôle de la génétique dans le diagnostic et le pronostic de la maladie de Crohn.

  22275320   Les variantes du récepteur de reconnaissance de formes et du gène de l'autophagie sont associées à la production d'anticorps antimicrobiens dans la maladie de Crohn.

  22346247   Le rôle d'ATG16L, NOD2 et IL23R dans la pathogenèse de la maladie de Crohn.

  22412388   Une analyse du génome de la maladie de Crohn juive ashkénaze suggère de nouveaux loci de susceptibilité.

  22457781   Les variantes du gène PTPN2 sont associées à une susceptibilité à la fois à la maladie de Crohn et à la colite ulcéreuse, ce qui soutient un historique commun de maladies génétiques.

  22479607   Analyse des variantes du gène IL12B dans les maladies inflammatoires de l'intestin.

  22573572   Profils phénotype-génotype de la maladie de Crohn prédits par des marqueurs génétiques dans les gènes liés à l'autophagie (étude GOIA II).

  22719818   Le phénotype des maladies inflammatoires de l'intestin, le génotype de C. difficile et NOD2 sont associés à des changements dans la composition microbienne associée à l'iléon humain.

  22879892   Polymorphismes des gènes de l'autophagie et susceptibilité à la tuberculose.

  22938532   Séquençage et analyse d'un génome personnel sud-asiatique-indien.

  23300620   Analyses génotype/phénotype de 53 polymorphismes génétiques associés à la maladie de Crohn.

  23300802   Les polymorphismes modulant l'expression de PTGER4 dans la région 5p13.1 prédisposent à la maladie de Crohn et affectent les sites de liaison de NF-κB et XBP1.

  23365659   Variantes de l'IRGM et susceptibilité aux maladies inflammatoires de l'intestin dans la population allemande.

  23535819   Absence d'association du polymorphisme génique lié à l'autophagie ATG16L1 rs2241880 dans la prédisposition à la PR.

  23725363   Prédiction de la maladie de Crohn complexe et de la chirurgie : phénotypes, génétique, sérologie et caractéristiques psychologiques d'une cohorte basée sur une population.

  23964099   L'ATG16L1 génomique compromet le stress ER des cellules de Paneth limité par les allèles dans la maladie de Crohn au repos.

  24012056   Association du polymorphisme génétique lié à Egr-1 et à l'autophagie chez les hommes atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique.

  24223725   L'expression intestinale de DMBT1 est modulée par des variants d'IL23R associés à la maladie de Crohn et un variant de DMBT1 qui affecte la liaison des facteurs de transcription CREB1 et ATF-2.

  24522266   La détection de Mycobacterium avium sous-espèce paratuberculosis chez les patients atteints de la maladie de Crohn n'est pas associée à la présence de polymorphismes mononucléotidiques rs2241880 (ATG16L1) et rs10045431 (IL12B).

  24553140   Une variante de la maladie de Crohn dans Atg16l1 améliore sa dégradation par la caspase 3.

  24627602   Les polymorphismes ATG16L1 et NOD2 améliorent la phagocytose des monocytes des patients atteints de la maladie de Crohn.

  24739953   Rôle des variantes génétiques des gènes de l'autophagie dans la susceptibilité au cancer non médullaire de la thyroïde et dans l'évolution des patients.

  24791954   Association du polymorphisme du gène 16-like 1 (ATG16L1) lié à l'autophagie avec la gravité du sepsis chez les patients atteints de sepsis et de pneumonie associée au ventilateur.

  24918007   Facteurs cliniques et génétiques prédisant la réponse au traitement chez les patients atteints de la maladie de Crohn.

  25048429   Association d'IL23R et d'ATG16L1 avec une susceptibilité à la maladie de Crohn dans une population chinoise.

  25369137   Une étude génétique multilocus dans une cohorte de patients italiens atteints de LED confirme l'association avec le gène STAT4 et décrit une nouvelle association avec le gène HCP5.

  25587358   La génétique complexe de l’hôte influence le microbiome dans les maladies inflammatoires de l’intestin.

  25664588   Autophagie dans l'infection à Helicobacter pylori et le cancer gastrique associé.

  25731871   Le reséquençage approfondi de 131 gènes associés à la maladie de Crohn dans un pool d'ADN a confirmé trois variantes connues et identifié huit nouvelles variantes.

  25738374   Variants ATG16L1 et IL23R et susceptibilité génétique à la maladie de Crohn : mode de transmission basé sur une méta-analyse d'études d'association génétique.

  25944217   Polymorphismes génétiques dans les gènes associés à l'autophagie chez les enfants coréens atteints de la maladie de Crohn à début précoce.

  26030385   Les polymorphismes des gènes de l'autophagie sont associés à la maladie osseuse de Paget.

  26043189   Déterminants génétiques des traits quantitatifs associés au risque de maladie cardiovasculaire.

  26226011   Le polymorphisme ATG16L1 (rs2241880) associé à la maladie de Crohn réduit l'expression et l'activité du gène SHIP chez l'homme.

  27128681   La variation génétique des gènes liés à l'autophagie influence le risque et le phénotype de l'ulcère de Buruli.