Información de SNP rs999737

Investigaciones y publicaciones:

  19330030   Un estudio de asociación de todo el genoma en múltiples etapas en cáncer de mama identifica dos nuevos alelos de riesgo en 1p11.2 y 14q24.1 (RAD51L1).

  20085711   Aprovechar la variabilidad genética entre poblaciones para la identificación de variantes causales.

  20095854   Nuevos alelos de riesgo de cáncer de mama e interacción con radiación ionizante entre tecnólogos radiológicos estadounidenses.

  20146796   Riesgos relativos familiares de cáncer de mama por subtipo patológico: un estudio de cohorte poblacional.

  20237344   Desempeño de variantes genéticas comunes en modelos de riesgo de cáncer de mama.

  20418484   Las variantes comunes asociadas con el cáncer de mama en estudios de asociación de todo el genoma son modificadores del riesgo de cáncer de mama en portadoras de mutaciones BRCA1 y BRCA2.

  20453838   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica cinco nuevos loci de susceptibilidad al cáncer de mama.

  20496165   Detección completa de la variación genética en los genes de la vía de reparación del ADN y el riesgo de cáncer de mama posmenopáusico.

  20585100   Estudios de asociación del cáncer en todo el genoma.

  20699374   Evaluación de loci de susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres chinas.

  20957429   Precisión discriminatoria y posible utilidad clínica del perfil genómico para el riesgo de cáncer de mama en mujeres BRCA negativas.

  21102626   Precaución al generalizar marcadores de riesgo genético conocidos de cáncer de mama en todas las poblaciones étnicas/raciales.

  21219822   Avances recientes en variantes genéticas asociadas al cáncer y sus implicaciones en el desarrollo de diagnósticos.

  21468051   Susceptibilidad poligénica al cáncer de próstata y de mama: implicaciones para el cribado personalizado.

  21514219   Variantes genéticas asociadas con el riesgo de cáncer de mama: sinopsis exhaustiva de la investigación, metanálisis y evidencia epidemiológica.

  21593217   Los alelos comunes en 6q25.1 y 1p11.2 están asociados con el riesgo de cáncer de mama en portadores de mutaciones BRCA1 y BRCA2.

  21791674   Interacciones entre variantes genéticas y factores de riesgo de cáncer de mama en el consorcio de cohortes de cáncer de mama y próstata.

  21795501   Replicación de los loci de susceptibilidad GWAS al cáncer de mama en el estudio SHARe afroamericano de la Iniciativa de Salud de la Mujer.

  21844186   Los loci comunes de susceptibilidad al cáncer de mama están asociados con el cáncer de mama triple negativo.

  21852243   El mapeo fino de los loci de susceptibilidad al cáncer de mama caracteriza el riesgo genético en los afroamericanos.

  21852249   Asociaciones de variantes comunes en 1p11.2 y 14q24.1 (RAD51L1) con riesgo de cáncer de mama y heterogeneidad por subtipo de tumor: hallazgos del Consorcio de la Asociación de Cáncer de Mama.

  21869864   Un enfoque de genómica integradora para el descubrimiento de biomarcadores en el cáncer de mama.

  21959381   Mapeo fino del locus de susceptibilidad al cáncer de mama 14q24.1.

  22053997   Los alelos comunes de susceptibilidad al cáncer de mama están asociados con subtipos de tumores en portadores de mutaciones BRCA1 y BRCA2: resultados del Consorcio de Investigadores de Modificadores de BRCA1/2.

  22232737   Nuevos marcadores genéticos de supervivencia al cáncer de mama identificados mediante un estudio de asociación de todo el genoma.

  22313133   Variantes genéticas en 14q24.1 y susceptibilidad al cáncer de mama: un estudio de mapeo fino en mujeres chinas.

  22314178   Predicción del riesgo de cáncer de mama y detección individualizada basada en variaciones genéticas comunes y medición de la densidad mamaria.

  22357627   Evaluación de 19 loci de susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres de ascendencia africana.

  22433456   Variantes genéticas comunes asociadas al envejecimiento reproductivo y riesgo de cáncer de mama.

  22452962   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica una variante de riesgo de cáncer de mama en ERBB4 en 2q34: resultados del Estudio de cáncer de mama de Seúl.

  22454379   Las variantes comunes de susceptibilidad al cáncer de mama en LSP1 y RAD51L1 están asociadas con medidas de densidad mamográfica que predicen el riesgo de cáncer de mama.

  22747683   Las variantes genéticas asociadas con el tamaño de los senos también influyen en el riesgo de cáncer de mama.

  22792358   Asociación entre variantes genéticas en el ADN y la metilación de histonas y la longitud de los telómeros.

  22806168   Un estudio de asociación genética de varias etapas identifica los loci de riesgo de cáncer de mama en 10q25 y 16q24.

  22972951   Predicción del riesgo de cáncer de mama por factores de riesgo genéticos, en general y por estado de los receptores hormonales.

  23136140   Loci de susceptibilidad genética para subtipos de cáncer de mama en una población afroamericana.

  23221726   Interacciones gen-ambiente para el riesgo de cáncer de mama entre mujeres chinas: un informe del Estudio de genética del cáncer de mama de Shanghai.

  23474973   Impacto incremental del panel SNP de cáncer de mama en la clasificación de riesgo en una población de detección de mujeres blancas y afroamericanas.

