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Información de SNP rs6908425

RS6908425

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo rs6908425 está relacionado con temas como este:

enfermedad de crohn genética

Un trastorno crónico conocido como enfermedad de Crohn es una afección multifacética que afecta...


Investigaciones y publicaciones:

  18587394   La asociación de todo el genoma define más de 30 loci de susceptibilidad distintos para la enfermedad de Crohn.

  18923449   Más evidencia genética de tres genes de riesgo de psoriasis: ADAM33, CDKAL1 y PTPN22

  19068216   La investigación de los loci de riesgo de la enfermedad de Crohn en la colitis ulcerosa define aún más su relación molecular

  19422935   Perfil de riesgo genético y predicción del curso de la enfermedad en pacientes con enfermedad de Crohn.

  19474294   Posibles implicaciones etiológicas y funcionales de los loci de asociación de todo el genoma para enfermedades y rasgos humanos.

  19587699   Contribución diferencial de las variantes de CDKAL1 a la psoriasis, la enfermedad de Crohn y la diabetes tipo II.

  19638187   Susceptibilidad genética a la psoriasis: un panorama emergente.

  19915572   El estudio de asociación de todo el genoma de la colitis ulcerosa identifica tres nuevos loci de susceptibilidad, incluida la región HNF4A.

  20014019   Predictores de asociación de todo el genoma (GWA) de la capacidad de respuesta terapéutica anti-TNFalfa en la enfermedad inflamatoria intestinal pediátrica.

  20228799   La asociación de todo el genoma identifica múltiples loci de susceptibilidad a la colitis ulcerosa.

  20518082   Papel de la genética en la predicción del curso de la enfermedad y la respuesta a la terapia.

  20570966   El estado no secretor de fucosiltransferasa 2 (FUT2) está asociado con la enfermedad de Crohn.

  20805105   Asociaciones sintéticas en el contexto de señales de exploración de asociaciones de todo el genoma.

  21102463   El metanálisis de todo el genoma aumenta a 71 el número de loci de susceptibilidad confirmados a la enfermedad de Crohn.

  21152001   La asociación de variantes en 1q32 y STAT3 con la espondilitis anquilosante sugiere una superposición genética con la enfermedad de Crohn.

  21297633   El metanálisis identifica 29 loci de riesgo de colitis ulcerosa adicionales, lo que aumenta el número de asociaciones confirmadas a 47.

  21304977   Una investigación de estudios de todo el genoma informó que los loci de susceptibilidad a la colitis ulcerosa muestran una replicación limitada en los indios del norte.

  21559375   Una puntuación de riesgo genético que combina diez loci de riesgo de psoriasis mejora la predicción de la enfermedad.

  21730793   Influencia de los alelos de riesgo de la enfermedad de Crohn y el tabaquismo en la localización de la enfermedad.

  21752155   Susceptibilidad genética a la inflamación y el tránsito colónico en trastornos gastrointestinales funcionales inferiores: análisis preliminar.

  22219593   Papel de la genética en el diagnóstico y pronóstico de la enfermedad de Crohn.

  22253516   Papel de la genética en el diagnóstico y pronóstico de la enfermedad de Crohn.

  22770979   Presencia de múltiples efectos independientes en loci de riesgo de enfermedades humanas complejas comunes.

  23028907   Evidencia limitada de los efectos de los padres de origen en los loci asociados a la enfermedad inflamatoria intestinal.

  23300620   Análisis de genotipo/fenotipo para 53 polimorfismos genéticos asociados a la enfermedad de Crohn.

  25061809   Analizar estudios de asociación de todo el genoma con un FDR que controla la modificación del Criterio de Información Bayesiano.

  26563541   Las variantes del gen CDKAL1 afectan la respuesta anti-TNF entre los pacientes con psoriasis.

  26613086   Polimorfismos asociados con la edad de inicio en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave.

  27073425   Polimorfismos de genes candidatos y riesgo de psoriasis: un estudio piloto.

  27667907   Modelo de coeficientes múltiples de índice variable lineal parcial para interacciones integradoras gen-ambiente.

  27936930   Diferentes contribuciones de los polimorfismos CDKAL1, KIF21B y LRRK2/MUC19 al síndrome SAPHO, la artritis reumatoide, la espondilitis anquilosante y la espondiloartropatía seronegativa.

  28617847   La asociación entre 38 polimorfismos previamente informados y la psoriasis en una población polaca: alta precisión predictiva de una puntuación de riesgo genético que combina 16 loci.

  29967744   La asociación del cromosoma 1q32 relacionado con la enfermedad de Crohn con la espondilitis anquilosante es independiente de los síntomas intestinales y de la calprotectina fecal.

¿La artritis reumatoide es genética?

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