SNP-Informationen rs999737

Forschung und Veröffentlichungen:

  19330030   Eine mehrstufige genomweite Assoziationsstudie bei Brustkrebs identifiziert zwei neue Risikoallele bei 1p11.2 und 14q24.1 (RAD51L1).

  20085711   Nutzung der genetischen Variabilität zwischen Populationen zur Identifizierung kausaler Varianten.

  20095854   Neuartige Allele für das Brustkrebsrisiko und Wechselwirkung mit ionisierender Strahlung bei US-amerikanischen Radiologietechnikern.

  20146796   Familiäre relative Risiken für Brustkrebs nach pathologischem Subtyp: eine bevölkerungsbasierte Kohortenstudie.

  20237344   Leistung häufiger genetischer Varianten in Brustkrebs-Risikomodellen.

  20418484   Häufige mit Brustkrebs assoziierte Varianten in genomweiten Assoziationsstudien sind Modifikatoren des Brustkrebsrisikos bei BRCA1- und BRCA2-Mutationsträgern.

  20453838   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert fünf neue Anfälligkeitsorte für Brustkrebs.

  20496165   Umfassendes Screening der genetischen Variation in den Genen des DNA-Reparaturwegs und des postmenopausalen Brustkrebsrisikos.

  20585100   Genomweite Assoziationsstudien zu Krebs.

  20699374   Bewertung der Anfälligkeitsorte für Brustkrebs bei chinesischen Frauen.

  20957429   Unterscheidungsgenauigkeit und potenzieller klinischer Nutzen der Genomprofilierung für das Brustkrebsrisiko bei BRCA-negativen Frauen.

  21102626   Vorsicht bei der Verallgemeinerung bekannter genetischer Risikomarker für Brustkrebs auf alle ethnischen/rassischen Bevölkerungsgruppen.

  21219822   [Jüngste Fortschritte bei genetischen Varianten im Zusammenhang mit Krebs und ihre Auswirkungen auf die Diagnostikentwicklung].

  21468051   Polygene Anfälligkeit für Prostata- und Brustkrebs: Auswirkungen auf das personalisierte Screening.

  21514219   Genetische Varianten im Zusammenhang mit dem Brustkrebsrisiko: umfassende Forschungszusammenfassung, Metaanalyse und epidemiologische Beweise.

  21593217   Gemeinsame Allele bei 6q25.1 und 1p11.2 sind mit einem Brustkrebsrisiko für BRCA1- und BRCA2-Mutationsträger verbunden.

  21791674   Wechselwirkungen zwischen genetischen Varianten und Brustkrebsrisikofaktoren im Kohortenkonsortium für Brust- und Prostatakrebs.

  21795501   Replikation von GWAS-Brustkrebs-Anfälligkeitsorten in der Women's Health Initiative African American SHARe Study.

  21844186   Häufige Anfälligkeitsorte für Brustkrebs stehen im Zusammenhang mit dreifach negativem Brustkrebs.

  21852243   Die Feinkartierung der Anfälligkeitsorte für Brustkrebs charakterisiert das genetische Risiko bei Afroamerikanern.

  21852249   Assoziationen häufiger Varianten bei 1p11.2 und 14q24.1 (RAD51L1) mit Brustkrebsrisiko und Heterogenität nach Tumorsubtyp: Ergebnisse des Breast Cancer Association Consortium.

  21869864   Ein integrativer genomischer Ansatz zur Entdeckung von Biomarkern bei Brustkrebs.

  21959381   Feine Kartierung des Brustkrebs-Anfälligkeitsorts 14q24.1.

  22053997   Häufige Brustkrebsanfälligkeitsallele sind mit Tumorsubtypen bei BRCA1- und BRCA2-Mutationsträgern assoziiert: Ergebnisse des Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2.

  22232737   Neuartige genetische Marker für das Überleben von Brustkrebs, identifiziert durch eine genomweite Assoziationsstudie.

  22313133   Genetische Varianten bei 14q24.1 und Brustkrebsanfälligkeit: eine Feinkartierungsstudie an chinesischen Frauen.

