Informazioni sugli SNP rs999737

Ricerca e pubblicazioni:

  19330030   Uno studio di associazione multistadio sull'intero genoma nel cancro al seno identifica due nuovi alleli di rischio in 1p11.2 e 14q24.1 (RAD51L1).

  20085711   Sfruttare la variabilità genetica tra le popolazioni per l’identificazione di varianti causali.

  20095854   Nuovi alleli di rischio di cancro al seno e interazione con le radiazioni ionizzanti tra i tecnologi radiologici statunitensi.

  20146796   Rischi relativi familiari di cancro al seno per sottotipo patologico: uno studio di coorte basato sulla popolazione.

  20237344   Prestazioni di varianti genetiche comuni nei modelli di rischio di cancro al seno.

  20418484   Le varianti comuni associate al cancro al seno negli studi di associazione sull'intero genoma sono modificatori del rischio di cancro al seno nei portatori di mutazioni BRCA1 e BRCA2.

  20453838   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica cinque nuovi loci di suscettibilità al cancro al seno.

  20496165   Schermata completa della variazione genetica nei geni del percorso di riparazione del DNA e del rischio di cancro al seno in postmenopausa.

  20585100   Studi di associazione sull’intero genoma del cancro.

  20699374   Valutazione dei loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne cinesi.

  20957429   Accuratezza discriminatoria e potenziale utilità clinica della profilazione genomica per il rischio di cancro al seno nelle donne BRCA-negative.

  21102626   Cautela nel generalizzare i marcatori di rischio genetico noti per il cancro al seno in tutte le popolazioni etniche/razziali.

  21219822   [Recenti progressi nelle varianti genetiche associate al cancro e loro implicazioni nello sviluppo della diagnostica].

  21468051   Suscettibilità poligenica al cancro alla prostata e al seno: implicazioni per lo screening personalizzato.

  21514219   Varianti genetiche associate al rischio di cancro al seno: sinossi completa della ricerca, meta-analisi ed evidenza epidemiologica.

  21593217   Gli alleli comuni in 6q25.1 e 1p11.2 sono associati al rischio di cancro al seno per i portatori di mutazioni BRCA1 e BRCA2.

  21791674   Interazioni tra varianti genetiche e fattori di rischio del cancro al seno nel consorzio di coorte di cancro al seno e alla prostata.

  21795501   Replica dei loci di suscettibilità al cancro al seno GWAS nello studio African American SHARe della Women's Health Initiative.

  21844186   I comuni loci di suscettibilità al cancro al seno sono associati al cancro al seno triplo negativo.

  21852243   La mappatura fine dei loci di suscettibilità al cancro al seno caratterizza il rischio genetico negli afroamericani.

  21852249   Associazioni di varianti comuni in 1p11.2 e 14q24.1 (RAD51L1) con rischio di cancro al seno ed eterogeneità per sottotipo di tumore: risultati del Breast Cancer Association Consortium.

  21869864   Un approccio genomico integrativo alla scoperta di biomarcatori nel cancro al seno.

  21959381   Mappatura fine del locus di suscettibilità al cancro al seno 14q24.1.

  22053997   Gli alleli comuni di suscettibilità al cancro al seno sono associati a sottotipi tumorali nei portatori di mutazioni BRCA1 e BRCA2: risultati del Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2.

  22232737   Nuovi marcatori genetici di sopravvivenza al cancro al seno identificati da uno studio di associazione sull’intero genoma.

  22313133   Varianti genetiche in 14q24.1 e suscettibilità al cancro al seno: uno studio di mappatura fine nelle donne cinesi.

  22314178   Previsione del rischio di cancro al seno e screening individualizzato basato sulla variazione genetica comune e sulla misurazione della densità del seno.

  22357627   Valutazione di 19 loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne di origine africana.

  22433456   Varianti genetiche comuni associate all’invecchiamento riproduttivo e rischio di cancro al seno.

  22452962   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica una variante di rischio di cancro al seno in ERBB4 a 2q34: risultati del Seoul Breast Cancer Study

  22454379   Le varianti comuni di suscettibilità al cancro al seno in LSP1 e RAD51L1 sono associate a misure di densità mammografica che predicono il rischio di cancro al seno.

  22747683   Anche le varianti genetiche associate alle dimensioni del seno influenzano il rischio di cancro al seno.

  22792358   Associazione tra varianti genetiche nel DNA e metilazione degli istoni e lunghezza dei telomeri.

  22806168   Uno studio di associazione genetica multistadio identifica i loci di rischio di cancro al seno in 10q25 e 16q24.

  22972951   Previsione del rischio di cancro al seno in base a fattori di rischio genetici, in generale e in base allo stato dei recettori ormonali.

  23136140   Loci di suscettibilità genetica per i sottotipi di cancro al seno in una popolazione afroamericana.

  23221726   Interazioni gene-ambiente per il rischio di cancro al seno tra le donne cinesi: un rapporto dello Shanghai Breast Cancer Genetics Study.

  23474973   Impatto incrementale del pannello SNP del cancro al seno sulla classificazione del rischio in una popolazione di screening di donne bianche e afroamericane.

