Información de SNP rs8170

Investigaciones y publicaciones:

  18650832   MAST3: un nuevo factor de riesgo de EII que modula la señalización de TLR4.

  19572197   Detección de mutaciones del gen MERIT40 que codifica una nueva proteína que interactúa con BRCA1 y RAP80 en familias con cáncer de mama.

  20456938   La genética heredada del cáncer de ovario y endometrio.

  20852631   Un locus en 19p13 modifica el riesgo de cáncer de mama en portadoras de la mutación BRCA1 y se asocia con cáncer de mama con receptores hormonales negativos en la población general.

  20852633   Las variantes comunes en 19p13 se asocian con susceptibilidad al cáncer de ovario.

  21431873   Análisis mutacional de la línea germinal del gen C19orf62 en mujeres afroamericanas con cáncer de mama.

  21774837   Detección de mutaciones de los genes RNF8, UBC13 y MMS2 en familias con cáncer de mama del norte de Finlandia.

  21799032   Modificación del riesgo de cáncer de mama y de ovario asociado a BRCA1 mediante genes que interactúan con BRCA1.

  21844186   Los loci comunes de susceptibilidad al cáncer de mama están asociados con el cáncer de mama triple negativo.

  22235027   Evaluación de perfiles de expresión de microARN y sus asociaciones con alelos de riesgo en líneas celulares linfoblastoides de cáncer de ovario familiar.

  22253144   Alelos de susceptibilidad al cáncer de ovario y riesgo de cáncer de ovario en portadoras de mutaciones BRCA1 y BRCA2.

  22331459   19p13.1 es un locus de susceptibilidad al cáncer de mama triple negativo específico.

  22351618   Las variantes comunes en los loci 19p13.1 y ZNF365 están asociadas con subtipos ER de cáncer de mama y riesgo de cáncer de ovario en portadoras de mutaciones BRCA1 y BRCA2.

  22357627   Evaluación de 19 loci de susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres de ascendencia africana.

  23136140   Loci de susceptibilidad genética para subtipos de cáncer de mama en una población afroamericana.

  23535729   El genotipado a gran escala identifica 41 nuevos loci asociados con el riesgo de cáncer de mama.

  23535825   Determinantes genéticos comunes del riesgo de cáncer de mama en mujeres de Asia oriental: un estudio colaborativo de 23 637 casos de cáncer de mama y 25 579 controles.

  23536562   Susceptibilidad genética al cáncer de mama triple negativo.

  23593120   La evaluación de variantes de riesgo de cáncer de mama identificadas en un estudio de asociación de todo el genoma en mujeres afroamericanas.

  24025454   Cáncer de mama hereditario: cada vez más piezas del rompecabezas poligénico.

  24244489   Una variante común en el locus SIAH2 está asociada con el cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo en la población china Han.

  24359602   Variantes comunes de riesgo de cáncer de mama en la era posterior a COGS: una revisión exhaustiva.

  24510657   Evaluación de 17 loci de susceptibilidad al cáncer de mama en el estudio de salud mamaria de Nashville.

  24771903   Riesgo de cáncer de mama: de la genética a la comprensión molecular de la patogénesis.

  24886216   Las firmas de anotaciones funcionales de los loci de susceptibilidad a enfermedades mejoran el análisis de asociación de SNP.

  24895409   Interacción gen-ambiente posterior al GWAS en el cáncer de mama: resultados del Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium y un metanálisis de 79.000 mujeres.

  24941967   Evaluación del riesgo de cáncer de mama mediante variantes genéticas y factores de riesgo en una población china de Singapur.

  25057183   Una prueba de asociación sólida para detectar variantes genéticas con efectos heterogéneos.

  25253900   Riesgo de cáncer de mama: genes, entorno y clínicas.

  25255808   Interacciones aditivas entre polimorfismos de susceptibilidad de un solo nucleótido identificados en estudios de asociación de todo el genoma y factores de riesgo de cáncer de mama en el Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium.

  25611573   Asociación de loci de riesgo de cáncer de mama con supervivencia al cáncer de mama.

  26070784   Variantes genéticas de riesgo asociadas al cáncer de mama in situ.

  26231170   Pérdida de heterocigosidad: ¿para qué sirve?

  26472073   Múltiples variantes de riesgo de cáncer de mama están asociadas con la expresión diferencial de isoformas de transcripción en los tumores.

  26510858   Los pacientes con un alto riesgo poligénico de cáncer de mama no tienen un mayor riesgo de toxicidad por radioterapia.

  26747452   Investigación de variantes exómicas asociadas con la supervivencia general en el cáncer de ovario.

  26848770   La evaluación genética de BRCA1 asoció genes complejos con susceptibilidad al cáncer de mama triple negativo en mujeres chinas.

  26884359   Predisposición genética al carcinoma ductal in situ de mama.

  27117709   Identificación de cuatro nuevos loci de susceptibilidad al cáncer de mama con receptores de estrógeno negativos.

  27392074   La relación entre los marcadores genéticos comunes del riesgo de cáncer de mama y la toxicidad inducida por la quimioterapia: un estudio de casos y controles.

  27432226   Los metanálisis de todo el genoma de los estudios de la Asociación de cáncer de mama, ovario y próstata identifican múltiples loci de susceptibilidad nuevos compartidos por al menos dos tipos de cáncer.

  27471560   Alteraciones genómicas/epigenómicas en el carcinoma de ovario: información traslacional en la práctica clínica.

  27601076   Mecanismos funcionales subyacentes a los alelos de riesgo pleiotrópico en el locus de susceptibilidad al cáncer de mama-ovario 19p13.1.

  27814745   Secuenciación profunda y dirigida de 12 regiones de susceptibilidad al cáncer de mama en 4611 mujeres de cuatro etnias diferentes.

  27825120   Seguimiento transétnico de los éxitos del GWAS del cáncer de mama utilizando el enfoque de desequilibrio de vinculación preferencial.

  28098224   El estudio de asociación de todo el genoma (GWAS) identificó SNP y riesgo de cáncer de mama en una población india.

  31125336   Evaluación de estudios significativos de asociación de riesgo en todo el genoma: SNP en pacientes jóvenes con cáncer de mama.

  32823908   Análisis crítico de estudios de asociación de todo el genoma: cáncer de mama triple negativo quae exempli causa.