Informations sur les SNP rs999737

Recherche et publications:

  19330030   Une étude d'association en plusieurs étapes à l'échelle du génome dans le cancer du sein identifie deux nouveaux allèles à risque en 1p11.2 et 14q24.1 (RAD51L1).

  20085711   Tirer parti de la variabilité génétique entre les populations pour identifier les variantes causales.

  20095854   Nouveaux allèles de risque de cancer du sein et interaction avec les rayonnements ionisants parmi les technologues en radiologie américains.

  20146796   Risques relatifs familiaux de cancer du sein par sous-type pathologique : une étude de cohorte basée sur la population.

  20237344   Performance des variantes génétiques courantes dans les modèles de risque de cancer du sein.

  20418484   Les variantes courantes associées au cancer du sein dans les études d'association pangénomiques sont des modificateurs du risque de cancer du sein chez les porteurs des mutations BRCA1 et BRCA2.

  20453838   Une étude d’association pangénomique identifie cinq nouveaux locus de susceptibilité au cancer du sein

  20496165   Dépistage complet de la variation génétique des gènes de la voie de réparation de l'ADN et du risque de cancer du sein postménopausique.

  20585100   Études d'association pangénomiques sur le cancer.

  20699374   Évaluation des locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes chinoises.

  20957429   Précision discriminatoire et utilité clinique potentielle du profilage génomique du risque de cancer du sein chez les femmes BRCA-négatives.

  21102626   Prudence dans la généralisation des marqueurs de risque génétiques connus du cancer du sein dans toutes les populations ethniques/raciales.

  21219822   [Progrès récents dans les variantes génétiques associées au cancer et leurs implications dans le développement des diagnostics].

  21468051   Susceptibilité polygénique au cancer de la prostate et du sein : implications pour le dépistage personnalisé.

  21514219   Variantes génétiques associées au risque de cancer du sein : résumé complet de la recherche, méta-analyse et preuves épidémiologiques.

  21593217   Les allèles communs en 6q25.1 et 1p11.2 sont associés au risque de cancer du sein pour les porteurs des mutations BRCA1 et BRCA2.

  21791674   Interactions entre les variantes génétiques et les facteurs de risque de cancer du sein dans le consortium de cohorte du cancer du sein et de la prostate.

  21795501   Réplication des locus de susceptibilité au cancer du sein GWAS dans l'étude African American SHARe de la Women's Health Initiative.

  21844186   Les loci de susceptibilité courants au cancer du sein sont associés au cancer du sein triple négatif.

  21852243   La cartographie fine des locus de susceptibilité au cancer du sein caractérise le risque génétique chez les Afro-Américains.

  21852249   Associations de variantes courantes en 1p11.2 et 14q24.1 (RAD51L1) avec le risque de cancer du sein et l'hétérogénéité par sous-type de tumeur : résultats du Breast Cancer Association Consortium.

  21869864   Une approche génomique intégrative pour la découverte de biomarqueurs dans le cancer du sein.

  21959381   Cartographie fine du locus de susceptibilité au cancer du sein 14q24.1.

  22053997   Les allèles courants de susceptibilité au cancer du sein sont associés à des sous-types de tumeurs chez les porteurs de mutations BRCA1 et BRCA2 : résultats du Consortium des chercheurs sur les modificateurs de BRCA1/2.

  22232737   Nouveaux marqueurs génétiques de la survie au cancer du sein identifiés par une étude d'association pangénomique.

  22313133   Variantes génétiques en 14q24.1 et susceptibilité au cancer du sein : une étude de cartographie fine chez les femmes chinoises.

  22314178   Prédiction du risque de cancer du sein et dépistage individualisé basé sur la variation génétique commune et la mesure de la densité mammaire.

  22357627   Évaluation de 19 locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes d'ascendance africaine.

  22433456   Variantes génétiques communes associées au vieillissement reproductif et risque de cancer du sein.

  22452962   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie une variante de risque de cancer du sein dans ERBB4 à 2q34 : résultats de la Seoul Breast Cancer Study.

  22454379   Les variantes courantes de susceptibilité au cancer du sein dans LSP1 et RAD51L1 sont associées à des mesures de densité mammographique qui prédisent le risque de cancer du sein.

  22747683   Les variantes génétiques associées à la taille des seins influencent également le risque de cancer du sein.

  22792358   Association entre les variantes génétiques de l'ADN et la méthylation des histones et la longueur des télomères.

  22806168   Une étude d'association génétique en plusieurs étapes identifie les loci de risque de cancer du sein en 10q25 et 16q24.

  22972951   Prédiction du risque de cancer du sein par facteurs de risque génétiques, globalement et par statut des récepteurs hormonaux.

  23136140   Locus de susceptibilité génétique aux sous-types de cancer du sein dans une population afro-américaine.

  23221726   Interactions gènes-environnement pour le risque de cancer du sein chez les femmes chinoises : un rapport de la Shanghai Breast Cancer Genetics Study.

  23474973   Impact incrémentiel du panel SNP sur le cancer du sein sur la classification des risques dans une population de dépistage de femmes blanches et afro-américaines.

