Informations sur les SNP rs17879961

Recherche et publications:

  10617473   Mutations hCHK2 de la lignée germinale hétérozygote dans le syndrome de Li-Fraumeni.

  12533788   Mutations de CHEK2 associées au risque de cancer de la prostate.

  15239132   La variante CHEK2 I157T peut être associée à un risque accru de cancer du sein.

  15492928   CHEK2 est un gène de prédisposition au cancer multiorganique.

  16816021   CHEK2 I157T est associé au cancer colorectal familial et sporadique.

  17085682   Une délétion germinale importante du gène Chek2 kinase est associée à un risque accru de cancer de la prostate.

  17517688   Variante peu fréquente de mauvais sens de CHEK2 et risque réduit de cancers liés au tabac : étude cas-témoins.

  21514219   Variantes génétiques associées au risque de cancer du sein : résumé complet de la recherche, méta-analyse et preuves épidémiologiques.

  23946381   Variantes génétiques associées au risque de cancer colorectal : résumé complet de la recherche, méta-analyse et preuves épidémiologiques.

  24728327   Variation germinale des gènes de prédisposition au cancer dans une cohorte saine et diversifiée sur le plan ancestral : implications pour le séquençage du génome individuel.

  24880342   Des variantes rares à effet important dans BRCA2 et CHEK2 affectent le risque de cancer du poumon.

  26264438   Recherchez de nouveaux locus et variantes basse fréquence influençant le risque de gliome par analyse de matrice d’exomes.

  26506619   Association des variantes du gène germinal CHEK2 avec le risque et le pronostic du lymphome non hodgkinien.

  26510858   Les patientes présentant un risque polygénique élevé de cancer du sein ne présentent pas de risque accru de toxicité par radiothérapie.

  27230571   Différents modèles alimentaires et réduction du risque de cancer du poumon : une vaste étude cas-témoins aux États-Unis

  27392074   La relation entre les marqueurs génétiques courants du risque de cancer du sein et la toxicité induite par la chimiothérapie : une étude cas-témoins.

  27632928   Des variantes rares de BRCA2 et CHEK2 sont associées au risque de cancers des voies urinaires.

  28779002   Des variantes rares et tronquantes des protéines dans ATM, CHEK2 et PALB2, mais pas dans XRCC2, sont associées à un risque accru de cancer du sein.

  29382703   Variation génétique commune et risque de cancer du sein : passé, présent et futur.

  29688369   The SNPcurator : exploration de la littérature sur les associations SNP-maladies enrichies.

  31398194   Analyse informatique des SNP à haut risque dans le gène CHK2 humain responsable du cancer du sein héréditaire : un impact fonctionnel et structurel.

  31780696   Variantes germinales dans les gènes du cancer chez les patients non-BRCA à haut risque de Porto Rico.

  32104210   Cancer du poumon héréditaire : une revue.

  32695137   Flux de travail pour la mise en œuvre de la génomique de précision dans les soins de santé.

  35127508   Le paysage mutationnel du cancer du sein à apparition précoce : une analyse de séquençage de nouvelle génération.

  35197637   Associations génétiques de variantes codant pour des protéines dans les maladies humaines.

  31428572   Spectre de mutation des gènes associés au cancer chez les patients présentant un cancer colorectal à apparition précoce

  24244489   Une variante courante du locus SIAH2 est associée au cancer du sein positif aux récepteurs des œstrogènes dans la population Han chinoise

  20729852   Un locus de susceptibilité partagé dans PLCE1 en 10q23 pour l'adénocarcinome gastrique et le carcinome épidermoïde de l'œsophage.

  24599715   Les variantes de l'axe ATM-CHEK2-BRCA1 déterminent la prédisposition génétique et la présentation clinique du carcinome papillaire de la thyroïde.

  25741868   Normes et lignes directrices pour l'interprétation des variantes de séquence : une recommandation consensuelle conjointe de l'American College of Medical Genetics and Genomics et de l'Association for Molecular Pathology.

  27424552   L'ère de la génomique et les troubles complexes : implications du GWAS avec une référence particulière à la maladie coronarienne, au diabète sucré de type 2 et aux cancers.

  27438779   Le score de risque polygénique est associé à un risque accru de maladie dans 52 familles finlandaises atteintes d'un cancer du sein.

  30089490   Cancers de la thyroïde d'origine folliculaire sous un angle génomique : aperçu approfondi des candidats marqueurs moléculaires communs et uniques.

  19442246   Association de variantes de séquence dans les gènes de réparation de l'ADN et du cycle cellulaire avec le risque de cancer : corrélations génotype-phénotype.

  26845104   Améliorer les performances des panels multigéniques pour l'analyse génomique de la prédisposition au cancer.

  27747004   Association des polymorphismes CHEK2 avec l'efficacité de la chimiothérapie à base de platine pour le cancer du poumon non à petites cellules avancé chez les femmes chinoises n'ayant jamais fumé.

  30672594   Les mutations germinales BRCA2 K3326X et CHEK2 I157T augmentent le risque d'adénocarcinome canalaire pancréatique sporadique.

  31629678   Réévaluation des variantes génétiques identifiées dans des études sur les gènes candidats à risque de cancer du sein à l'aide des données de près de 280 000 femmes d'ascendance asiatique et européenne.

  33778923   L'association de trois polymorphismes du gène de réparation de l'ADN avec la fréquence des modifications chromosomiques a été révélée u200bu200b par hybridation fluorescente in situ.