Информация по SNP rs6908425

Исследования и публикации:

  18587394   Общегеномная ассоциация определяет более 30 различных локусов предрасположенности к болезни Крона.

  18923449   Дополнительные генетические доказательства трех генов риска псориаза: ADAM33, CDKAL1 и PTPN22.

  19068216   Исследование локусов риска болезни Крона при язвенном колите дополнительно определяет их молекулярное родство.

  19422935   Профилирование генетического риска и прогнозирование течения заболевания у пациентов с болезнью Крона.

  19474294   Потенциальные этиологические и функциональные последствия полногеномных ассоциативных локусов для заболеваний и черт человека.

  19587699   Дифференциальный вклад вариантов CDKAL1 в развитие псориаза, болезни Крона и диабета II типа.

  19638187   Генетическая предрасположенность к псориазу: новая картина.

  19915572   Полногеномное исследование ассоциации язвенного колита выявило три новых локуса восприимчивости, включая регион HNF4A.

  20014019   Предикторы широкогеномной ассоциации (GWA) терапевтического ответа против TNF-альфа при воспалительных заболеваниях кишечника у детей.

  20228799   Общегеномная ассоциация идентифицирует множественные локусы предрасположенности к язвенному колиту.

  20518082   Роль генетики в прогнозировании течения заболевания и реакции на терапию.

  20570966   Несекреторный статус фукозилтрансферазы 2 (FUT2) связан с болезнью Крона.

  20805105   Синтетические ассоциации в контексте сигналов полногеномного сканирования ассоциаций.

  21102463   Полногеномный метаанализ увеличивает до 71 число подтвержденных локусов предрасположенности к болезни Крона.

  21152001   Ассоциация вариантов 1q32 и STAT3 с анкилозирующим спондилитом предполагает генетическое перекрытие с болезнью Крона.

  21297633   Метаанализ идентифицирует 29 дополнительных локусов риска язвенного колита, увеличивая количество подтвержденных ассоциаций до 47.

  21304977   Исследование полногеномных исследований показало, что локусы восприимчивости к язвенному колиту показывают ограниченную репликацию у жителей Северной Индии.

  21559375   Оценка генетического риска, объединяющая десять локусов риска псориаза, улучшает прогноз заболевания.

  21730793   Влияние аллелей риска болезни Крона и курения на локализацию заболевания.

  21752155   Генетическая предрасположенность к воспалению и кишечному транзиту при нижних функциональных желудочно-кишечных расстройствах: предварительный анализ.

  22219593   Роль генетики в диагностике и прогнозе болезни Крона.

  22253516   Роль генетики в диагностике и прогнозе болезни Крона.

  22770979   Наличие множественных независимых эффектов в локусах риска общих сложных заболеваний человека.

  23028907   Ограниченные доказательства влияния исходного происхождения на локусы, связанные с воспалительными заболеваниями кишечника.

  23300620   Анализ генотипа/фенотипа 53 генетических полиморфизмов, связанных с болезнью Крона.

  25061809   Анализ полногеномных ассоциативных исследований с помощью FDR, контролирующего модификацию байесовского информационного критерия.

  26563541   Варианты гена CDKAL1 влияют на реакцию анти-TNF у пациентов с псориазом.

  26613086   Полиморфизмы, связанные с возрастом начала заболевания у пациентов с бляшечным псориазом от умеренной до тяжелой степени.

  27073425   Полиморфизмы генов-кандидатов и риск псориаза: пилотное исследование.

  27667907   Частичная линейная модель с переменными мультииндексными коэффициентами для интегративных взаимодействий гена и окружающей среды.

  27936930   Различный вклад полиморфизмов CDKAL1, KIF21B и LRRK2/MUC19 в синдром SAPHO, ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит и серонегативную спондилоартропатию.

  28617847   Связь между 38 ранее зарегистрированными полиморфизмами и псориазом в польской популяции: высокая предикативная точность оценки генетического риска, объединяющей 16 локусов.

  29967744   Ассоциация хромосомы 1q32, связанной с болезнью Крона, с болезнью Бехтерева не зависит от симптомов кишечника и фекального кальпротектина.