Informazioni sugli SNP rs8170

Ricerca e pubblicazioni:

  18650832   MAST3: un nuovo fattore di rischio IBD che modula la segnalazione TLR4.

  19572197   Screening della mutazione del gene MERIT40 che codifica per una nuova proteina che interagisce con BRCA1 e RAP80 nelle famiglie con cancro al seno.

  20456938   La genetica ereditaria del cancro dell’ovaio e dell’endometrio.

  20852631   Un locus su 19p13 modifica il rischio di cancro al seno nei portatori della mutazione BRCA1 ed è associato a cancro al seno negativo ai recettori ormonali nella popolazione generale.

  20852633   Le varianti comuni in 19p13 sono associate alla suscettibilità al cancro ovarico.

  21431873   Analisi mutazionale della linea germinale del gene C19orf62 nelle donne afro-americane con cancro al seno.

  21774837   Screening delle mutazioni dei geni RNF8, UBC13 e MMS2 nelle famiglie con cancro al seno della Finlandia settentrionale.

  21799032   Modificazione del rischio di cancro al seno e alle ovaie associato a BRCA1 da parte di geni che interagiscono con BRCA1.

  21844186   I comuni loci di suscettibilità al cancro al seno sono associati al cancro al seno triplo negativo.

  22235027   Valutazione dei profili di espressione dei microRNA e delle loro associazioni con gli alleli di rischio nelle linee cellulari linfoblastoidi del cancro ovarico familiare.

  22253144   Alleli di suscettibilità al cancro ovarico e rischio di cancro ovarico nei portatori di mutazioni BRCA1 e BRCA2.

  22331459   19p13.1 è un locus di suscettibilità al cancro al seno specifico triplo negativo.

  22351618   Varianti comuni nei loci 19p13.1 e ZNF365 sono associate a sottotipi ER di cancro al seno e rischio di cancro ovarico nei portatori di mutazioni BRCA1 e BRCA2.

  22357627   Valutazione di 19 loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne di origine africana.

  23136140   Loci di suscettibilità genetica per i sottotipi di cancro al seno in una popolazione afroamericana.

  23535729   La genotipizzazione su larga scala identifica 41 nuovi loci associati al rischio di cancro al seno.

  23535825   Determinanti genetici comuni del rischio di cancro al seno nelle donne dell'Asia orientale: uno studio collaborativo su 23.637 casi di cancro al seno e 25.579 controlli.

  23536562   Suscettibilità genetica al cancro al seno triplo negativo.

  23593120   La valutazione dell’associazione sull’intero genoma ha identificato varianti di rischio di cancro al seno nelle donne afro-americane.

  24025454   Cancro al seno ereditario: sempre più pezzi del puzzle poligenico.

  24244489   Una variante comune nel locus SIAH2 è associata al cancro al seno positivo al recettore degli estrogeni nella popolazione cinese Han.

  24359602   Varianti comuni di rischio di cancro al seno nell'era post-COGS: una revisione completa.

  24510657   Valutazione di 17 loci di suscettibilità al cancro al seno nello studio sulla salute del seno di Nashville.

  24771903   Rischio di cancro al seno: dalla genetica alla comprensione molecolare della patogenesi.

  24886216   Le annotazioni funzionali dei loci di suscettibilità alla malattia migliorano l'analisi dell'associazione SNP.

  24895409   Interazione gene-ambiente post-GWAS nel cancro al seno: risultati del Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium e una meta-analisi su 79.000 donne.

  24941967   Valutazione del rischio di cancro al seno utilizzando varianti genetiche e fattori di rischio in una popolazione cinese di Singapore.

  25057183   Un robusto test di associazione per rilevare varianti genetiche con effetti eterogenei.

  25253900   Rischio di cancro al seno: geni, ambiente e cliniche.

  25255808   Interazioni aggiuntive tra polimorfismi a singolo nucleotide di suscettibilità identificati negli studi di associazione sull'intero genoma e fattori di rischio di cancro al seno nel Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium.

  25611573   Associazione dei loci di rischio del cancro al seno con la sopravvivenza del cancro al seno.

  26070784   Varianti genetiche di rischio associate al cancro al seno in situ.

  26231170   Perdita dell'eterozigosi: perché è positiva?

  26472073   Molteplici varianti di rischio di cancro al seno sono associate all'espressione differenziale delle isoforme della trascrizione nei tumori.

  26510858   I pazienti con un elevato rischio poligenico di cancro al seno non presentano un aumento del rischio di tossicità da radioterapia.

  26747452   Indagine sulle varianti esomiche associate alla sopravvivenza globale nel cancro ovarico.

  26848770   La valutazione genetica di BRCA1 ha associato un gene complesso alla predisposizione al cancro al seno triplo negativo nelle donne cinesi.

  26884359   Predisposizione genetica al carcinoma duttale in situ della mammella.

  27117709   Identificazione di quattro nuovi loci di suscettibilità per il cancro al seno negativo ai recettori degli estrogeni.

  27392074   La relazione tra marcatori genetici comuni del rischio di cancro al seno e tossicità indotta dalla chemioterapia: uno studio caso-controllo.

  27432226   Meta-analisi sull'intero genoma degli studi sull'associazione dei tumori al seno, alle ovaie e alla prostata identificano molteplici nuovi loci di suscettibilità condivisi da almeno due tipi di cancro.

  27471560   Alterazioni genomiche/epigenomiche nel carcinoma ovarico: visione traslazionale nella pratica clinica.

  27601076   Meccanismi funzionali alla base degli alleli di rischio pleiotropico nel locus di suscettibilità al cancro al seno-ovaio 19p13.1.

  27814745   Sequenziamento mirato e approfondito di 12 regioni di suscettibilità al cancro al seno in 4.611 donne di quattro diverse etnie.

  27825120   Follow-up transetnico del cancro al seno GWAS colpisce utilizzando l'approccio preferenziale del disequilibrio del collegamento.

  28098224   L'Associazione dello studio GWAS (Genome-Wide Association) ha identificato gli SNP e il rischio di cancro al seno in una popolazione indiana.

  31125336   Valutazione del rischio significativo di studi di associazione sull'intero genoma: SNP in pazienti giovani con cancro al seno.

  32823908   Analisi critica degli studi di associazione sull'intero genoma: cancro al seno triplo negativo Quae Exempli Causa.