  22314178   Vorhersage des Brustkrebsrisikos und individuelles Screening basierend auf allgemeiner genetischer Variation und Messung der Brustdichte.

  22357627   Bewertung von 19 Anfälligkeitsorten für Brustkrebs bei Frauen afrikanischer Abstammung.

  22433456   Mit dem reproduktiven Altern verbundene häufige genetische Varianten und das Brustkrebsrisiko.

  22452962   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert eine Brustkrebsrisikovariante in ERBB4 bei 2q34: Ergebnisse der Seoul Breast Cancer Study.

  22454379   Häufige Brustkrebsanfälligkeitsvarianten in LSP1 und RAD51L1 sind mit mammographischen Dichtemessungen verbunden, die das Brustkrebsrisiko vorhersagen.

  22747683   Auch genetische Varianten im Zusammenhang mit der Brustgröße beeinflussen das Brustkrebsrisiko.

  22792358   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten in der DNA und Histonmethylierung und Telomerlänge.

  22806168   Eine mehrstufige genetische Assoziationsstudie identifiziert Brustkrebsrisikoorte bei 10q25 und 16q24.

  22972951   Vorhersage des Brustkrebsrisikos anhand genetischer Risikofaktoren, insgesamt und anhand des Hormonrezeptorstatus.

  23136140   Genetische Anfälligkeitsorte für Subtypen von Brustkrebs in einer afroamerikanischen Bevölkerung.

  23221726   Gen-Umwelt-Interaktionen für das Brustkrebsrisiko bei chinesischen Frauen: ein Bericht der Shanghai Breast Cancer Genetics Study.

  23474973   Inkrementeller Einfluss des SNP-Panels für Brustkrebs auf die Risikoklassifizierung in einer Screening-Population weißer und afroamerikanischer Frauen.

  23535729   Eine groß angelegte Genotypisierung identifiziert 41 neue Loci, die mit dem Brustkrebsrisiko assoziiert sind.

  23535825   Gemeinsame genetische Determinanten des Brustkrebsrisikos bei ostasiatischen Frauen: eine gemeinsame Studie mit 23.637 Brustkrebsfällen und 25.579 Kontrollpersonen.

  23536562   Genetische Anfälligkeit für dreifach negativen Brustkrebs.

  23544014   Nachweis von Gen-Umwelt-Interaktionen zwischen häufigen Anfälligkeitsorten für Brustkrebs und etablierten Umweltrisikofaktoren.

  23593120   Bewertung genomweiter Assoziationsstudien identifizierter Brustkrebsrisikovarianten bei afroamerikanischen Frauen.

  23635555   Die Beziehung zwischen acht GWAS-identifizierten Einzelnukleotid-Polymorphismen und primären Brustkrebsergebnissen.

  24025454   Erblicher Brustkrebs: Immer mehr Teile des polygenen Puzzles.

  24062231   DNA-Doppelstrangbruch-Reparatur-Genotyp und -Phänotyp sowie Brustkrebsrisiko bei Schwestern vom New Yorker Standort des Breast Cancer Family Registry (BCFR).

  24266904   Vorhersage von Brustkrebs anhand genomweiter Einzelnukleotid-Polymorphismusdaten.

  24359602   Häufige Risikovarianten für Brustkrebs in der Post-COGS-Ära: eine umfassende Übersicht.

  24373701   Anfälligkeitsorte für Brustkrebs im Zusammenhang mit dem Alter bei der Menarche, dem Alter bei der natürlichen Menopause und der reproduktiven Lebensspanne.

  24510657   Bewertung von 17 Brustkrebs-Anfälligkeitsorten in der Nashville-Brustgesundheitsstudie.

  24729084   Die Analyse von 395.793 Proben zeigt einen signifikanten Zusammenhang zwischen rs999737-Polymorphismus und Brustkrebs.

  24771903   Brustkrebsrisiko – Von der Genetik zum molekularen Verständnis der Pathogenese.

  24875630   Validierung von sechs genetischen Determinanten der Anfälligkeit für Östrogen-induzierten Brustkrebs bei Ratten und Bewertung ihrer Relevanz für das Brustkrebsrisiko beim Menschen.

