SNP-Informationen rs6908425

Forschung und Veröffentlichungen:

  18587394   Die genomweite Assoziation definiert mehr als 30 verschiedene Anfälligkeitsorte für Morbus Crohn.

  18923449   Weitere genetische Beweise für drei Psoriasis-Risikogene: ADAM33, CDKAL1 und PTPN22.

  19068216   Die Untersuchung der Risikoorte für Morbus Crohn bei Colitis ulcerosa definiert deren molekulare Beziehung weiter.

  19422935   Genetische Risikoprofilierung und Vorhersage des Krankheitsverlaufs bei Patienten mit Morbus Crohn.

  19474294   Mögliche ätiologische und funktionelle Auswirkungen genomweiter Assoziationsorte auf menschliche Krankheiten und Merkmale.

  19587699   Unterschiedlicher Beitrag von CDKAL1-Varianten zu Psoriasis, Morbus Crohn und Typ-II-Diabetes.

  19638187   Genetische Anfälligkeit für Psoriasis: ein neues Bild.

  19915572   Genomweite Assoziationsstudie zur Colitis ulcerosa identifiziert drei neue Anfälligkeitsorte, darunter die HNF4A-Region.

  20014019   Genomweite Assoziation (GWA)-Prädiktoren für die therapeutische Reaktionsfähigkeit von Anti-TNFalpha bei pädiatrischen entzündlichen Darmerkrankungen.

  20228799   Die genomweite Assoziation identifiziert mehrere Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa.

  20518082   Rolle der Genetik bei der Vorhersage des Krankheitsverlaufs und des Ansprechens auf die Therapie.

  20570966   Der Nicht-Sekretorstatus von Fucosyltransferase 2 (FUT2) ist mit Morbus Crohn verbunden.

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  21102463   Die genomweite Metaanalyse erhöht die Zahl der bestätigten Anfälligkeitsorte für Morbus Crohn auf 71.

  21152001   Die Assoziation von Varianten bei 1q32 und STAT3 mit Spondylitis ankylosans deutet auf eine genetische Überschneidung mit Morbus Crohn hin.

  21297633   Die Metaanalyse identifiziert 29 zusätzliche Risikoorte für Colitis ulcerosa, wodurch sich die Zahl der bestätigten Assoziationen auf 47 erhöht.

  21304977   Eine Untersuchung genomweiter Studien ergab, dass Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa bei Nordindern nur begrenzt reproduziert wurden.

  21559375   Ein genetischer Risikoscore, der zehn Psoriasis-Risikoorte kombiniert, verbessert die Krankheitsvorhersage.

  21730793   Einfluss von Morbus Crohn-Risiko-Allelen und Rauchen auf den Krankheitsort.

  21752155   Genetische Anfälligkeit für Entzündungen und Dickdarmpassage bei Magen-Darm-Erkrankungen mit geringerer Funktionalität: vorläufige Analyse.

  22219593   Rolle der Genetik bei der Diagnose und Prognose von Morbus Crohn.

  22253516   Rolle der Genetik bei der Diagnose und Prognose von Morbus Crohn.

  22770979   Vorhandensein mehrerer unabhängiger Effekte an Risikoorten häufiger komplexer menschlicher Krankheiten.

  23028907   Begrenzte Evidenz für Auswirkungen auf den Ursprungsort bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen.

  23300620   Genotyp-/Phänotyp-Analysen für 53 mit Morbus Crohn assoziierte genetische Polymorphismen.

  25061809   Analyse genomweiter Assoziationsstudien mit einer FDR-kontrollierenden Modifikation des Bayesschen Informationskriteriums.

  26563541   CDKAL1-Genvarianten beeinflussen die Anti-TNF-Reaktion bei Psoriasis-Patienten.

  26613086   Polymorphismen im Zusammenhang mit dem Alter bei Ausbruch bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis.

  27073425   Kandidatengenpolymorphismen und Psoriasisrisiko: Eine Pilotstudie.

  27667907   Teilweise linear variierendes Multi-Index-Koeffizientenmodell für integrative Gen-Umwelt-Interaktionen.

  27936930   Unterschiedliche Beiträge von CDKAL1-, KIF21B- und LRRK2/MUC19-Polymorphismen zum SAPHO-Syndrom, rheumatoider Arthritis, ankylosierender Spondylitis und seronegativer Spondyloarthropathie.

  28617847   Der Zusammenhang zwischen 38 zuvor gemeldeten Polymorphismen und Psoriasis in einer polnischen Bevölkerung: Hohe prädikative Genauigkeit eines genetischen Risikoscores, der 16 Loci kombiniert.

  29967744   Der Zusammenhang zwischen Morbus Crohn-bedingtem Chromosom 1q32 und ankylosierender Spondylitis ist unabhängig von Darmsymptomen und fäkalem Calprotectin.