  23535729   La genotipizzazione su larga scala identifica 41 nuovi loci associati al rischio di cancro al seno.

  23535825   Determinanti genetici comuni del rischio di cancro al seno nelle donne dell'Asia orientale: uno studio collaborativo su 23.637 casi di cancro al seno e 25.579 controlli.

  23536562   Suscettibilità genetica al cancro al seno triplo negativo.

  23544014   Evidenza delle interazioni gene-ambiente tra i loci comuni di suscettibilità al cancro al seno e i fattori di rischio ambientale accertati.

  23593120   La valutazione dell’associazione sull’intero genoma ha identificato varianti di rischio di cancro al seno nelle donne afro-americane.

  23635555   La relazione tra otto polimorfismi a singolo nucleotide identificati da GWAS e gli esiti del cancro al seno primario.

  24025454   Cancro al seno ereditario: sempre più pezzi del puzzle poligenico.

  24062231   Genotipo e fenotipo con riparazione della rottura del doppio filamento del DNA e rischio di cancro al seno nelle sorelle del sito di New York del Breast Cancer Family Registry (BCFR).

  24266904   Previsione del cancro al seno utilizzando dati sul polimorfismo a singolo nucleotide dell'intero genoma.

  24359602   Varianti comuni di rischio di cancro al seno nell'era post-COGS: una revisione completa.

  24373701   Loci di suscettibilità al cancro al seno in associazione con l’età al menarca, l’età alla menopausa naturale e la durata della vita riproduttiva.

  24510657   Valutazione di 17 loci di suscettibilità al cancro al seno nello studio sulla salute del seno di Nashville.

  24729084   L'analisi di 395.793 campioni mostra un'associazione significativa tra il polimorfismo rs999737 e il cancro al seno.

  24771903   Rischio di cancro al seno: dalla genetica alla comprensione molecolare della patogenesi.

  24875630   Convalida di sei determinanti genetici della suscettibilità al cancro mammario indotto dagli estrogeni nel ratto e valutazione della loro rilevanza per il rischio di cancro al seno negli esseri umani.

  24895409   Interazione gene-ambiente post-GWAS nel cancro al seno: risultati del Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium e una meta-analisi su 79.000 donne.

  24941967   Valutazione del rischio di cancro al seno utilizzando varianti genetiche e fattori di rischio in una popolazione cinese di Singapore.

  25255808   Interazioni aggiuntive tra polimorfismi a singolo nucleotide di suscettibilità identificati negli studi di associazione sull'intero genoma e fattori di rischio di cancro al seno nel Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium.

  25567532   L'uso del modello Gail, dell'indice di massa corporea e degli SNP per prevedere il cancro al seno tra le donne con mammografie anormali (BI-RADS 4).

  25611573   Associazione dei loci di rischio del cancro al seno con la sopravvivenza del cancro al seno.

  25862352   Nuove associazioni tra varianti comuni di suscettibilità al cancro al seno e misure di densità mammografica per la previsione del rischio.

  25881232   Associazioni tra densità del seno e un pannello di polimorfismi a singolo nucleotide legati al rischio di cancro al seno: uno studio di coorte con mammografia digitale.

  26070784   Varianti genetiche di rischio associate al cancro al seno in situ.

  26175953   I polimorfismi del gene FGFR2 sono associati al rischio di cancro al seno nella popolazione cinese Han.

  26472073   Molteplici varianti di rischio di cancro al seno sono associate all'espressione differenziale delle isoforme della trascrizione nei tumori.

  26510858   I pazienti con un elevato rischio poligenico di cancro al seno non presentano un aumento del rischio di tossicità da radioterapia.

  26802016   Interazioni tra i loci di suscettibilità al cancro al seno e la terapia ormonale della menopausa in relazione al cancro al seno nel Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium.

  27149063   RAD51B nel cancro al seno familiare.

  27392074   La relazione tra marcatori genetici comuni del rischio di cancro al seno e tossicità indotta dalla chemioterapia: uno studio caso-controllo.

  27814745   Sequenziamento mirato e approfondito di 12 regioni di suscettibilità al cancro al seno in 4.611 donne di quattro diverse etnie.

  27848153   Precedenti risultati GWAS in relazione al cancro al seno a esordio giovanile.

  28098224   L'Associazione dello studio GWAS (Genome-Wide Association) ha identificato gli SNP e il rischio di cancro al seno in una popolazione indiana.

  28152060   Loci dei tratti quantitativi di espressione (QTL) nel tessuto mammario normale adiacente al tumore e nel tessuto tumorale mammario.

  29255180   Contributo delle varianti deleterie della linea germinale nei paraloghi RAD51 ai tumori al seno e alle ovaie.

  29382703   Variazione genetica comune e rischio di cancro al seno: passato, presente e futuro.

  29445177   Convalida di un punteggio di cancro al seno nelle donne spagnole.

  31125336   Valutazione del rischio significativo di studi di associazione sull'intero genoma: SNP in pazienti giovani con cancro al seno.

  32269954   Le alternanze del numero di copie del locus 17q23-rs6504950 sono associate a tumori al seno avanzati nelle donne taiwanesi.

  32287273   DOT: analisi del set genetico combinando statistiche di associazione decorrelate.