  23535729   El genotipado a gran escala identifica 41 nuevos loci asociados con el riesgo de cáncer de mama.

  23535825   Determinantes genéticos comunes del riesgo de cáncer de mama en mujeres de Asia oriental: un estudio colaborativo de 23 637 casos de cáncer de mama y 25 579 controles.

  23536562   Susceptibilidad genética al cáncer de mama triple negativo.

  23544014   Evidencia de interacciones gen-ambiente entre loci comunes de susceptibilidad al cáncer de mama y factores de riesgo ambientales establecidos.

  23593120   La evaluación de variantes de riesgo de cáncer de mama identificadas en un estudio de asociación de todo el genoma en mujeres afroamericanas.

  23635555   La relación entre ocho polimorfismos de un solo nucleótido identificados por GWAS y los resultados primarios del cáncer de mama.

  24025454   Cáncer de mama hereditario: cada vez más piezas del rompecabezas poligénico.

  24062231   Genotipo y fenotipo de reparación de roturas de doble cadena de ADN y riesgo de cáncer de mama entre hermanas del sitio de Nueva York del Registro Familiar de Cáncer de Mama (BCFR).

  24266904   Predicción del cáncer de mama utilizando datos de polimorfismo de un solo nucleótido de todo el genoma.

  24359602   Variantes comunes de riesgo de cáncer de mama en la era posterior a COGS: una revisión exhaustiva.

  24373701   Loci de susceptibilidad al cáncer de mama en asociación con la edad de la menarquia, la edad de la menopausia natural y la vida reproductiva.

  24510657   Evaluación de 17 loci de susceptibilidad al cáncer de mama en el estudio de salud mamaria de Nashville.

  24729084   El análisis de 395.793 muestras muestra una asociación significativa entre el polimorfismo rs999737 y el cáncer de mama.

  24771903   Riesgo de cáncer de mama: de la genética a la comprensión molecular de la patogénesis.

  24875630   Validación de seis determinantes genéticos de susceptibilidad al cáncer de mama inducido por estrógenos en ratas y evaluación de su relevancia para el riesgo de cáncer de mama en humanos.

  24895409   Interacción gen-ambiente posterior al GWAS en el cáncer de mama: resultados del Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium y un metanálisis de 79.000 mujeres.

  24941967   Evaluación del riesgo de cáncer de mama mediante variantes genéticas y factores de riesgo en una población china de Singapur.

  25255808   Interacciones aditivas entre polimorfismos de susceptibilidad de un solo nucleótido identificados en estudios de asociación de todo el genoma y factores de riesgo de cáncer de mama en el Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium.

  25567532   El uso del modelo de Gail, el índice de masa corporal y los SNP para predecir el cáncer de mama entre mujeres con mamografías anormales (BI-RADS 4).

  25611573   Asociación de loci de riesgo de cáncer de mama con supervivencia al cáncer de mama.

  25862352   Nuevas asociaciones entre variantes comunes de susceptibilidad al cáncer de mama y medidas de densidad mamográfica que predicen el riesgo.

  25881232   Asociaciones entre la densidad mamaria y un panel de polimorfismos de un solo nucleótido relacionados con el riesgo de cáncer de mama: un estudio de cohorte con mamografía digital.

  26070784   Variantes genéticas de riesgo asociadas al cáncer de mama in situ.

  26175953   Los polimorfismos del gen FGFR2 están asociados con el riesgo de cáncer de mama en la población china Han.

  26472073   Múltiples variantes de riesgo de cáncer de mama están asociadas con la expresión diferencial de isoformas de transcripción en los tumores.

  26510858   Los pacientes con un alto riesgo poligénico de cáncer de mama no tienen un mayor riesgo de toxicidad por radioterapia.

  26802016   Interacciones entre los loci de susceptibilidad al cáncer de mama y la terapia hormonal menopáusica en relación con el cáncer de mama en el Consorcio de Cohortes de Cáncer de Mama y Próstata.

  27149063   RAD51B en cáncer de mama familiar.

  27392074   La relación entre los marcadores genéticos comunes del riesgo de cáncer de mama y la toxicidad inducida por la quimioterapia: un estudio de casos y controles.

  27814745   Secuenciación profunda y dirigida de 12 regiones de susceptibilidad al cáncer de mama en 4611 mujeres de cuatro etnias diferentes.

  27848153   Golpes anteriores del GWAS en relación con el cáncer de mama de aparición temprana.

  28098224   El estudio de asociación de todo el genoma (GWAS) identificó SNP y riesgo de cáncer de mama en una población india.

  28152060   Loci de rasgos cuantitativos de expresión (QTL) en tejido mamario normal adyacente a un tumor y en tejido tumoral de mama.

  29255180   Contribución de variantes nocivas de la línea germinal en los parálogos RAD51 a los cánceres de mama y ovario.

  29382703   Variación genética común y riesgo de cáncer de mama: pasado, presente y futuro.

  29445177   Validación de un puntaje de cáncer de mama en mujeres españolas.

  31125336   Evaluación de estudios significativos de asociación de riesgo en todo el genoma: SNP en pacientes jóvenes con cáncer de mama.

  32269954   Las alternancias en el número de copias del locus 17q23-rs6504950 están asociadas con cánceres de mama avanzados en mujeres taiwanesas.

  32287273   DOT: Análisis de conjunto de genes mediante la combinación de estadísticas de asociación descorrelacionadas.