  23535729   Le génotypage à grande échelle identifie 41 nouveaux locus associés au risque de cancer du sein.

  23535825   Déterminants génétiques courants du risque de cancer du sein chez les femmes d'Asie de l'Est : une étude collaborative de 23 637 cas de cancer du sein et 25 579 témoins.

  23536562   Susceptibilité génétique au cancer du sein triple négatif.

  23544014   Preuve d'interactions gènes-environnement entre les locus courants de susceptibilité au cancer du sein et les facteurs de risque environnementaux établis.

  23593120   L'évaluation des variantes de risque de cancer du sein identifiées par une étude d'association à l'échelle du génome chez les femmes afro-américaines.

  23635555   La relation entre huit polymorphismes mononucléotidiques identifiés par GWAS et les résultats du cancer du sein primitif.

  24025454   Cancer du sein héréditaire : toujours plus de pièces au puzzle polygénique.

  24062231   Génotype et phénotype de réparation des cassures double brin de l'ADN et risque de cancer du sein chez les sœurs du site new-yorkais du Breast Cancer Family Registry (BCFR).

  24266904   Prédiction du cancer du sein à l’aide de données sur le polymorphisme d’un seul nucléotide à l’échelle du génome.

  24359602   Variantes courantes du risque de cancer du sein dans l’ère post-COGS : un examen complet.

  24373701   Locus de susceptibilité au cancer du sein en association avec l'âge à la ménarche, l'âge à la ménopause naturelle et la durée de vie reproductrice.

  24510657   Évaluation de 17 locus de susceptibilité au cancer du sein dans le cadre de l'étude sur la santé du sein de Nashville.

  24729084   L'analyse de 395 793 échantillons montre une association significative entre le polymorphisme rs999737 et le cancer du sein.

  24771903   Risque de cancer du sein - De la génétique à la compréhension moléculaire de la pathogenèse.

  24875630   Validation de six déterminants génétiques de susceptibilité au cancer mammaire induit par les œstrogènes chez le rat et évaluation de leur pertinence pour le risque de cancer du sein chez l'homme.

  24895409   Interaction gène-environnement post-GWAS dans le cancer du sein : résultats du Consortium de cohorte sur le cancer du sein et de la prostate et méta-analyse sur 79 000 femmes.

  24941967   Évaluation du risque de cancer du sein à l'aide de variantes génétiques et de facteurs de risque dans une population chinoise de Singapour.

  25255808   Interactions additives entre les polymorphismes mononucléotidiques de susceptibilité identifiés dans des études d'association à l'échelle du génome et les facteurs de risque de cancer du sein dans le Consortium de cohorte sur le cancer du sein e

  25567532   L'utilisation du modèle Gail, de l'indice de masse corporelle et des SNP pour prédire le cancer du sein chez les femmes présentant des mammographies anormales (BI-RADS 4).

  25611573   Association des loci de risque de cancer du sein avec la survie au cancer du sein.

  25862352   Nouvelles associations entre les variantes courantes de susceptibilité au cancer du sein et les mesures de densité mammographique prédictives du risque.

  25881232   Associations entre la densité mammaire et un panel de polymorphismes mononucléotidiques liés au risque de cancer du sein : une étude de cohorte avec mammographie numérique.

  26070784   Variantes de risque génétique associées au cancer du sein in situ.

  26175953   Les polymorphismes du gène FGFR2 sont associés au risque de cancer du sein dans la population chinoise Han.

  26472073   Plusieurs variantes de risque de cancer du sein sont associées à l’expression différentielle des isoformes de transcription dans les tumeurs.

  26510858   Les patientes présentant un risque polygénique élevé de cancer du sein ne présentent pas de risque accru de toxicité par radiothérapie.

  26802016   Interactions entre les locus de susceptibilité au cancer du sein et l'hormonothérapie ménopausique pour le cancer du sein dans le Consortium de cohorte sur le cancer du sein et de la prostate.

  27149063   RAD51B dans le cancer du sein familial.

  27392074   La relation entre les marqueurs génétiques courants du risque de cancer du sein et la toxicité induite par la chimiothérapie : une étude cas-témoins.

  27814745   Séquençage ciblé et approfondi de 12 régions de susceptibilité au cancer du sein chez 4 611 femmes de quatre ethnies différentes.

  27848153   Les précédents succès du GWAS concernaient le cancer du sein à début précoce.

  28098224   L'Association of Genome-Wide Association Study (GWAS) a identifié les SNP et le risque de cancer du sein dans une population indienne.

  28152060   Expression des locus de traits quantitatifs (QTL) dans la tumeur adjacente au tissu mammaire normal et au tissu tumoral du sein.

  29255180   Contribution des variantes germinales délétères des paralogues RAD51 aux cancers du sein et de l'ovaire.

  29382703   Variation génétique commune et risque de cancer du sein : passé, présent et futur.

  29445177   Validation d'un score de cancer du sein chez la femme espagnole. L'étude MCC-Espagne.

  31125336   Évaluation du risque d'association significative à l'échelle du génome - SNP chez les jeunes patientes atteintes d'un cancer du sein.

  32269954   Les alternances de numéros de copie du locus 17q23-rs6504950 sont associées à des cancers du sein avancés chez les femmes taïwanaises.

  32287273   DOT : analyse d'ensembles de gènes en combinant des statistiques d'association décorrélées.