SNP-Informationen rs8170

Forschung und Veröffentlichungen:

  18650832   MAST3: ein neuartiger IBD-Risikofaktor, der die TLR4-Signalübertragung moduliert.

  19572197   Mutationsscreening des MERIT40-Gens, das ein neuartiges BRCA1- und RAP80-interagierendes Protein in Brustkrebsfamilien kodiert.

  20456938   Die vererbte Genetik von Eierstock- und Endometriumkrebs.

  20852631   Ein Locus auf 19p13 verändert das Brustkrebsrisiko bei BRCA1-Mutationsträgern und wird in der Allgemeinbevölkerung mit hormonrezeptornegativem Brustkrebs in Verbindung gebracht.

  20852633   Häufige Varianten bei 19p13 sind mit einer Anfälligkeit für Eierstockkrebs verbunden.

  21431873   Keimbahnmutationsanalyse des C19orf62-Gens bei afroamerikanischen Frauen mit Brustkrebs.

  21774837   Mutationsscreening der Gene RNF8, UBC13 und MMS2 in nordfinnischen Brustkrebsfamilien.

  21799032   Modifikation des BRCA1-assoziierten Brust- und Eierstockkrebsrisikos durch BRCA1-interagierende Gene.

  21844186   Häufige Anfälligkeitsorte für Brustkrebs stehen im Zusammenhang mit dreifach negativem Brustkrebs.

  22235027   Bewertung von microRNA-Expressionsprofilen und ihrer Assoziationen mit Risikoallelen in lymphoblastoiden Zelllinien von familiärem Eierstockkrebs.

  22253144   Anfälligkeitsallele für Eierstockkrebs und Risiko für Eierstockkrebs bei BRCA1- und BRCA2-Mutationsträgern.

  22331459   19p13.1 ist ein dreifach negativ-spezifischer Brustkrebs-Anfälligkeitsort.

  22351618   Häufige Varianten an den Loci 19p13.1 und ZNF365 sind mit ER-Subtypen von Brustkrebs und Eierstockkrebsrisiko bei BRCA1- und BRCA2-Mutationsträgern verbunden.

  22357627   Bewertung von 19 Anfälligkeitsorten für Brustkrebs bei Frauen afrikanischer Abstammung.

  23136140   Genetische Anfälligkeitsorte für Subtypen von Brustkrebs in einer afroamerikanischen Bevölkerung.

  23535729   Eine groß angelegte Genotypisierung identifiziert 41 neue Loci, die mit dem Brustkrebsrisiko assoziiert sind.

  23535825   Gemeinsame genetische Determinanten des Brustkrebsrisikos bei ostasiatischen Frauen: eine gemeinsame Studie mit 23.637 Brustkrebsfällen und 25.579 Kontrollpersonen.

  23536562   Genetische Anfälligkeit für dreifach negativen Brustkrebs.

  23593120   Bewertung genomweiter Assoziationsstudien identifizierter Brustkrebsrisikovarianten bei afroamerikanischen Frauen.

  24025454   Erblicher Brustkrebs: Immer mehr Teile des polygenen Puzzles.

  24244489   Eine häufige Variante im SIAH2-Locus wird mit Östrogenrezeptor-positivem Brustkrebs in der chinesischen Han-Bevölkerung in Verbindung gebracht.

  24359602   Häufige Risikovarianten für Brustkrebs in der Post-COGS-Ära: eine umfassende Übersicht.

  24510657   Bewertung von 17 Brustkrebs-Anfälligkeitsorten in der Nashville-Brustgesundheitsstudie.

  24771903   Brustkrebsrisiko – Von der Genetik zum molekularen Verständnis der Pathogenese.

  24886216   Funktionelle Annotationssignaturen von Krankheitsanfälligkeitsorten verbessern die SNP-Assoziationsanalyse.

  24895409   Post-GWAS-Gen-Umwelt-Interaktion bei Brustkrebs: Ergebnisse des Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium und einer Metaanalyse an 79.000 Frauen.

  24941967   Bewertung des Brustkrebsrisikos anhand genetischer Varianten und Risikofaktoren in einer chinesischen Bevölkerung in Singapur.

  25057183   Ein robuster Assoziationstest zum Nachweis genetischer Varianten mit heterogenen Auswirkungen.

  25253900   Brustkrebsrisiko – Gene, Umwelt und Kliniken.

  25255808   Additive Wechselwirkungen zwischen Suszeptibilitäts-Einzelnukleotid-Polymorphismen, die in genomweiten Assoziationsstudien identifiziert wurden, und Brustkrebs-Risikofaktoren im Brust- und Prostatakrebs-Kohortenkonsortium.

  25611573   Zusammenhang zwischen Brustkrebsrisikoorten und Brustkrebsüberleben.

  26070784   Genetische Risikovarianten im Zusammenhang mit In-situ-Brustkrebs.

  26231170   Verlust der Heterozygotie: Wozu ist er gut?

  26472073   Mehrere Varianten des Brustkrebsrisikos sind mit der unterschiedlichen Expression von Transkript-Isoformen in Tumoren verbunden.

  26510858   Bei Patientinnen mit einem hohen polygenen Brustkrebsrisiko besteht kein erhöhtes Risiko einer Strahlentherapietoxizität.

  26747452   Untersuchung exotischer Varianten im Zusammenhang mit dem Gesamtüberleben bei Eierstockkrebs.

  26848770   Die genetische Untersuchung von BRCA1 brachte ein komplexes Gen mit der dreifach negativen Brustkrebsanfälligkeit chinesischer Frauen in Verbindung.

  26884359   Genetische Veranlagung zum Duktalkarzinom in situ der Brust.

  27117709   Identifizierung von vier neuen Anfälligkeitsorten für Östrogenrezeptor-negativen Brustkrebs.

  27392074   Der Zusammenhang zwischen häufigen genetischen Markern des Brustkrebsrisikos und chemotherapieinduzierter Toxizität: Eine Fall-Kontroll-Studie.

  27432226   Genomweite Metaanalysen von Brust-, Eierstock- und Prostatakrebs-Assoziationsstudien identifizieren mehrere neue Anfälligkeitsorte, die von mindestens zwei Krebsarten gemeinsam sind.

  27471560   Genomische/epigenomische Veränderungen beim Ovarialkarzinom: Translationale Einblicke in die klinische Praxis.

  27601076   Funktionelle Mechanismen, die pleiotropen Risikoallelen am Anfälligkeitsort für Brust- und Eierstockkrebs 19p13.1 zugrunde liegen.

  27814745   Tiefgreifende gezielte Sequenzierung von 12 Regionen mit Brustkrebsanfälligkeit bei 4611 Frauen aus vier verschiedenen Ethnien.

  27825120   Transethnische Nachverfolgung von Brustkrebs-GWAS-Treffern unter Verwendung des Ansatzes des bevorzugten Kopplungsungleichgewichts.

  28098224   Association of Genome-Wide Association Study (GWAS) identifizierte SNPs und das Brustkrebsrisiko in einer indischen Bevölkerung.

  31125336   Auswertung signifikanter genomweiter Assoziationsstudien zu Risiko-SNPs bei jungen Brustkrebspatientinnen.

  32823908   Kritische Analyse genomweiter Assoziationsstudien: Dreifach negativer Brustkrebs als Beispiel.