Informazioni sugli SNP rs6908425

Ricerca e pubblicazioni:

  18587394   L'associazione dell'intero genoma identifica più di 30 diversi loci di suscettibilità per la malattia di Crohn.

  18923449   Ulteriori prove genetiche per tre geni a rischio di psoriasi: ADAM33, CDKAL1 e PTPN22.

  19068216   Lo studio dei loci di rischio della malattia di Crohn nella colite ulcerosa definisce ulteriormente la loro relazione molecolare.

  19422935   Profili genetici del rischio e previsione del decorso della malattia nei pazienti con malattia di Crohn.

  19474294   Potenziali implicazioni eziologiche e funzionali dei loci di associazione dell'intero genoma per malattie e tratti umani.

  19587699   Contributo differenziale delle varianti CDKAL1 alla psoriasi, alla malattia di Crohn e al diabete di tipo II.

  19638187   Suscettibilità genetica alla psoriasi: un quadro emergente.

  19915572   Lo studio di associazione sull’intero genoma della colite ulcerosa identifica tre nuovi loci di suscettibilità, inclusa la regione HNF4A.

  20014019   Predittori di associazione genomica (GWA) della risposta terapeutica anti-TNFalfa nella malattia infiammatoria intestinale pediatrica.

  20228799   L'associazione a livello dell'intero genoma identifica più loci di suscettibilità alla colite ulcerosa.

  20518082   Ruolo della genetica nella previsione del decorso della malattia e nella risposta alla terapia.

  20570966   Lo stato non secretore della fucosiltransferasi 2 (FUT2) è associato alla malattia di Crohn.

  20805105   Associazioni sintetiche nel contesto dei segnali di scansione dell'associazione a livello dell'intero genoma

  21102463   La meta-analisi dell’intero genoma aumenta a 71 il numero di loci di suscettibilità confermati per la malattia di Crohn.

  21152001   L'associazione delle varianti 1q32 e STAT3 con la spondilite anchilosante suggerisce una sovrapposizione genetica con la malattia di Crohn.

  21297633   La meta-analisi identifica 29 ulteriori loci di rischio di colite ulcerosa, portando il numero di associazioni confermate a 47.

  21304977   Un'indagine su studi sull'intero genoma ha riportato che i loci di suscettibilità per la colite ulcerosa mostrano una replicazione limitata negli indiani del nord.

  21559375   Un punteggio di rischio genetico che combina dieci loci di rischio della psoriasi migliora la previsione della malattia.

  21730793   Influenza degli alleli di rischio della malattia di Crohn e del fumo sulla localizzazione della malattia.

  21752155   Suscettibilità genetica all'infiammazione e al transito del colon nei disturbi gastrointestinali funzionali inferiori: analisi preliminare.

  22219593   Ruolo della genetica nella diagnosi e prognosi della malattia di Crohn.

  22253516   Ruolo della genetica nella diagnosi e prognosi della malattia di Crohn.

  22770979   Presenza di molteplici effetti indipendenti nei luoghi di rischio di malattie umane complesse comuni.

  23028907   Prove limitate di effetti del genitore d'origine nei loci associati alla malattia infiammatoria intestinale.

  23300620   Analisi genotipo/fenotipo per 53 polimorfismi genetici associati alla malattia di Crohn.

  25061809   Analisi degli studi di associazione sull'intero genoma con un FDR che controlla la modifica del criterio di informazione bayesiano.

  26563541   Le varianti del gene CDKAL1 influenzano la risposta anti-TNF tra i pazienti con psoriasi.

  26613086   Polimorfismi associati all'età di esordio in pazienti con psoriasi a placche da moderata a grave.

  27073425   Polimorfismi del gene candidato e rischio di psoriasi: uno studio pilota.

  27667907   Modello a coefficienti multi-indice variabili lineari parziali per interazioni integrative gene-ambiente.

  27936930   Diversi contributi dei polimorfismi CDKAL1, KIF21B e LRRK2/MUC19 alla sindrome SAPHO, all'artrite reumatoide, alla spondilite anchilosante e alla spondiloartropatia sieronegativa.

  28617847   L'associazione tra 38 polimorfismi e psoriasi precedentemente segnalati in una popolazione polacca: elevata precisione predittiva di un punteggio di rischio genetico che combina 16 loci.

  29967744   L'associazione del cromosoma 1q32 associato alla malattia di Crohn con la spondilite anchilosante è indipendente dai sintomi intestinali e dalla calprotectina fecale.