Informations sur les SNP rs8170

Recherche et publications:

  18650832   MAST3 : un nouveau facteur de risque de MII qui module la signalisation TLR4.

  19572197   Criblage de mutations du gène MERIT40 codant pour une nouvelle protéine interagissant avec BRCA1 et RAP80 dans les familles du cancer du sein.

  20456938   La génétique héréditaire du cancer de l’ovaire et de l’endomètre.

  20852631   Un locus sur 19p13 modifie le risque de cancer du sein chez les porteuses de la mutation BRCA1 et est associé au cancer du sein sans récepteurs hormonaux dans la population générale.

  20852633   Les variantes courantes en 19p13 sont associées à une susceptibilité au cancer de l'ovaire.

  21431873   Analyse mutationnelle germinale du gène C19orf62 chez les femmes afro-américaines atteintes d'un cancer du sein.

  21774837   Dépistage des mutations des gènes RNF8, UBC13 et MMS2 dans les familles du cancer du sein du nord de la Finlande.

  21799032   Modification du risque de cancer du sein et de l'ovaire associé à BRCA1 par les gènes interagissant avec BRCA1.

  21844186   Les loci de susceptibilité courants au cancer du sein sont associés au cancer du sein triple négatif.

  22235027   Évaluation des profils d'expression des microARN et de leurs associations avec les allèles à risque dans les lignées cellulaires lymphoblastoïdes du cancer de l'ovaire familial.

  22253144   Allèles de susceptibilité au cancer de l'ovaire et risque de cancer de l'ovaire chez les porteurs de mutations BRCA1 et BRCA2.

  22331459   19p13.1 est un locus de susceptibilité au cancer du sein triple négatif spécifique.

  22351618   Les variantes courantes aux locus 19p13.1 et ZNF365 sont associées aux sous-types ER de cancer du sein et au risque de cancer de l'ovaire chez les porteurs de mutations BRCA1 et BRCA2.

  22357627   Évaluation de 19 locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes d'ascendance africaine.

  23136140   Locus de susceptibilité génétique aux sous-types de cancer du sein dans une population afro-américaine.

  23535729   Le génotypage à grande échelle identifie 41 nouveaux locus associés au risque de cancer du sein.

  23535825   Déterminants génétiques courants du risque de cancer du sein chez les femmes d'Asie de l'Est : une étude collaborative de 23 637 cas de cancer du sein et 25 579 témoins.

  23536562   Susceptibilité génétique au cancer du sein triple négatif.

  23593120   L'évaluation des variantes de risque de cancer du sein identifiées par une étude d'association à l'échelle du génome chez les femmes afro-américaines.

  24025454   Cancer du sein héréditaire : toujours plus de pièces au puzzle polygénique.

  24244489   Une variante courante du locus SIAH2 est associée au cancer du sein positif aux récepteurs des œstrogènes dans la population Han chinoise

  24359602   Variantes courantes du risque de cancer du sein dans l’ère post-COGS : un examen complet.

  24510657   Évaluation de 17 locus de susceptibilité au cancer du sein dans le cadre de l'étude sur la santé du sein de Nashville.

  24771903   Risque de cancer du sein - De la génétique à la compréhension moléculaire de la pathogenèse.

  24886216   Les annotations fonctionnelles des loci de susceptibilité aux maladies améliorent l’analyse des associations SNP.

  24895409   Interaction gène-environnement post-GWAS dans le cancer du sein : résultats du Consortium de cohorte sur le cancer du sein et de la prostate et méta-analyse sur 79 000 femmes.

  24941967   Évaluation du risque de cancer du sein à l'aide de variantes génétiques et de facteurs de risque dans une population chinoise de Singapour.

  25057183   Un test d’association robuste pour détecter les variantes génétiques aux effets hétérogènes

  25253900   Risque de cancer du sein - Gènes, environnement et cliniques.

  25255808   Interactions additives entre les polymorphismes mononucléotidiques de susceptibilité identifiés dans des études d'association à l'échelle du génome et les facteurs de risque de cancer du sein dans le Consortium de cohorte sur le cancer du sein e

  25611573   Association des loci de risque de cancer du sein avec la survie au cancer du sein.

  26070784   Variantes de risque génétique associées au cancer du sein in situ.

  26231170   Perte d'hétérozygotie : pourquoi est-ce bon ?

  26472073   Plusieurs variantes de risque de cancer du sein sont associées à l’expression différentielle des isoformes de transcription dans les tumeurs.

  26510858   Les patientes présentant un risque polygénique élevé de cancer du sein ne présentent pas de risque accru de toxicité par radiothérapie.

  26747452   Explorer les variantes exomiques associées à la survie globale dans le cancer de l'ovaire.

  26848770   L'évaluation génétique de BRCA1 a lié un gène complexe à la susceptibilité au cancer du sein triple négatif chez les femmes chinoises.

  26884359   Prédisposition génétique au carcinome canalaire in situ du sein.

  27117709   Identification de quatre nouveaux locus de susceptibilité au cancer du sein négatif aux récepteurs des œstrogènes

  27392074   La relation entre les marqueurs génétiques courants du risque de cancer du sein et la toxicité induite par la chimiothérapie : une étude cas-témoins.

  27432226   Des méta-analyses à l'échelle du génome des études d'association sur les cancers du sein, de l'ovaire et de la prostate identifient plusieurs nouveaux loci de susceptibilité partagés par au moins deux types de cancer.

  27471560   Altérations génomiques/épigénomiques dans le carcinome de l'ovaire : aperçu translationnel de la pratique clinique.

  27601076   Mécanismes fonctionnels sous-jacents aux allèles de risque pléiotropes au locus de susceptibilité au cancer du sein-ovaire 19p13.1.

  27814745   Séquençage ciblé et approfondi de 12 régions de susceptibilité au cancer du sein chez 4 611 femmes de quatre ethnies différentes.

  27825120   Suivi transethnique du cancer du sein GWAS frappe en utilisant l'approche du déséquilibre des liens préférentiels.

  28098224   L'Association of Genome-Wide Association Study (GWAS) a identifié les SNP et le risque de cancer du sein dans une population indienne.

  31125336   Évaluation du risque d'association significative à l'échelle du génome - SNP chez les jeunes patientes atteintes d'un cancer du sein.

  32823908   Analyse critique des études d'association à l'échelle du génome : cancer du sein triple négatif Quae Exempli Causa.