  24895409   Post-GWAS-Gen-Umwelt-Interaktion bei Brustkrebs: Ergebnisse des Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium und einer Metaanalyse an 79.000 Frauen.

  24941967   Bewertung des Brustkrebsrisikos anhand genetischer Varianten und Risikofaktoren in einer chinesischen Bevölkerung in Singapur.

  25255808   Additive Wechselwirkungen zwischen Suszeptibilitäts-Einzelnukleotid-Polymorphismen, die in genomweiten Assoziationsstudien identifiziert wurden, und Brustkrebs-Risikofaktoren im Brust- und Prostatakrebs-Kohortenkonsortium.

  25567532   Die Verwendung des Gail-Modells, des Body-Mass-Index und der SNPs zur Vorhersage von Brustkrebs bei Frauen mit abnormalen (BI-RADS 4) Mammogrammen.

  25611573   Zusammenhang zwischen Brustkrebsrisikoorten und Brustkrebsüberleben.

  25862352   Neuartige Zusammenhänge zwischen häufigen Brustkrebs-Anfälligkeitsvarianten und risikovorhersagenden Mammographie-Dichtemaßen.

  25881232   Zusammenhänge zwischen der Brustdichte und einer Reihe von Einzelnukleotidpolymorphismen im Zusammenhang mit dem Brustkrebsrisiko: eine Kohortenstudie mit digitaler Mammographie.

  26070784   Genetische Risikovarianten im Zusammenhang mit In-situ-Brustkrebs.

  26175953   Polymorphismen des FGFR2-Gens sind mit dem Brustkrebsrisiko in der Han-chinesischen Bevölkerung verbunden.

  26472073   Mehrere Varianten des Brustkrebsrisikos sind mit der unterschiedlichen Expression von Transkript-Isoformen in Tumoren verbunden.

  26510858   Bei Patientinnen mit einem hohen polygenen Brustkrebsrisiko besteht kein erhöhtes Risiko einer Strahlentherapietoxizität.

  26802016   Wechselwirkungen zwischen Brustkrebs-Anfälligkeitsorten und der Hormontherapie in den Wechseljahren im Zusammenhang mit Brustkrebs im Brust- und Prostatakrebs-Kohortenkonsortium.

  27149063   RAD51B bei familiärem Brustkrebs.

  27392074   Der Zusammenhang zwischen häufigen genetischen Markern des Brustkrebsrisikos und chemotherapieinduzierter Toxizität: Eine Fall-Kontroll-Studie.

  27814745   Tiefgreifende gezielte Sequenzierung von 12 Regionen mit Brustkrebsanfälligkeit bei 4611 Frauen aus vier verschiedenen Ethnien.

  27848153   Frühere GWAS-Treffer im Zusammenhang mit Brustkrebs im jungen Alter.

  28098224   Association of Genome-Wide Association Study (GWAS) identifizierte SNPs und das Brustkrebsrisiko in einer indischen Bevölkerung.

  28152060   Expression Quantitative Trait Loci (QTL) in tumornahem normalem Brustgewebe und Brusttumorgewebe.

  29255180   Beitrag keimbahnschädigender Varianten in den RAD51-Paralogs zu Brust- und Eierstockkrebs.

  29382703   Häufige genetische Variation und Brustkrebsrisiko – Vergangenheit, Gegenwart und Zukunft.

  29445177   Validierung eines Brustkrebs-Scores bei spanischen Frauen.

  31125336   Auswertung signifikanter genomweiter Assoziationsstudien zu Risiko-SNPs bei jungen Brustkrebspatientinnen.

  32269954   Veränderungen der Kopienzahl des Locus 17q23-rs6504950 werden mit fortgeschrittenem Brustkrebs bei taiwanesischen Frauen in Verbindung gebracht.

  32287273   DOT: Gen-Set-Analyse durch Kombination dekorrelierter Assoziationsstatistiken.